Report
ЛЕЧЕНИЕ ГНОЙНЫХ РАН ОРИГИНАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ С МИРАМИСТИНОМ И МЕТРОНИДАЗОЛОМ
| Title: | ЛЕЧЕНИЕ ГНОЙНЫХ РАН ОРИГИНАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ С МИРАМИСТИНОМ И МЕТРОНИДАЗОЛОМ |
|---|---|
| Publisher Information: | Вестник новых медицинских технологий, 2020. |
| Publication Year: | 2020 |
| Subject Terms: | PHASES OF THE WOUND PROCESS, ЛЕЧЕНИЕ РАН ПОД ПОВЯЗКОЙ, ФАЗЫ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА, PURULENT WOUND, MIRAMISTIN, ЛЕЧЕНИЕ РАН, METRONIDAZOLUM, 3. Good health, ГНОЙНАЯ РАНА, ГНОЙНО ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС, МИРАМИСТИН, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ, BANDAGE WOUND TREATMENT, TREATMENT OF WOUNDS, МЕТРОНИДАЗОЛ, PURULENT INFLAMMATORY PROCESS, SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
| Description: | The research purpose was to evaluate the course of the wound process with local effects on the purulent wound of a combination of Miramistin and Metronidazolum based on the sodium carboxymethylcellulose. Materials and methods. The experiment was performed on 180 Wistar rats. The area of the purulent wound was about 250 mm2. Animals were divided into four groups: control group (without treatment), comparison group (treatment was performed with dioxomethyltetrahydropyrimidine ointment with chloramphenicolum), the first experimental group (treatment was carried out with a combination of Miramistin based on the sodium carboxymethylcellulose), second experimental group (treatment was carried out with a combination of Miramistin and Metronidazolum based on the sodium carboxymethylcellulose (Russian patents for invention 2542376)). During the experiment in vitro the spectrum of antimicrobial activity of the studied drugs was determined. In an experiment in vivo the area of the wounds, the percentage of reduction in the area of the wounds and the healing rate were determined. Wound contamination was assessed. Wound cell morphometry was performed (determined the number of fibroblasts, macrophages, lymphocytes and granulocytes) followed by cell index calculation. The data obtained were statistically processed. Results. The studied drugs showed wide zones of growth inhibition in relation to all studied test strains of microorganisms: St. aureus, E. coli, Вас. cereus, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. The percentage reduction in the area of wounds by the 10th day was: in the control group - 57 (51.8; 57.7)%, in the comparison group – 77.1 (76; 80.1)%, in the first experimental group – 94.3 (93.7; 95.8)%, i n t he second experimental group – 88.9 (88.1; 89.8)%. The maximum healing rate was noted in the first experimental group for a period of 3-5 days – 17.4 (12.7; 20.3) % per day. Contamination of wounds at the first day after the simulation was approximately 14.5*107 CFU/g in all groups. By the 10th day minimum contamination was observed in the second experimental group – 1.2 (1.1; 1.2)*104 CFU/g. During morphometry of the cellular composition of wounds, the total number of granulocytes and lymphocytes decreased relative to fibroblasts and macrophages, this indicated the transition of the phase of inflammation to the phase of regeneration, it was most clearly expressed in the second experimental group. Conclusion. The study showed the high effectiveness of the combination of Miramistin and Metronidazolum with sodium carboxymethylcellulose in the treatment of purulent wounds in the experiment. The use of this combination is possible in the first and second phase of the wound healing process. Цель исследования - оценить течение раневого процесса с локальным воздействием на гнойную рану комбинации мирамистина и метронидазола на основе натрий - карбоксиметилцеллюлозы. Материалы и методы исследования. Эксперимент выполнен на 180 крысах породы Вистар, которым моделировалась гнойная рана площадью около 250 мм2. Животные были разделены на четыре группы: контрольная группа (без лечения), группа сравнения (лечение проводилось с помощью диоксометилтетрагидропиримидиновой мази с хлорамфениколом), первая экспериментальная группа (лечение проводилось с использованием комбинации мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы), вторая экспериментальная группа (лечение проводилось с помощью комбинации мирамистина и метронидазола на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (патент на изобретение РФ 2542376)). В ходе эксперимента in vitro был определен спектр антимикробной активности исследуемых препаратов. В эксперименте in vivo определяли площадь раны, процент уменьшения площади раны, скорость заживления, степень обсемененности раны. Была проведена морфометрия раневых клеток (определяли количество фибробластов, макрофагов, лимфоцитов и гранулоцитов) с последующим расчетом клеточного индекса. Полученные данные были обработаны статистически. Результаты и их обсуждение. Исследуемые комбинации показали широкие зоны задержки роста по отношению ко всем исследованным тест - штаммам микроорганизмов: St. aureus, E.coli, Вас. cereus, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. Процент уменьшения площади ран к 10 - му дню составил: в контрольной группе - 57 (51,8; 57,7)%, в группе сравнения - 77,1 (76; 80,1)%, в первой опытной группе - 94,3 (93,7; 95,8)%, во второй опытной группе - 88,9 (88,1; 89,8)%. Максимальная скорость заживления отмечена в первой опытной группе на срок 3 - 5 дней - 17,4 (12,7; 20,3)%/сут. Обсемененность ран в первый день после моделирования составило примерно 14,5×107 КОЕ/г во всех группах. К 10 - му дню минимальная контаминация наблюдалась во второй опытной группе - 1,2 (1,1; 1,2)×104 КОЕ/г. При морфометрии клеточного состава ран общее количество гранулоцитов и лимфоцитов уменьшалось относительно фибробластов и макрофагов, что указывало на переход фазы воспаления в фазу регенерации, что наиболее четко было выражено во второй опытной группе. Заключение. Исследование показало высокую эффективность комбинации мирамистина и метронидазола с натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы при лечении гнойных ран в эксперименте. Использование этой комбинации возможно на первом и втором этапах процесса заживления ран. |
| Document Type: | Research |
| DOI: | 10.24411/1609-2163-2020-16664 |
| Accession Number: | edsair.doi...........73ff78d2c1d4c5ab2daafcb7f541ba8d |
| Database: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24411/1609-2163-2020-16664 |
|---|