Report
Прогрессирующий легочный фиброз и проблема оценки эффективности противофиброзной терапии при интерстициальных заболеваниях легких
| Τίτλος: | Прогрессирующий легочный фиброз и проблема оценки эффективности противофиброзной терапии при интерстициальных заболеваниях легких |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | Практическая пульмонология, 2025. |
| Έτος έκδοσης: | 2025 |
| Θεματικοί όροι: | прогрессирующий легочный фиброз, progressive pulmonary fibrosis, критерии прогрессирования, пирфенидон, progression criteria, treatment monitoring, нинтеданиб, nintedanib, interstitial lung diseases, противофиброзная терапия, мониторинг лечения, интерстициальные заболевания легких, pirfenidone, antifibrotic therapy |
| Περιγραφή: | Прогрессирующий легочный фиброз (ПЛФ) представляет собой сложное, многофакторное состояние, развивающееся при различных интерстициальных заболеваниях легких (ИЗЛ). В статье анализируется проблема применимости различных критериев ПЛФ в клинической практике и клинических исследованиях, а также их связь с прогнозом заболевания. Обсуждаются результаты клинических исследований, подтверждающие эффективность противофиброзной терапии у пациентов с ПЛФ, а также проблемы прогнозирования течения заболевания и индивидуальной оценки терапевтического ответа. Представлены данные ретроспективных и проспективных исследований, демонстрирующие вариабельность скорости прогрессирования фиброза в зависимости от нозологической формы заболевания, исходных функциональных показателей и применяемого лечения. Подчеркивается важность комплексного подхода к оценке и лечению ПЛФ, необходимость дальнейшей валидизации диагностических критериев и совершенствования стратегии ведения пациентов с различными формами фиброзирующих ИЗЛ. Progressive pulmonary fibrosis (PPF) is a complex multifactorial condition associated with different interstitial lung diseases. The problem of implementation of different PPF criteria in clinical practice and trials is analyzed, as well as their relationship with disease prognosis. The results of clinical trials are discussed, proving the efficacy of antifibrotic therapy in patients with PPF, as well as the problems of prognosing the course of disease and individual assessment of therapeutic response. The results of retrospective and prospective studies are presented that demonstrate the variability of fibrosis progression rate depending on the clinical type of disease, initial functional parameters and applied treatment. The importance of complex approach to evaluation and treatment of PPF is emphasized, along with the need for further validation of diagnostic criteria and improvement of management strategy in patients with different types of fibrosing interstitial lung diseases. |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/2409-6636-2025-13219 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........9d18ad78bc501013e80f23f8053309f7 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24412/2409-6636-2025-13219 |
|---|