Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
| Τίτλος: |
Надлежащая практика фармаконадзора в медицинских организациях: GOOD PHARMACOVIGILANCE PRACTICES IN MEDICAL ORGANIZATIONS |
| Πηγή: |
Вопросы обеспечения качества лекарственных средств. :35-42 |
| Στοιχεία εκδότη: |
Regional Public Organization of the Disabled "Human Health", 2022. |
| Έτος έκδοσης: |
2022 |
| Θεματικοί όροι: |
надлежащая практика фармаконадзора, medical institution, quality system, adverse reaction, система качества, spontaneous reporting, нежелательная реакция, Good Pharmacovigilance Practices, спонтанное сообщение, медицинское учреждение, 3. Good health |
| Περιγραφή: |
Причины низкого репортирования медработниками были условно разделены на три категории. Первая категория связана с низким уровнем развития системы фармаконадзора в РФ: врачи недостаточно проинформированы о системе ФН; врачи недооценивают значение своих наблюдений и опыта в системе здравоохранения; существуют определенные сложности выявления нежелательных реакций. Вторая категория - особенности системы здравоохранения в РФ в целом. Наблюдение пациента у разных специалистов в системах обязательного и дополнительного медицинского страхования, занесение данных в разные медицинские карты и регистры, обращение пациента к разным специалистам по разным причинам приводят к тому, что у врача нет полной информации о пациенте. Третья категория – это причины, обусловленные личностью самого врача: врач опасается наказания при развитии НР как от руководства, так и со стороны пациента. Если пациент узнает, что НР возникли по причине врачебного назначения, возможны жалобы и судебные иски. Врач не хочет затрачивать дополнительное время на процедуры, связанные с оформлением спонтанных сообщений. Предложены подходы по стимулированию репортирования медицинскими работниками спонтанных сообщений о нежелательных реакциях на прием лекарственных препаратов. The reasons for the low reporting by health workers were conditionally divided into three categories. The first category is associated with the low level of development of the pharmacovigilance system in the Russian Federation: doctors are not sufficiently informed about the pharmacovigilance system; doctors underestimate their own importance, their observations and experience in the health care system; there are certain difficulties in identifying unwanted reactions. The second category is the features of the healthcare system in the Russian Federation as a whole. Observation of a patient by different specialists in the systems of compulsory and additional health insurance, entering data into different medical records and registers, referring the patient to different specialists for various reasons, lead to the fact that the doctor does not have complete information about the patient. The third category is the reasons due to the personality of the doctor himself - the doctor is afraid of punishment in the development of adverse reaction both from the management and from the patient. If the patient finds out that adverse reaction has arisen due to a medical prescription, complaints and lawsuits are possible. The doctor does not want to spend extra time on procedures related to the processing of spontaneous reports. Approaches have been proposed to encourage medical workers to report spontaneous reports of adverse drug reactions. |
| Τύπος εγγράφου: |
Article |
| Γλώσσα: |
Russian |
| ISSN: |
2309-6039 |
| DOI: |
10.34907/jpqai.2022.55.18.005 |
| Αριθμός Καταχώρησης: |
edsair.doi...........5e560439ac236b82ccee94eb80cb8aab |
| Βάση Δεδομένων: |
OpenAIRE |