Report
Диагностика и лечение гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии
| Title: | Диагностика и лечение гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии |
|---|---|
| Publisher Information: | Лечебное дело, 2019. |
| Publication Year: | 2019 |
| Subject Terms: | heterozygous familial hypercholesterolemia, lipid-lowering therapy, atherosclerotic cardiovascular disease, атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания, гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, липидснижающая терапия, 3. Good health |
| Description: | Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия (ГеСГХС) – самое частое генетическое заболевание, в основе которого лежит нарушение рецепторного поглощения клетками липопротеиновых частиц низкой плотности. Клиническая и социальная значимость ГеСГХС определяется высоким риском раннего развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний. Современная гиполипидемическая терапия значительно снижает частоту сердечно-сосудистых событий и общую смертность при ГеСГХС, позволяя достигнуть продолжительности жизни, сопоставимой с таковой в общей популяции. В обзоре освещаются ключевые вопросы диагностики и лечения ГеСГХС. Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is the most common genetic disease that is characterized by the disorder of cell receptor absorption of low-density lipoprotein particles. Its clinical and social significance is determined by high risk of premature development of atherosclerotic cardiovascular disease. Modern lipid-lowering therapy significantly reduces the frequency of cardiovascular events and total mortality. As a result life duration of patients with HeFH can be the same as in common population. The review deals with key problems of diagnosis and treatment of HeFH. |
| Document Type: | Research |
| DOI: | 10.24411/2071-5315-2019-12136 |
| Accession Number: | edsair.doi...........276e8fe4cb731f8d5b21085bfa8564e2 |
| Database: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24411/2071-5315-2019-12136 |
|---|