Academic Journal

Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей

Bibliographic Details
Title: Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
Authors: T.V. Pochynok, M.N. Kaplun, T.I. Lutai, N.I. Gorobets, L.V. Mukanska
Source: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 4(140), Pp 119-125 (2024)
Publisher Information: Group of Companies Med Expert, LLC, 2024.
Publication Year: 2024
Collection: LCC:Pediatrics
Subject Terms: діти, імуноглобулін а - васкуліт, вторинний гломерулонефрит із сечовим синдромом, лікування, Pediatrics, RJ1-570
Description: Імуноглобулін А - васкуліт (Ig A-В) є системним захворюванням із переважним ураженням мікроциркуляторного русла шкіри, шлунково-кишкового тракту, суглобів і нирок. Мета - на підставі клінічного спостереження показати особливості симптоматики та перебігу Ig A-В при залученні нирок до патологічного процесу; визначити складнощі лікування. Клінічний випадок. Дитину 5-літнього віку госпіталізували з діагнозом «Гострий Ig A-В середньої тяжкості: шкірна, суглобова, абдомінальна форми». Призначили ліжковий режим, симптоматичну та підтримувальну терапію, заперечили антигенне навантаження; больовий синдром контролювали ацетамінофеном. Спостерігали позитивну динаміку клінічних синдромів. Проте на тлі порушення ліжкового режиму на 17-ту добу хвороби у вранішній сечі виявили свіжі та змінені еритроцити, що покривали все поле зору, еритроцитарні циліндри (до 30-40), білок - 0,9 г/л. У добовій сечі визначили білок - 2,0 г/доба. Відсутність підвищення артеріального тиску (АТ), набряків дали змогу документувати ізольований сечовий синдром вторинного гломерулонефриту. З урахуванням виразності сечового синдрому до лікування додали преднізолон 1 мг/кг. Відсутність ефективності від кортикостероїдів упродовж 3 тижнів спонукала до застосування плазмаферезу, після чого кількість еритроцитів зменшилася до 50-80 у полі зору, еритроцитарних циліндрів (до 5-8). Рівень добового білка становив до 1,5 г/добу. Дитину перевели до нефрологічного відділення, у якому призначили інгібітори ангіотензинперетворювальних ферментів під контролем АТ на тлі відміни кортикостероїдів. Спостереження за дитиною протягом 3 років показало періодичні загострення васкуліту, які проявлялися незначним геморагічним висипом на нижніх кінцівках і змінами в аналізах сечі. АТ у пацієнта був у межах норми. Протягом останнього року спостереження не виявили загострень гломерулонефриту, а також висипу на шкірі. Висновки. Ig A-В із залученням нирок у вигляді гематурії та протеїнурії може мати тривалий перебіг. Лікування виразного сечового синдрому має враховувати можливість недостатньої ефективності кортикостероїдів і необхідність застосування інших схем лікування, які залежать від тяжкості патологічного процесу в нирках. Ренопротекція інгібіторами ангіотензинперетворювальних ферментів запобігає вторинному ураженню нирок. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Document Type: article
File Description: electronic resource
Language: English
Russian
Ukrainian
ISSN: 2663-7553
2706-6134
Relation: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/309895; https://doaj.org/toc/2663-7553; https://doaj.org/toc/2706-6134
DOI: 10.15574/SP.2024.140.119
Access URL: https://doaj.org/article/86dfeb2fc9de492087a52a5731a45f9d
Accession Number: edsdoj.86dfeb2fc9de492087a52a5731a45f9d
Database: Directory of Open Access Journals
Description
ISSN:26637553
27066134
DOI:10.15574/SP.2024.140.119