Association of A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism with metabolic disorders in patients with diabetic kidney disease and essential hypertension in the conditions of military time

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τίτλος:	Association of A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism with metabolic disorders in patients with diabetic kidney disease and essential hypertension in the conditions of military time
Πηγή:	Ukrainian Therapeutical Journal; No. 2 (2025); 5-17 Украинский терапевтический журнал; № 2 (2025); 5-17 Український терапевтичний журнал; № 2 (2025); 5-17
Στοιχεία εκδότη:	Private Enterprise INPOL LTM, 2025.
Έτος έκδοσης:	2025
Θεματικοί όροι:	insulin resistance, diabetic nephropathy, dyslipidemia, інсулінорезистентність, вісцеральне ожиріння, visceral obesity, hyperuricemia, діабетична нефропатія, A1166C (rs5186) поліморфізм гена AGTR1, A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism, дисліпідемія, гіперурикемія
Περιγραφή:	Objective— to find apossible association between A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism and carbohydrate, lipid, uric acid (UA) metabolism disorders as well as anthropometric parameters of fat depositions in patients (pts) with diabetic kidney disease (DKD) and essential hypertension (EH) in the conditions of military time. Materials and methods. The study had been conducted in the clinical Department of Hypertension and Co‑morbid State Complications at L.T.Mala National Therapy Institute of NAMS of Ukraine (Kharkiv) in military time (in 2024). Clinical examinations involved 84 patients (45(53.57%) females and 39(46.43%) males) with DKD of II—IV stages and EH of II—III stages, aged 36 to 79 years (an average age of 60.13±2.41 years). They were also genotyped for A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism with ause of polymerase chain reaction. AA genotype was revealed in 31(39.6%) of patients, AC genotype was found in 43(51.19%) of patients, and 10(11.9%) of examined patients had CC genotype. Standard parameters of lipid profile (total cholesterol, triglycerides (TG), high‑density lipoprotein cholesterol (HDL‑C)) were measured in all included patients with the use of an immune enzyme method. To evaluate the state of lipoprotein lipolysis of TG‑containing very low‑density lipoproteins (VLDL), the TG/HDL‑C lipid ratio, closely associated with insulin resistance (IR), was calculated. Glucose oxidase and immune enzyme methods were used to define serum glucose and insulin levels; level of glycosylated hemoglobin was detected by fluid chromatography method; serum creatinine level was measured with photometric method. IR indices such as HOMA‑IR, triglyceride‑glucose index (TGGI), METS‑IR index were calculated by known formulas. Body mass index (BMI), body fat percentage (BFP), total fat mass (TFM), and fat mass index (FMI) in all the patients were calculated by standard formulas. Serum uric acid (UA) concentration was measured with the phosphomolybdate method. Serum UA ratio to HDL‑C (UA/HDL‑C) and serum UA ratio to creatinine (UA/creatinine) associated with the components of IR syndrome had been also calculated. Data from patients’ examinations before treatment prescription were analyzed. The results were statistically obtained with computer programs Microsoft Excel 2003 and Statistica 23.0. Results. In patients with DKD and EH adominant allele Aof A1166C (rs5186) AGTR1 gene polymorphism is associated with excessive body weight and arecessive allele Cis associated with obesity. There was aslight FMI elevation in genotypes with allele A (p Мета— визначити ймовірну асоціацію поліморфізму А1166С (rs5186) гена AGTR1 із порушеннями вуглеводного, ліпідного та пуринового обміну, антропометричними показниками жирових відкладень ухворих на діабетичну хворобу нирок (ДХН) ігіпертонічну хворобу (ГХ) вумовах воєнного часу. Матеріали та методи. Дослідження виконано вклінічному відділенні ускладнень артеріальних гіпертензій та коморбідних станів ДУ «Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України» увоєнний час (у2024 р.). Проведено клінічне обстеження 84 пацієнтів (45(53,57%) жінок і39(46,43%) чоловіків) зДХН II—IV стадії та ГХ II—III стадії віком від 36 до 79 років (середній вік— (60,13±2,41) року). За допомогою полімеразної ланцюгової реакції досліджено А1166С (rs5186) поліморфізм гена AGTR1. Виявлено генотип АА у31(36,9%) хворого, АС— у43(51,19%), СС— у10(11,9%). Увсіх пацієнтів імуноферментним методом визначали стандартні показники ліпідного профілю: загальний холестерин, тригліцериди (ТГ), холестерин (ХС) ліпопротеїнів високої густини (ХС ЛПВГ). Для оцінки стану ліпопротеїнліполізу ТГ‑вмісних ліпопротеїнів дуже низької густини (ЛПДНГ) розраховували величину співвідношення ТГ/ХС ЛПВГ, яке тісно асоціюється зінсулінорезистентністю (ІР). Рівні глюкози йінсуліну всироватці крові визначали глюкозооксидазним та імуноферментним методами, глікозильованого гемоглобіну— методом рідинної хроматографії, креатиніну— фотометричним методом. Індекси ІР (HOMA‑IR, тригліцерид‑глюкозний індекс (ТГГІ), індекс METS‑IR) розраховували за відомими формулами. Індекс маси тіла (ІМТ), відсоток жирових відкладень (ВЖВ), загальну масу жиру (ЗМЖ) та індекс маси жиру (ІМЖ) пацієнтів обчислювали за стандартними формулами. Вміст сечової кислоти (СК) всироватці крові визначали фосфорно‑вольфрамовим методом. Розраховували величину співвідношень СК/ХС ЛПВГ іСК/креатинін, які асоціюються із складовими синдрому ІР. Аналізували результати обстеження пацієнтів до призначення медикаментозної терапії. Статистичну обробку результатів здійснено за допомогою комп’ютерних програм Microsoft Office Excel 2003 та Statistica 23.0. Результати. Ухворих на ДХН іГХ домінантний алель АА1166С (rs5186) поліморфізму гена AGTR1 асоціювався зНМТ, арецесивний алель С— зожирінням. Виявлено менш виразне підвищення ІМЖ за наявності вгенотипі алеля А (p
Τύπος εγγράφου:	Article
Περιγραφή αρχείου:	application/pdf
Γλώσσα:	Ukrainian
ISSN:	1605-7295 2522-1175
Σύνδεσμος πρόσβασης:	http://utj.com.ua/article/view/333000
Rights:	CC BY ND
Αριθμός Καταχώρησης:	edsair.scientific.p..87ce6d1a89d941f6bca2fcb3de4d9cc4
Βάση Δεδομένων:	OpenAIRE

Περιγραφή
ISSN:	16057295 25221175