Academic Journal
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА
| Τίτλος: | АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | ООО Цифра, 2024. |
| Έτος έκδοσης: | 2024 |
| Θεματικοί όροι: | alveolar, oncogenic protein, микроскопия, онкогенный белок, diagnosis, microscopy, диагностика, альвеолярная, рабдомиосаркома, rhabdomyosarcoma, 10. No inequality, 3. Good health |
| Περιγραφή: | Рабдомиосаркомы подразделяются на 4 типа в классификации опухолей мягких тканей и костей, включая эмбриональные, альвеолярные, плеоморфные и веретеноклеточные / склерозирующие. Каждый подтип отличается морфологическими особенностями и имеет характерные генетические аномалии. Наиболее распространенными подтипами являются эмбриональные и альвеолярные.Альвеолярная рабдомиосаркома представляет собой клеточное злокачественное новообразование, состоящее из мономорфной популяции примитивных клеток с круглыми ядрами и признаками остановленного миогенеза. Встречается во всех возрастах, чаще у подростков и молодых взрослых. Пик заболеваемости приходится на возраст 10-25 лет, соотношение мужского и женского пола примерно одинаковое. Первичная опухоль, как правило, возникает на туловище и в глубоких мягких тканях конечностей.Проявляющиеся признаки и симптомы рабдомиосаркомы различны и зависят от различных факторов, включая место возникновения, возраст пациента и наличие или отсутствие отдаленных метастазов. Альвеолярная рабдомиосаркома состоит из мономорфной популяции примитивных клеток с круглыми гиперхромными ядрами и небольшим количеством эозинофильной цитоплазмы, с альвеолярным рисунком и фиброваскулярными перегородками, которые разделяют опухолевые клетки на отдельные гнезда. Диффузная экспрессия миогенина является неблагоприятным прогностическим фактором и помогает постановке диагноза. Rhabdomyosarcomas are divided into 4 types in the classification of soft tissue and bone tumours, including embryonal, alveolar, pleomorphic and spindle cell/sclerosing. Each subtype is morphologically distinctive and has characteristic genetic abnormalities. The most common subtypes are embryonal and alveolar.Alveolar rhabdomyosarcoma is a cellular malignancy consisting of a monomorphic population of primitive cells with round nuclei and evidence of arrested myogenesis. It occurs at all ages, more commonly in adolescents and young adults. The peak incidence is between the ages of 10-25 years, and the male to female ratio is approximately equal. The primary tumour usually occurs on the torso and in the deep soft tissues of the extremities.The signs and symptoms of rhabdomyosarcoma are variable and depend on various factors, including site of origin, age of the patient and the presence or absence of distant metastases. Alveolar rhabdomyosarcoma consists of a monomorphic population of primitive cells with round, hyperchromic nuclei and a small amount of eosinophilic cytoplasm, with an alveolar pattern and fibrovascular septa that separate the tumour cells into distinct nests. Diffuse expression of myogenin is an unfavourable prognostic factor and helps in making the diagnosis. Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 5 (143) 2024 |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Γλώσσα: | Russian |
| DOI: | 10.60797/irj.2024.143.57 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........e4777ec094ce2e592333b6a5f4b29ae2 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
καταχωρήστε σχόλιο πρώτοι!