Academic Journal
Секвенирование «Нового поколения» (NGS): применение для молекулярно-генетических исследований в онкологии
| Τίτλος: | Секвенирование «Нового поколения» (NGS): применение для молекулярно-генетических исследований в онкологии |
|---|---|
| Πηγή: | Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. |
| Στοιχεία εκδότη: | Федеральное государственное учреждение «Российский научный центр рентгенорадиологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи», 2016. |
| Έτος έκδοσης: | 2016 |
| Θεματικοί όροι: | СЕКВЕНИРОВАНИЕ 'НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ' (NGS),ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ И ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД,ГЕРМИНАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ,СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА,NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS),DIAGNOSIS AND PROGNOSIS MOLECULAR GENETIC METHOD,GERMLINE MUTATIONS,SOMATIC MUTATIONS,PERSONALIZED MEDICINE, 3. Good health |
| Περιγραφή: | Секвенирование «нового поколения» в качестве комплексного высокопроизводительного диагностического и прогностического молекулярно-генетического метода активно внедряется в практическую медицину. В настоящее время доступны как полногеномные и полноэкзомные исследования, так и различные таргетные панели для NGS. В обзоре рассмотрены основные принципы и технологии высокопроизводительного секвенирования для использующихся в настоящее время коммерческих платформ (подготовка библиотек, секвенирование и обработка полученных данных), а также применение данного метода в клинической онкологии для выявления герминальных и соматических мутаций в таргетных генах и поиска новых генетических вариантов, ассоциированных с онкологическими заболеваниями. Next-generation sequencing as a complex high-throughput diagnosis and prognosis molecular genetic method is actively implemented in practical medicine. Whole-genome sequencing, whole-exome sequencing and different targeted region panels for NGS are available now. In this review fundamental principles and technologies of high-throughput sequencing for the currently used commercial platforms (library preparation, sequencing and obtained data processing) are considered, as well as the application of this method in clinical oncology to identify germline and somatic mutations in the targeted genes and search for new cancer associated genetic variants. |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | text/html |
| Γλώσσα: | Russian |
| ISSN: | 1999-7264 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://cyberleninka.ru/article/n/sekvenirovanie-novogo-pokoleniya-ngs-primenenie-dlya-molekulyarno-geneticheskih-issledovaniy-v-onkologii http://cyberleninka.ru/article_covers/16942827.png |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.od......2806..bdd5e599ae901ca59e851e67b6b49a70 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 19997264 |
|---|