Academic Journal
Towards a major methodological shift in depression research by assessing continuous scores of recurrence of illness, lifetime and current suicidal behaviors and phenome features
| Title: | Towards a major methodological shift in depression research by assessing continuous scores of recurrence of illness, lifetime and current suicidal behaviors and phenome features |
|---|---|
| Authors: | Michael Maes, Bo Zhang, Ketsupar Jirakran, Michaël Maes, Patchaya Boonchaya‐anant, Chavit Tunvirachaisakul, Xianglong Tang, Jing Li, Abbas F. Almulla |
| Source: | Journal of Affective Disorders. 350:728-740 |
| Publisher Information: | Elsevier BV, 2024. |
| Publication Year: | 2024 |
| Subject Terms: | Neuroimmune Interaction in Psychiatric Disorders, Phenome, Economics, Clinical psychology, Macroeconomics, Major depressive disorder, Anxiety, Social psychology, Biochemistry, Gene, Suicidal Ideation, Developmental Origins of Adult Health and Disease, Health Sciences, Mood, Humans, Psychology, Internal medicine, Cardiac Rehabilitation and Cardiovascular Health Interventions, Biological Psychiatry, Psychosocial Factors, Neuroticism, Psychiatry, Depressive Disorder, Major, Panic disorder, Depression, Depression (economics), Life Sciences, Biomarker, 3. Good health, FOS: Psychology, Chemistry, Cholesterol, Phenotype, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Quality of Life, Medicine, Cardiology and Cardiovascular Medicine, Biomarkers, Neuroscience, Personality |
| Description: | Le diagnostic de trouble dépressif majeur (TDM) binaire est inadéquat et ne doit jamais être utilisé dans la recherche. L'objectif de l'étude est d'expliquer notre nouvelle stratégie nomothétique de précision pour construire des modèles de dépression basés sur les expériences défavorables de l'enfance (ACE), le phénome à vie et actuel et les scores de biomarqueurs (indices d'athérogénicité). Cette étude a évalué la récurrence de la maladie (roi : à savoir la récurrence des épisodes dépressifs et des comportements suicidaires), les comportements suicidaires à vie et actuels et le phénome de la dépression, du névrosisme, de la dysthymie, des troubles anxieux et des biomarqueurs lipidiques (y compris l'ApoA, l'ApoB, le cholestérol libre et les esters de cholestéryle, les triglycérides, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité) chez 67 témoins normaux et 66 patients atteints de TDM. Nous avons calculé les indices athérogènes et de transport inverse du cholestérol. Nous avons pu extraire un facteur a) du phénome à vie de la dépression comprenant le roi et des traits tels que le névrosisme, la dysthymie et les troubles anxieux, et b) du phénome de la phase aiguë (basé sur les scores de dépression, d'anxiété et de qualité de vie). L'analyse PLS a montré que 55,7 % de la variance du facteur phénomique à vie + actuel s'expliquait par une athérogénicité accrue, une négligence et des abus sexuels, tandis que l'athérogénicité médiait partiellement les effets de la négligence. L'analyse en grappes a généré un groupe de patients présentant un trouble de l'humeur majeur, qui a été validé en externe par une athérogénicité accrue et caractérisé par une augmentation des scores de toutes les caractéristiques cliniques. Le résultat de la dépression ne doit pas être représenté comme une variable binaire (TDM ou non), mais plutôt comme des scores multidimensionnels basés sur les biomarqueurs, le retour sur investissement, les traits subcliniques de la dépression et les scores phénomiques à vie et actuels, y compris les comportements suicidaires. El diagnóstico binario del trastorno depresivo mayor (TDM) es inadecuado y nunca debe utilizarse en la investigación. El objetivo del estudio es explicar nuestra novedosa estrategia nomotética de precisión para construir modelos de depresión basados en experiencias adversas en la infancia (ECA), el fenoma actual y de por vida, y las puntuaciones de biomarcadores (índices de aterogenicidad). Este estudio evaluó la recurrencia de la enfermedad (ROI: es decir, la recurrencia de episodios depresivos y comportamientos suicidas), los comportamientos suicidas actuales y de por vida y el fenoma de la depresión, el neuroticismo, la distimia, los trastornos de ansiedad y los biomarcadores lipídicos (incluidos ApoA, ApoB, colesterol libre y ésteres de colesterilo, triglicéridos, colesterol de lipoproteínas de alta densidad) en 67 controles normales y 66 pacientes con MDD. Calculamos los índices de transporte de colesterol aterogénico e inverso. Pudimos extraer un factor de a) el fenómeno de por vida de la depresión que comprende el ROI y rasgos como el neuroticismo, la distimia y los trastornos de