Report
Эффективность применения симптом-модифицирующего препарата замедленного действия при острой боли в нижней части спины
| Τίτλος: | Эффективность применения симптом-модифицирующего препарата замедленного действия при острой боли в нижней части спины |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | Лечебное дело, 2020. |
| Έτος έκδοσης: | 2020 |
| Θεματικοί όροι: | симптом-модифицирующие препараты замедленного действия, glucosamine sulfate, хондроитина сульфат, хондропротектор, коллаген II типа, type II collagen, symptom-modifying drugs with delayed action, lumbar pain, lower back pain, глюкозамина сульфат, 3. Good health, поясничная боль, боль внизу спины, радикулопатия, non-specific back pain, chondroprotector, dorsopathy of the lumbosacral spine, дорсопатия пояснично-крестцового отдела позвоночника, неспецифическая боль в спине, radiculopathy, chondroitin sulfate |
| Περιγραφή: | Исследование эффективности современного симптом-модифицирующего препарата замедленного действия – хондропротектора Флексиново при неспецифической боли в нижней части спины проведено у 39 пациентов, которые принимали хондропротектор по 1 таблетке в сутки в течение 3 мес. По окончании курса лечения через 3 мес наблюдалось достоверное снижение интенсивности боли по визуально-аналоговой шкале. Доказан эффект последействия хондропротектора Флексиново через 6 мес, отсутствовало нарастание болевого синдрома через 3 мес после окончания терапии. Также отмечалось снижение интенсивности невропатической боли по шкале DN4 у пациентов с корешковым синдромом. В процессе лечения побочные эффекты не отмечались, что указывает на безопасность Флексиново. У всех пациентов наблюдалась клинически значимая удовлетворенность от проводимого лечения – достоверное положительное влияние на качество жизни по шкале SF-36 с улучшением параметров общего здоровья The study of the efficacy of modern symptom-modifying drug with delayed action Flexinovo for non-specific low back pain was carried out in 39 patients who took the drug 1 tablet per day for 3 months. By the end of treatment (3 months), a significant decrease in pain intensity on visual analogue scale was observed. The efficacy of the drug was proven after 6 months (3 months after the end of therapy) with no increase in pain syndrome. There was also a decrease in the intensity of neuropathic pain on the DN4 scale in patients with radicular syndrome. During the treatment side effects were not observed that indicates the safety of the drug. All patients showed clinically significant satisfaction with treatment with significant positive effect on quality of life according to the SF-36 scale with an improvement in overall health parameters. |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/2071-5315-2020-12252 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........994be145f098dea1e47eeb3e27ad702c |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24412/2071-5315-2020-12252 |
|---|