Academic Journal

Клинический случай гепатобластомы у пациентки с синдромом Беквита-Видемана

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τίτλος: Клинический случай гепатобластомы у пациентки с синдромом Беквита-Видемана
Πηγή: Онкопедиатрия.
Στοιχεία εκδότη: Общество с ограниченной ответственностью Издательство "Педиатръ", 2014.
Έτος έκδοσης: 2014
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ГЕПАТОБЛАСТОМА, СИНДРОМ БЕКВИТА-ВИДЕМАНА, ДЕТИ, 3. Good health
Περιγραφή: Beckwith-Wiedemann Syndrome is a growth regulation disorder, which characterized by combination of the omphalocele, macroglossia and macrosomia and occurs in 1 in 15 000 of births. The clinical picture of this syndrome can vary widly. The most common features are a large tongue, an abdominal wall defect, increased growth, increased risk of developing several types of cancerous and noncancerous tumors. According the literature tumors develop in about 10 percent of children with this condition. Risk of developing the tumours is high to justify regular cancer screening for early detection of tumors.
Синдром Беквита-Видемана характеризуется макросомией, омфалоцеле и макроглоссией; проявляется быстрым и гипертрофическим соматическим ростом, врожденными аномалиями и предрасположенностью ребенка к эмбриональным злокачественным перерождениям. Встречается с частотой 1:15 000 новорожденных. По литературным данным, у 1 из 10 детей с синдромом Беквита-Видемана развивается раковая опухоль. Высокий риск развития опасной патологии предполагает регулярное онкологическое обследование с целью раннего выявления опухолей.
Τύπος εγγράφου: Article
Περιγραφή αρχείου: text/html
Γλώσσα: Russian
ISSN: 2311-9977
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/15648392.png
http://cyberleninka.ru/article/n/klinicheskiy-sluchay-gepatoblastomy-u-patsientki-s-sindromom-bekvita-videmana
Αριθμός Καταχώρησης: edsair.od......2806..8b0aaacc3c1bcdff89f82b45107917fb
Βάση Δεδομένων: OpenAIRE