Academic Journal
Зв'язок Q223R поліморфізму гена рецепторів до лептину з ризиком розвитку цукрового діабету: гендерні аспекти
| Title: | Зв'язок Q223R поліморфізму гена рецепторів до лептину з ризиком розвитку цукрового діабету: гендерні аспекти |
|---|---|
| Source: | Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 4(64) (2018); 28-34 Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 4(64) (2018); 28-34 Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 4(64) (2018); 28-34 |
| Publisher Information: | УНПЦЕХ, ТЕОіТ МОЗ України (URPCES, TEO&T of the Ministry of Health of Ukraine), 2018. |
| Publication Year: | 2018 |
| Subject Terms: | 2. Zero hunger, цукровий діабет 2 типу, ожиріння, рецептор до лептину, алельний поліморфізм, 5. Gender equality, type 2 diabetes mellitus, obesity, leptin receptor, allele polymorphism, 10. No inequality |
| Description: | У роботі проведена оцінка гендерних особливостей ролі Q223R поліморфізму гена рецептору до лептину у розвитку ожиріння та діабету. У дослідження було включено 244 пацієнта (152 з ЦД 2 і 92 групи порівняння) з еквівалентним гендерним розподілом. Розвиток ЦД 2 асоційований з надлишковою масою тіла чи ожирінням, при цьому серед жінок визначено вищу частоту ожиріння у поєднанні з ЦД 2 (Р=0,031). Q223R поліморфізм LEPR був асоційований зі зростанням ризику розвитку ЦД 2 незалежно від статі (OR 2,23; 95% ДI 1,27-3,90; P=0,005). У жінок Q223R поліморфізм LEPR тісно пов'язаний з ризиком надлишкової маси та ожиріння: наявність алеля G (гомозиготи GG та гетерозиготи АG) була спряжена зі зростанням ІМТ >25 (P=0,034), підвищенням рівнів ЛПНЩ та С-пептиду. На відміну від цього у чоловіків підвищення ІМТ >25 було визначено переважно у гомозигот GG (P=0,02). Виявлені гендерні розбіжності асоціації Q223R поліморфізму LEPR та розвитку надлишкової маси стимулюють до подальшого вивчення стать-асоційованих механізмів регуляції адипогенезу та метаболізму ліпідів. The gender differences in association between LEPR Q223R polymorphism and risk of type 2 diabetes (T2D) and obesity were studied. The study included 244 patients (152 diabetic and 92 non-diabetic) with equal representation of both genders. The association between T2D and obesity was more prominent in females (P=0.031). The Q223R polymorphism of LEPR was associated with an increased risk of T2D regardless of sex (OR 2.23; 95% CI 1.27-3.90; z statistic=2,81; P=0.005). Females demonstrated the close association between LEPR Q223R polymorphism and overweight/obesity: both GG and AG genotypes were associated with an increase in BMI >25 (P=0.034), as well as elevation of LDL and C-peptide levels. In contrast, in men, the increase in BMI >25 was determined predominantly in the homozygotes GG (P=0.02). The revealed gender differences of LEPR Q223R polymorphisms role in risk of overweight and obesity stimulate the further study of the sex-associated mechanisms of regulation of adipogenesis and lipid metabolism. |
| Document Type: | Article |
| File Description: | application/pdf |
| Language: | Ukrainian |
| ISSN: | 1818-1384 2519-2582 |
| Access URL: | http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/149993 |
| Rights: | CC BY |
| Accession Number: | edsair.scientific.p..b81b43561727b66a066de8a96cc54dbc |
| Database: | OpenAIRE |
| ISSN: | 18181384 25192582 |
|---|