Academic Journal
STUDY ON SELECTING THE OPTIMAL HUMECTANT IN THE DEVELOPMENT OF THE COMPOSITION AND PRODUCTION TECHNOLOGY FOR THE ORIGINAL 'NEURONUCLEOS' CAPSULE FORMULATION
| Title: | STUDY ON SELECTING THE OPTIMAL HUMECTANT IN THE DEVELOPMENT OF THE COMPOSITION AND PRODUCTION TECHNOLOGY FOR THE ORIGINAL 'NEURONUCLEOS' CAPSULE FORMULATION |
|---|---|
| Authors: | Almakaiev , Maxsym S., Sidenko , Larysa N., Almakayeva , Lyudmila G., Symkanych , Olesya I. |
| Source: | Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 939-948 Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 939-948 |
| Publisher Information: | Oles Honchar Dnipro National University, 2025. |
| Publication Year: | 2025 |
| Subject Terms: | active pharmaceutical ingredients, склад, excipients, capsules, активні фармацевтичні інгредієнти, composition, капсули, показники якості, quality indicators, допоміжні речовини, humectant, зволожувач |
| Description: | The influence of the composition and concentration of binders and other excipients on the physicochemical and pharmaco-technological properties of encapsulation masses, capsule quality indicators, and the "Dissolution" test was studied. The introduction of uridine-5-monophosphate disodium salt and cytidine-5-monophosphate disodium salt into the humectant solution was proposed to improve the uniformity of their distribution. The use of a solution of uridine-5-monophosphate disodium salt and cytidine-5-monophosphate disodium salt in purified water as a humectant was found to be irrational, as the resulting granulate lacked sufficient strength, was easily destroyed, and underwent significant wear. It was demonstrated that using a 10 % sorbitol solution with active pharmaceutical ingredients led to delamination of the encapsulation mass. The optimal humectant was identified as an aqueous solution containing active pharmaceutical ingredients and 5 % sorbitol. This formulation produced an encapsulation mass that was technologically suitable, exhibited good volumetric characteristics and fluidity, and had a satisfactory fractional composition. This revision improves clarity and maintains a professional tone while correcting grammar and stylistic issues. Вивчено вплив складу та концентрації зв’язуючих та інших допоміжних речовин на фізико-хімічні, фармако-технологічні властивості мас для капсулювання, показники якості капсул та тест «Розчинення». Запропоновано введення уридин-5-монофосфату динатрієвої солі, цитидин-5-монофосфату динатрієвої солі до складу розчину зволожувача з метою покращення рівномірності їх розподілу. Використання розчину динатрієвої солі уридин-5-монофосфату та цитидин-5-монофосфату динатрієвої солі в очищеній воді як зволожувача виявилося нераціональним, оскільки отриманий гранулят не мав достатньої міцністі, легко руйнувався і стирався. Показано, що під час отримання препарату з використанням 10 %-го розчину сорбітолу та активних фармацевтичних інгредієнтів, маса для капсулювання схильна до розшаровування. Встановлено, що оптимальним зволожувачем є водний розчин активних фармацевтичних інгредієнтів та сорбітолу в концентрації 5 %, оскільки маса для капсулювання технологічна, мала хороші об’ємні характеристики та хорошу текучість, задовільний фракційний склад. |
| Document Type: | Article |
| File Description: | application/pdf |
| Language: | Ukrainian |
| ISSN: | 2306-871X |
| DOI: | 10.15421/jchemtech.v32i4.316480 |
| Access URL: | http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316480 |
| Rights: | CC BY |
| Accession Number: | edsair.issn2306871X..cc39d0711fa39149fd87f9968a201bec |
| Database: | OpenAIRE |
| ISSN: | 2306871X |
|---|---|
| DOI: | 10.15421/jchemtech.v32i4.316480 |