Academic Journal
Role of single nucleotide variants of thymic stromal lymphopoietin in the mono- and polyorganic lesions within atopic disorders in children
| Τίτλος: | Role of single nucleotide variants of thymic stromal lymphopoietin in the mono- and polyorganic lesions within atopic disorders in children |
|---|---|
| Πηγή: | Сучасна педіатрія. Україна; № 8(120) (2021): Сучасна педіатрія. Україна; 23-29 Modern Pediatrics. Ukraine; No. 8(120) (2021): Modern pediatrics. Ukraine; 23-29 Современная педиатрия. Украина; № 8(120) (2021): Современная педиатрия. Украина; 23-29 |
| Στοιχεία εκδότη: | Group of Companies Med Expert, LLC, 2021. |
| Έτος έκδοσης: | 2021 |
| Θεματικοί όροι: | однонуклеотидні варіанти, поліорганне ураження, атопічні захворювання, полиорганное поражение, тимічний стромальний лімфопоетин, thymic stromal lymphopoetin, single nucleotide variants, діти, моноорганне ураження, дети, тимический стромальный лимфопоэтин, polyorganic lesions, 3. Good health, children, атопические заболевания, моноорганное поражение, atopic diseases, однонуклеотидные варианты, monoorganic lesions |
| Περιγραφή: | Atopic diseases (AtD) in children — atoic dermamatitis (AD), allergic rhinitis / rhinoconjunctivits (AR/ARC), bronchial asthma (BA) — remain an actual problem in modern pediatrics. Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) is one of the key agents involved in the development of allergic inflammation in the barrier organs — the skin and mucous membranes of the airways. The role of single nucleotide variants (SNVs) of the TSLP gene in the development of monoorganic or polyorganic lesions within AD in children has been insufficiently studied and needs to be elucidated. Purpose — to determine the role of SNV rs11466749 of TSLP gene in the risk of developing mono- and polyorganic phenotypes of AtD in children (AD, AR/ARC and/or asthma). Materials and methods. The study recruited 293 children into the main and 105 — into control groups aged 3 to 18 years. Patients of the main group had been clinically diagnosed with of AD, AR/ARC and BA isolated or in different combinations. Patients in the control group were clinically excluded the diagnosis of AD and diagnosed with diseases of the digestive system (chronic gastritis, chronic duodenitis, peptic ulcer disease, functional disorders of the biliary system). For genotyping of the variants A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 of the TSLP gene, buccal swab of the oral mucosa was performed in patients of the main and control groups. Cluster analysis was used, for which all patients of the main group were divided into 6 clusters: with monoorganic lesions: № 1 — AD (58 patients), № 2 — AR/ARC (71 patient), № 3 — BA (26 patients); with polyorganic lesions: № 4 — AD+AR/ARC (43 patients); № 5 — BA+AR/ARC (23 patients); № 6 — AD+AR/ARC+BA (72 patients). Comparative analysis between clusters was performed for the genotype variants A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 TSLP gene. The criterion of statistical significance was determined as p Атопические заболевания (АЗ) у детей — атопический дерматит (АД), аллергический ринит / риноконьюнктивит (АР/АРК), бронхиальная астма (БА) — остаются актуальной проблемой современной педиатрии. Одним из ключевых агентов, участвующих в развитии аллергического воспаления в барьерных органах — коже и слизистых оболочках дыхательных путей, является тимический стромальный лимфопоэтин (TSLP). Роль однонуклеотидных вариантов (SNV) гена TSLP в развитии моноорганных или полиорганных поражений при АЗ у детей изучена недостаточно и требует освещения. Цель — определение роли SNV rs11466749 гена TSLP в риске развития у детей моно- и полиорганных фенотипов поражения при АЗ (АД, АР/АРК и/или БА). Материалы и методы. В исследование включены 293 ребенка основной и 105 детей контрольной группы в возрасте от 3 до 18 лет. Пациентам основной группы клинически установлены диагнозы АД, АР/АРК и/или БА изолированные или в разных сочетаниях. Пациентам контрольной группы клинически исключен диагноз АЗ и установлены диагнозы заболеваний пищеварительной системы (хронический гастрит, хронический дуоденит, язвенная болезнь, функциональные расстройства билиарной системы). Для генотипирования по вариантам A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP пациентам основной и контрольной групп проведен буккальный соскоб из слизистой оболочки полости рта. Применен кластерный анализ, для проведения которого все пациенты основной группы разделены на 6 кластеров: с моноорганным поражением: № 1 — АД (58 больных), № 2 — АР/АРК (71 больной), № 3 — БА (26 больных); с полиорганным поражением: № 4 — АД+АР/АРК (43 больных); № 5 — БА+АР/АРК (23 больных); № 6 — АД+АР/АРК+БА (72 больных). Сравнительный анализ между кластерами проведен по вариантам генотипов A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP. Критерием статистической достоверности определен p Атопічні захворювання (АЗ) у дітей — атопічний дерматит (АД), алергічний риніт / ринокон'юнктивіт (АР/АРК), бронхіальна астма (БА) — залишаються актуальною проблемою сучасної педіатрії. Одним із ключових агентів, який бере участь у розвитку алергічного запалення в бар'єрних органах — шкірі та слизових оболонках дихальних шляхів — є тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP). Роль однонуклеотидних варіантів (SNV) гена TSLP у розвитку моноорганних або поліорганних уражень при АЗ у дітей вивчена недостатньо і потребує висвітлення. Мета — визначити роль SNV rs11466749 гена TSLP у ризику розвитку в дітей моно- і поліорганних фенотипів ураження при АЗ (АД, АР/АРК і/або БА). Матеріали та методи. До дослідження долучено 293 дитини основної та 105 осіб контрольної групи віком від 3 до 18 років. Пацієнтам основної групи клінічно встановлено діагнози АД, АР/АРК і/або БА ізольовано або в різних сполученнях. Пацієнтам контрольної групи клінічно виключено діагноз АЗ та встановлено діагнози захворювань травної системи (хронічний гастрит, хронічний дуоденіт, виразкова хвороба, функціональні розлади біліарної системи). Для генотипування за варіантами A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP пацієнтам основної та контрольної груп проведено буккальний зішкріб зі слизової оболонки порожнини рота. Застосовано кластерний аналіз, для проведення якого всіх пацієнтів основної групи поділено на 6 кластерів: із моноорганним ураженням: № 1 — АД (58 хворих), № 2 — АР/АРК (71 хворий), № 3 — БА (26 хворих); із поліорганним ураженням: № 4 — АД+АР/АРК (43 хворих); № 5 — БА+АР/АРК (23 хворих); № 6 — АД+АР/АРК+БА (72 хворих). Порівняльний аналіз між кластерами проведено за варіантами генотипів A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP. Критерієм достовірності визначено p |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | application/pdf |
| Γλώσσα: | Ukrainian |
| ISSN: | 2663-7553 2706-6134 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/252437 |
| Rights: | CC BY NC |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.scientific.p..f61dc05f2f2b0ac8c71835e279447f2c |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 26637553 27066134 |
|---|