| Description: |
Представлены результаты экспериментальных исследований по разработке нового, трех стадийного способа синтеза 2,3,4a,6,7,8a, 9,10-октааза-4,8-диоксо-3,4,4a,7,8,8a, 9,9a,10,10a-декагидроантрацена из мочевины: нитрованием мочевины до симметричной N,N'-динитромочевиной, и ее последующим взаимодействием с бис(гидразон)глиоксалем при нагревании. При этом необходим как минимум двукратный избыток N,N'-динитромочевины вследствие ее быстрого гидролиза, что так же способствует смещению рН среды в кислую сторону, необходимую для трициклизации. Показано, что выделение из реакционной массы промежуточной бисгидразонной соли N,N'-динитромочевины и ее последующий нагрев в воде приводит к получению как моноциклического так и трициклического продукта в зависимости от условий протекания реакции. На данный момент это самый простой и эффективный метод синтеза трициклического соединения 1. т.к. суммарный выход повышается с 4 % до 33% при значительном сокращении временных затрат, по сравнению с другими известными методиками. Here we report the results of experimental studies on the development of a new three-pot method for the synthesis of 2,3,4a, 6,7,8a, 9,10-octaaza-4,8-dioxo-3,4,4a, 7,8,8a, 9,9a, 10,10a-decahydroanthracene from urea by nitration of urea to symmetric N,N'-dinitrourea followed by the reaction of the latter with bis(hydrazine)glyoxal when heated. In this case, at least a twofold excess of N,N'-dinitrourea is required due to its fast hydrolysis, which also facilitates the pH shift of the medium towards the acidic required for tricyclization. The liberation of the bishydrazone salt of N,N'-dinitrourea and its further heating in water were shown to furnish both a monocyclic and a tricyclic product, depending on the reaction conditions. At this point, this is the simplest and most efficient method for the synthesis of tricyclic compound 1 because the total yield rises from 4% to 33%, with the time costs considerably reduced as compared to the other known methods. |