Academic Journal
СПОСОБ СОЗДАНИЯ КОЛЛЕКЦИИ ГЕНОФОНДА ВИНОГРАДА IN VITRO
| Τίτλος: | СПОСОБ СОЗДАНИЯ КОЛЛЕКЦИИ ГЕНОФОНДА ВИНОГРАДА IN VITRO |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | ИП Соколова М.В., 2022. |
| Έτος έκδοσης: | 2022 |
| Θεματικοί όροι: | 2. Zero hunger, in vitro, Цефотаксим, Cefotaxime, разнокачественность глазков, сохранение генофонда in vitro, eye differing, кинетика ростовых процессов, starting material, growth rate kinetics, исходный материал, genetic conservation, increase of seed-to-seed duration, увеличение продолжительности беспересадочного культивирования |
| Περιγραφή: | Актуальность заключается в разработке нового способа формирования коллекции и повышении эффективности хранения растений винограда в условиях медленно растущей коллекции in vitro. Исследования проведены на сортах винограда Каберне Совиньон, Платовский, Фиолетовый ранний по общепринятым в биотехнологии и усовершенствованным для культуры винограда методикам. Результаты проведенной работы состоят, в первую очередь, в выборе исходного экспланта из пробирочных растений, предварительно оздоровленных через культуру апикальных меристем. Следующим этапом создания коллекции является подготовка к хранению на питательной среде с антибиотиком Цефотаксим, концентрация которого составляет 50,0–450,0 мг/л в зависимости от степени инфицирования растений. Выявлено, что место расположения микрочеренков оказывает влияние на приживаемость, кинетику ростовых процессов и продолжительность беспересадочного хранения растений. Доказано, что у растений сортов Каберне Совиньон, Платовский, Фиолетовый ранний продолжительность беспересадочного хранения растений, выделенных из микрочеренков нижней, средней и верхней части побегов, значительно различается. Сохранность растений в коллекции и продолжительность беспересадочного хранения, увеличивается до 10,0 и более месяцев у растений, полученных из глазков верхних частей побегов, что в 1,7 раза превышает эти показатели у растений, полученных из микрочеренков средней и нижней части побегов. Предварительное оздоровление растений и выбор места расположения микрочеренков (верхняя часть побега) обеспечивают беспересадочное хранение растений в коллекции в течение 10–12 месяцев. При этом отменяется необходимость модификации питательных сред, применения в их составе большого количества регуляторов роста. Благодаря снижению трудозатрат и затрат на приобретение дорогостоящих реактивов, повышается экономическая эффективность формирования коллекции in vitro и депонирования в ней винограда в виде медленно растущих растений. The research relevance lies in the development of a new way of forming a collection and increasing the efficiency of grape plants storage of a collection slowly growing in vitro. The research was carried out on varieties of Cabernet Sauvignon, Platovsky and Purple early grapes in accordance with techniques applied in biotechnology and improved for grape culture. The results of the work consist, first of all, in the choice of the original explant from in vitro plants, which has been previously sanitized through the apical meristems culture. The next stage in the collection development is preparation for its storage on a growing medium with antibiotic of Cefotaxime, the concentration of which should be 50.0-450.0 mg/l depending on the degree of infection of plants. It was established that the location of microshafts influences the acclimatization, growth kinetics and the duration of seed-to-seed plants storage. It was determined that the varieties of Cabernet Sauvignon, Platovsky and Purple early have different seed-to-seed period duration between their microshafts of lower, middle and upper parts of cuts. The preservation of plants in the collection and the duration of safe seed-to-seed period is increased to 10.0 or more months in plants derived from the eyes of the upper parts of cuts, which is 1.7 times higher than that in plants, derived from microshafts of the middle and lower parts of cuts. Pre-sanitation of plants and selection of the microshaft part (the upper one of the cuts) ensure safe keeping of plants collection for 10-12 months. This eliminates the need to modify growing medium, to use of a large number of growth regulators in their composition. By reducing the labor costs and the cost of purchasing expensive reagents, it became cost-effective to form an in vitro collection and deposit grapes in a form of slow-growing plants. Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 5 (5119) 2022, Pages 44-50 |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Γλώσσα: | Russian |
| DOI: | 10.23670/irj.2022.119.5.007 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........5c4874196b55d9d12e5e67bf2280f86a |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.23670/irj.2022.119.5.007 |
|---|