ansiedad, y b) el fenómeno de la fase aguda (basado en las puntuaciones de depresión, ansiedad y calidad de vida). El análisis de PLS mostró que el 55.7% de la varianza en el factor de vida + fenoma actual se explicó por el aumento de la aterogenicidad, el abandono y el abuso sexual, mientras que la aterogenicidad medió parcialmente los efectos del abandono. El análisis de grupos generó un grupo de pacientes con trastorno dismoodial mayor, que se validó externamente por un aumento de la aterogenicidad y se caracterizó por un aumento de las puntuaciones de todas las características clínicas. El resultado de la depresión no debe representarse como una variable binaria (MDD o no), sino más bien como puntajes multidimensionales basados en biomarcadores, ROI, rasgos de depresión subclínica y puntajes de fenomas actuales y de por vida, incluidos los comportamientos suicidas. The binary major depressive disorder (MDD) diagnosis is inadequate and should never be used in research. The study's objective is to explicate our novel precision nomothetic strategy for constructing depression models based on adverse childhood experiences (ACEs), lifetime and current phenome, and biomarker (atherogenicity indices) scores. This study assessed recurrence of illness (ROI: namely recurrence of depressive episodes and suicidal behaviors), lifetime and current suicidal behaviors and the phenome of depression, neuroticism, dysthymia, anxiety disorders, and lipid biomarkers (including ApoA, ApoB, free cholesterol and cholesteryl esters, triglycerides, high density lipoprotein cholesterol) in 67 normal controls and 66 MDD patients. We computed atherogenic and reverse cholesterol transport indices. We were able to extract one factor from a) the lifetime phenome of depression comprising ROI, and traits such as neuroticism, dysthymia and anxiety disorders, and b) the phenome of the acute phase (based on depression, anxiety and quality of life scores). PLS analysis showed that 55.7 % of the variance in the lifetime + current phenome factor was explained by increased atherogenicity, neglect and sexual abuse, while atherogenicity partially mediated the effects of neglect. Cluster analysis generated a cluster of patients with major dysmood disorder, which was externally validated by increased atherogenicity and characterized by increased scores of all clinical features. The outcome of depression should not be represented as a binary variable (MDD or not), but rather as multiple dimensional scores based on biomarkers, ROI, subclinical depression traits, and lifetime and current phenome scores including suicidal behaviors. تشخيص الاضطراب الاكتئابي الرئيسي الثنائي (MDD) غير كافٍ ويجب عدم استخدامه أبدًا في البحث. الهدف من الدراسة هو شرح استراتيجيتنا النظرية الدقيقة الجديدة لبناء نماذج الاكتئاب بناءً على تجارب الطفولة السلبية (ACEs)، والفينوم مدى الحياة والحاضر، ودرجات المؤشرات الحيوية (مؤشرات تصلب الشرايين). قيمت هذه الدراسة تكرار المرض (العائد على الاستثمار: أي تكرار نوبات الاكتئاب والسلوكيات الانتحارية)، والسلوكيات الانتحارية مدى الحياة والسلوكيات الانتحارية الحالية وظاهرة الاكتئاب، والعصبية، والاكتئاب، واضطرابات القلق، والمؤشرات الحيوية للدهون (بما في ذلك ApoA، و ApoB، والكوليسترول الحر واسترات الكوليسترول، والدهون الثلاثية، وكوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة) في 67 ضابطا طبيعيا و 66 مريضا بالاضطراب الاكتئابي الحاد. قمنا بحساب مؤشرات نقل الكوليسترول العصيدي والعكسي. لقد تمكنا من استخراج عامل واحد من أ) الفينوم مدى الحياة للاكتئاب الذي يشتمل على العائد على الاستثمار، وسمات مثل العصابية، والاكتئاب واضطرابات القلق، و ب) الفينوم للمرحلة الحادة (بناءً على الاكتئاب والقلق ودرجات جودة الحياة). أظهر تحليل PLS أن 55.7 ٪ من التباين في عامل الفينوم مدى الحياة + الحالي تم تفسيره بزيادة تصلب الشرايين والإهمال والاعتداء الجنسي، بينما توسطت تصلب الشرايين جزئيًا في آثار الإهمال. أنتج التحليل العنقودي مجموعة من المرضى الذين يعانون من اضطراب خلل المزاج الرئيسي، والذي تم التحقق منه خارجيًا من خلال زيادة تصلب الشرايين وتميزه بزيادة درجات جميع السمات السريرية. لا ينبغي تمثيل نتيجة الاكتئاب كمتغير ثنائي (MDD أم لا)، بل كدرجات متعددة الأبعاد بناءً على المؤشرات الحيوية، والعائد على الاستثمار، وسمات الاكتئاب دون السريرية، ودرجات الفينوم مدى الحياة والحالية بما في ذلك السلوكيات الانتحارية. |
| Document Type: | Article Other literature type |
| Language: | English |
| ISSN: | 0165-0327 |
| DOI: | 10.1016/j.jad.2024.01.150 |
| DOI: | 10.60692/sp5wv-5d484 |
| DOI: | 10.60692/15wk0-s4j18 |
| Access URL: | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38246281 |
| Rights: | CC BY |
| Accession Number: | edsair.doi.dedup.....64f9f437d88a7f30230277a0c413c8e7 |
| Database: | OpenAIRE |
| ISSN: | 01650327 |
|---|---|
| DOI: | 10.1016/j.jad.2024.01.150 |