Report
Аффективные коморбидности при заболеваниях нервно-мышечной системы: кросс-секционное обсервационное исследование в Республике Башкортостан, Россия
| Τίτλος: | Аффективные коморбидности при заболеваниях нервно-мышечной системы: кросс-секционное обсервационное исследование в Республике Башкортостан, Россия |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | West Kazakhstan Medical Journal, 2021. |
| Έτος έκδοσης: | 2021 |
| Θεματικοί όροι: | Steinert's myotonic dystrophy, family, миастения, inherited neuromuscular disorders, hereditary motor-and-sensory neuropathies, anxiety, 3. Good health, myasthenia, миотоническая дистрофия Штейнерта, тревожность, наследственные нервно-мышечные заболевания, depression, семья, наследственные моторно-сенсорные нейропатии, депрессия |
| Περιγραφή: | Данная работа посвящена описанию оригинального обсервационного кросс-секционного исследования в Республике Башкортостан, Российская Федерация, целью которого стала количественная оценка тревожности и депрессии у пациентов с моногенными заболеваниями нервно-мышечного аппарата на примере миотонической дистрофии Штейнерта и наследственных моторно-сенсорных нейропатий, в сравнении с данными контрольной популяции и группы сравнения (пациентов с Myasthenia gravis). В исследовании приняли участие 119 лиц, включая 48 пациентов с наследственными нервно-мышеными заболеваниями, 58 человек группы контроля и 13 больных миастенией. Методы. Основными инструментальными методами послужили «Шкала самооценки уровней тревожности», Ч.Спилбергера-Ю.Л.Ханина и шкала депрессии, разработанная в НИИ психоневрологии им. В.М.Бехтерева. Результаты: У пациентов с наследственными нервно-мышечными заболеваниями выявлена умеренная реактивная (32,35 ± 1,62 балла) и высокая личностная (48,35 ± 2,06 баллов) тревожность, у их здоровых родственников умеренные показатели личностной тревожности (45,62 ± 3,17 баллов). Высокая реактивная тревожность диагностирована у 9,52 % больных, высокая личностная тревожность у 52,38%. Гендерные различия были статисически не значимы. Корреляционной связи между проявлениями тревожности у больных основной группы с длительностью заболевания и возрастом его манифестации установлено не было. Депрессивное состояние выявлено у 8,33% пациентов. У большинства больных (87,50%) и у всех лиц контрольной группы депрессии не диагностировано. Среди больных миастенией депрессия диагностирована в 38,46% случаев. Депрессивные индексы у пациентов с наследственными и мультифакторным заболеваниями нервно-мышечной системы существенно превышают средние значения нашей контрольной группы (p < 0,0001). Выводы. Полученные нами данные свидетельствуют о наличии высокой личностной тревожности, умеренно повышенной реактивной тревожности и тенденции к депрессивным включениям, не достигающим порогового уровня, у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями вне зависимости от конкретной нозологической формы и длительности заболевания. Впервые на нашей выборке продемонстрировано достоверное увеличение количественных показателей тревожности и депрессии у непораженных членов семьи, проживающих с больными, по сравнению с контрольной группой. Исследование типов реагирования на заболевание в дальнейшем должно быть продолжено с изучением преморбидного состояния. We present the results of our original observational cross-sectional study in Bashkortostan, Russia. Purpose: quantitative assessment of anxiety and depression in patients with monogenic neuromuscular disorders (Steinert’s Myotonic Dystrophy and Hereditary motor and sensory neuropathies) and the comparison of the results with healthy controls and patients with Myasthenia gravis. We present the data from 119 research subjects, including 48 patients with hereditary neuromuscular disorders (HNMD), 58 healthy controls and 13 Myasthenia patients. Methods: Spielberger’s State-Trait Anxiety Inventory modified by Khanin and depression scale from the Russian V.M.Bekhterev’s research center. Results: All patients with HNMD showed moderate S-anxiety (32.35 ± 1.62) and high T-anxiety (48.35 ± 2.06). The healthy relatives from the affected families had moderate T-anxiety (45.62 ± 3.17 баллов). High score in S-anxiety were present in 9.52 % of patients, high scores in T-anxiety – in 52.38% of patients. No significant sex differences or correlation between anxiety scores and duration of the disorder and the age of its onset were shown. Depression was diagnosed in 8.33% of patients with HNMD and 38.46% of Myasthenia patients. Most of the patients (87,50%) and all healthy controls demonstrated no depression. Depression scores in our patients were higher than in healthy controls (p < 0.0001). Conclusions: Our results demonstrate high scores in T-anxiety, moderate elevation in S-anxiety and elevated but lower than cut-off scores in depression in patients with studied HNMD with no association with the type of condition and its duration. First time in our population we demonstrate the significantly increased scores of anxiety and depression in healthy family members of our patients living with them. They were higher than in healthy unrelated controls. Research of reaction to the disease should be continued and include premorbid conditions. |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/2707-6180-2021-63-82-89 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........7f5e7cc35e0a4340e16c03bdb23c19d7 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24412/2707-6180-2021-63-82-89 |
|---|