Academic Journal
Sarcoidosis is a multisystemic disease and its diagnostic difficulties
| Τίτλος: | Sarcoidosis is a multisystemic disease and its diagnostic difficulties |
|---|---|
| Πηγή: | Ukrainian Therapeutical Journal; No. 3 (2021); 41—46 Украинский терапевтический журнал; № 3 (2021); 41—46 Український терапевтичний журнал; № 3 (2021); 41—46 |
| Στοιχεία εκδότη: | Private Enterprise INPOL LTM, 2021. |
| Έτος έκδοσης: | 2021 |
| Θεματικοί όροι: | articular syndrome, саркоидоз, саркоїдоз, суглобовий синдром, суставной синдром, sarcoidosis, mediastinal neoplasms, новообразования средостения, новоутворення середостіння, 3. Good health |
| Περιγραφή: | The peculiarities of the clinical symptoms of sarcoidosis and complexity of its diagnosis have been considered on the clinical example of sarcoidosis manifestations in ayoung man. Sarcoidosis is arelatively rare multisystem inflammatory granulomatous disease of unknown etiology. The incidence of sarcoidosis varies according to different authors from 7.5 to 64 cases per 100.000 population. The clinical manifestations of sarcoidosis are determined by the number of affected organs, the degree of their structural and functional disorders, and the severity of general inflammatory symptoms. Mostly often, the process involves the intrathoracic lymph nodes, lungs, skin and eyes. Musculoskeletal involvement is rare; about 10 — 15% of patients with sarcoidosis have associated arthropathy. In this article, special attention is paid to the importance of assessing the articular syndrome and visualization of the chest cavity organs, as well as assessing the dynamics of changes in the progression of the disease. The dynamic changes in laboratory parameters and instrumental diagnostic methods have been highlighted. The analysis of the literature data about sarcoidosis was carried out. The emphasis is stroked on the limitations of modern diagnostic methods, as well as the non‑specificity of clinical manifestations. Adoctor can only rely on the results of histological studies or imaging using computed tomography or nuclear magnetic resonance imaging. It is noted that the symptom complex, known as Löfgren’s syndrome, manifests with acombination of skin manifestations, hilar lymphadenopathy and articular syndrome, and is very rare. In the presented clinical case, medrol 16 mg per day was used as abasic therapy. Therapy with glucocorticosteroids was associated with agood clinical and laboratory response, adecrease in the size of the mediastinal neoplasm, and an improvement in the patient’s well‑being. На клиническом примере манифестации саркоидоза умолодого мужчины рассмотрены особенности клинической симптоматики исложности диагностики этого заболевания. Саркоидоз является редким мультисистемным воспалительным гранулематозным заболеванием неустановленной этиологии. Распространенность саркоидоза, по данным разных авторов, составляет от 7,5 до 64,0 случаев на 100 тыс. населения. Клинические проявления саркоидоза зависят от количества пораженных органов, степени их структурно‑функциональных нарушений ивыраженности общевоспалительных симптомов. Чаще всего впроцесс вовлекаются внутригрудные лимфатические узлы, легкие, кожа иглаза. Поражение опорно‑двигательного аппарата встречается довольно редко, 0 — 15% пациентов ссаркоидозом имеют ассоциированную артропатию. Встатье особое внимание уделено важности оценки суставного синдрома ивизуализации органов грудной полости, атакже оценке динамики изменений прогрессирования болезни. Освещены динамические изменения лабораторных показателей иданных инструментальных методов диагностики. Проведен анализ данных литературы осаркоидозе. Подчеркнута ограниченность современных методов диагностики, атакже неспецифичность клинических проявлений. Врач имеет возможность опираться только на результаты гистологических исследований или визуализации спомощью компьютерной томографии или ядерной магнитно‑резонансной томографии. Симптомокомплекс, известный как синдром Лефгрена, манифестирует комбинацией кожных проявлений, внутригрудной лимфаденопатии исуставного синдрома. Встречается очень редко. Вприведенном клиническом случае вкачестве базисной терапии использован медрол вдозе 16 мг/сут. Терапия глюкокортикостероидами была ассоциирована спозитивной динамикой клинических илабораторных показателей, уменьшением размера новообразования средостения иулучшением самочувствия пациента. На клінічному прикладі маніфестації саркоїдозу умолодого чоловіка розглянуто особливості клінічної симптоматики та складнощі діагностики цього захворювання. Саркоїдоз єрідкісним мультисистемним запальним гранульоматозним захворюванням невстановленої етіології. Поширеність саркоїдозу, за даними різних авторів, становить від 7,5 до 64,0 випадків на 100 тис. населення. Клінічні вияви саркоїдозу залежать від кількості уражених органів, ступеня їх структурно‑функціональних порушень івиразності загальнозапальних симптомів. Найчастіше до процесу залучаються внутрішньогрудні лімфатичні вузли, легені, шкіра та очі. Ураження скелетно‑м’язової системи трапляється рідко, 10 — 15% пацієнтів із саркоїдозом мають асоційовану артропатію. Встатті особливу увагу приділено важливості оцінки суглобового синдрому та візуалізації органів грудної порожнини, атакож оцінці динаміки змін прогресування хвороби. Висвітлено зміни лабораторних показників іданих інструментальних методів діагностики. Проведено аналіз даних літератури щодо саркоїдозу. Наголошено на обмеженості сучасних методів діагностики, атакож на неспецифічності клінічних виявів. Лікар має змогу спиратися лише на результати гістологічних досліджень або візуалізації за допомогою комп’ютерної томографії та ядерної магнітно‑резонансної томографії. Симптомокомплекс, відомий як синдром Лефгрена, маніфестує комбінацією шкіряних виявів, внутрішньогрудної лімфаденопатії та суглобового синдрому. Трапляється дуже рідко. Унаведеному клінічному випадку як базисну терапію використано медрол удозі 16 мг/ добу. Терапія глюкокортикостероїдами була асоційована зпозитивною динамікою клінічних та лабораторних показників, зменшенням розміру новоутворення середостіння та поліпшенням самопочуття пацієнта. |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | application/pdf |
| Γλώσσα: | Ukrainian |
| ISSN: | 1605-7295 2522-1175 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://utj.com.ua/article/view/242178 |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.scientific.p..e4fe5bef12c942fd594ec98c0aae7eb2 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 16057295 25221175 |
|---|