Academic Journal
Спектральное проявление взаимодействия гидроксильных групп фенолов-антиаксидантов с растворителями
| Τίτλος: | Спектральное проявление взаимодействия гидроксильных групп фенолов-антиаксидантов с растворителями |
|---|---|
| Πηγή: | Вестник Новосибирского государственного педагогического университета. |
| Στοιχεία εκδότη: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Новосибирский государственный педагогический университет», 2013. |
| Έτος έκδοσης: | 2013 |
| Θεματικοί όροι: | ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЫ, ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ, МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ, ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ |
| Περιγραφή: | В статье исследованы спектрально-структурные характеристики пространственно-затрудненных фенолов в хлорсодержащих и ароматических растворителях методом ИК-спектроскопии. Цель работы – исследование спектральных проявлений водородных связей гидроксильных групп пространственно-затрудненных фенолов с хлорсодержащими и ароматическими углеводородами. Известно, что в фенолах экранирование объемными заместителями не позволяет гидроксильным группам образовывать межмолекулярные водородные связи. Именно этим обусловлен выбор таких структур в качестве присадок, ингибирующих окисление углеводородов. Тем не менее, введение пространственно-затрудненных фенолов в углеводородную систему может повлиять на установившийся порядок межмолекулярных взаимодействий и изменить спектральные характеристики фенолов. В работе было обнаружено, что при равных концентрациях фенолов полосы поглощения растворов в диапазоне 3700-3200 см -1 отличаются по интенсивности и по положению максимумов в зависимости от полярности и типа растворителя. Изменения спектральных характеристик обусловлены межмолекулярными взаимодействиями гидроксильных групп фенолов с растворителями. The spectral and structural characteristics of sterically hindered phenols in chlorinated and aromatic solvents are analyzed by IR spectroscopy. The spectral manifestations of hydrogen bonds of the hydroxyl groups of sterically hindered phenols in chlorinated and aromatic hydrocarbons are investigated. It is known that hydroxyl groups are not capable of forming intermolecular hydrogen bonds in phenols due to their shielding by bulky substituents. It is exactly this fact that has motivated their selection as additives inhibiting hydrocarbon oxidation. Nevertheless, an introduction of sterically hindered phenols into the hydrocarbon system may affect the established pattern of intermolecular interactions and change the phenol spectral characteristics. The intensities and peak positions in the absorption bands of solutions are shown to differ within the range 3700-3200 cm -1, depending on the solvent type and polarity, the concentrations of phenols being equal. The observed changes in the spectral characteristics are attributed to the intermolecular interactions between the phenol hydroxyl groups and solvents. |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | text/html |
| Γλώσσα: | Russian |
| ISSN: | 2226-3365 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://cyberleninka.ru/article/n/spektralnoe-proyavlenie-vzaimodeystviya-gidroksilnyh-grupp-fenolov-antiaksidantov-s-rastvoritelyami http://cyberleninka.ru/article_covers/14490815.png |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.od......2806..3dd5cb6f8266c48992bcedb905c03b23 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 22263365 |
|---|