Academic Journal
ВЛИЯНИЕ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА РЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ КОЛЛАГЕНОВЫХ СТРУКТУР ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕ
| Τίτλος: | ВЛИЯНИЕ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА РЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ КОЛЛАГЕНОВЫХ СТРУКТУР ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕ |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | ООО Цифра, 2024. |
| Έτος έκδοσης: | 2024 |
| Θεματικοί όροι: | trauma, antioxidant, 3-hydroxypyridine, антиоксидант, травма, 3-гидроксипиридин, anti-inflammatory therapy, оксипролин, противовоспалительная терапия, oxyproline, 3. Good health |
| Περιγραφή: | Актуальность. На настоящий момент развитие посттравматического артрита относится к значимым проблемам медицины, в том числе в социальном аспекте, поскольку велика распространённость данной патологии при высокой вероятности стойкой дисфункции сустава в дальнейшем в случае несвоевременной коррекции формирующихся нарушений. Основываясь на высоком риске необратимого прогрессирования данного заболевания с инвалидизацией пациента, разработка новых медикаментозных средств с лечебной и профилактической направленностью является особенно актуальным.Цель исследования – оценка эффективности нового производного 3-гидроксипиридина в восстановлении репаративных процессов коллагена при экспериментальном травматическом повреждении сустава.Материалы и методы исследования. Определение эффективности нового соединения проводилась на 59 экспериментальных животных, предварительно разделенных на 5 групп. Влияние на метаболизм коллагена оценивали по уровням фракций специфической аминокислоты – оксипролина, определяемых с использованием парадиметиламинобензальдегида.Результаты. Было установлено, что в условиях моделирования экспериментального посттравматического остеоартрита отмечаются сдвиги в коллагеновом метаболизме, характеризующиеся преобладанием процессов фибриллогенеза патологического характера на фоне прогрессирования альтерации внеклеточного матрикса, о чём свидетельствует увеличение уровней всех фракций оксипролина. Применение нового производного 3-оксипиридина способствовало значительному ограничению вышеуказанных процессов в сравнении с монотерапией ибупрофеном и мексидолом. Заключение. Применение нового производного 3-гидроксипиридина способствовало выраженному уменьшению процессов дегенеративно-дистрофического характера, протекающих в коллагеновом матриксе при экспериментальной травматизации сустава, с последующим восстановлением внутрисуставного гомеостаза. Это способствует снижению темпов прогрессирования процессов разрушения соединительнотканного суставного матрикса и уменьшению степени вероятности формирования посттравматического остеоартроза. Relevance. At present, the development of post-traumatic arthritis is one of the most important problems of medicine, including in the social aspect, since the prevalence of this pathology is high, with a strong likelihood of persistent joint dysfunction in the future in case of untimely correction of the emerging disorders. Based on the high risk of irreversible progression of this disease with disability of the patient, the development of new drugs with therapeutic and prophylactic orientation is particularly relevant.The aim of the study was to evaluate the efficacy of a new 3-hydroxypyridine derivative in the restoration of reparative processes of collagen in experimental traumatic joint injury. Materials and methods of the study. Determination of the effectiveness of the new compound was carried out on 59 experimental animals, preliminarily divided into 5 groups. The effect on collagen metabolism was estimated by the levels of fractions of specific amino acid – oxyproline, determined using paradimethylaminobenzaldehyde.Results. It was established that under conditions of modelling experimental post-traumatic osteoarthritis there are shifts in collagen metabolism characterized by predominance of pathological fibrillogenesis processes against the background of progression of extracellular matrix alteration, as evidenced by the increase in the levels of all fractions of oxyproline. The use of a new 3-oxypyridine derivative contributed to a significant limitation of the above processes in comparison with ibuprofen and mexidol monotherapy.Conclusion. The use of a new derivative of 3-hydroxypyridine promoted a pronounced reduction of degenerative-dystrophic processes occurring in the collagen matrix during experimental traumatization of the joint, with subsequent restoration of intra-articular homeostasis. This contributes to a decrease in the rate of progression of processes of destruction of connective tissue articular matrix and a decrease in the degree of probability of formation of post-traumatic osteoarthritis. Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 6 (144) 2024 |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Γλώσσα: | Russian |
| DOI: | 10.60797/irj.2024.144.141 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........2603ef73b88afabe8d9f339f8ddd64d3 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.60797/irj.2024.144.141 |
|---|