Academic Journal

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «НЕБИВОЛОЗОЛЬ» С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ: PHARMACEUTICAL ANALYSIS OF THE NEW DRUG «NEBIVOLOZOL» USING THE METHOD OF ABSORPTION SPECTROSCOPY

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τίτλος: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «НЕБИВОЛОЗОЛЬ» С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ: PHARMACEUTICAL ANALYSIS OF THE NEW DRUG «NEBIVOLOZOL» USING THE METHOD OF ABSORPTION SPECTROSCOPY
Πηγή: Вопросы обеспечения качества лекарственных средств. :11-17
Στοιχεία εκδότη: Regional Public Organization of the Disabled "Human Health", 2022.
Έτος έκδοσης: 2022
Θεματικοί όροι: gel «Tizol», validation, absorption spectroscopy, валидация, количественное определение, небиволол, гель «Тизоль», абсорбционная спектроскопия, pharmaceutical analysis, nebivolol
Περιγραφή: В рамках данного исследования разработана методика количественного определения небиволола в лекарственном препарате «Небиволозоль» методом абсорбционной спектроскопии с погрешностью, не превышающей ± 1,76%. Процедурой валидации доказаны ее специфичность, линейность, правильность и прецизионность. Установлено, что анализ небиволола целесообразно проводить при длине волны 283 нм, чувствительность определения равна 1,575 мкг/мл. Проведена оценка качества мягкой лекарственной формы по количественному содержанию действующего вещества. Результаты исследования показали, что масса небиволола в лекарственной композиции находится в пределах 0,0551-0,0572 г, соответствующих нормам допускаемых отклонений. In this study we developed a method for quantitative determination of nebivolol in the drug "Nebivolozol" by absorption spectroscopy with an error not exceeding ± 1.76%. The validation procedure proved its specificity, linearity, correctness and precision. It was found that it is reasonable to analyze nebivolol at a wavelength of 283 nm, the sensitivity of determination is 1.575 µg/ml. Evaluation of the quality of soft dosage form by the quantitative content of the active substance was carried out. The results showed that the weight of nebivolol in the drug composition is within the range of 0.0551-0.0572 g, corresponding to the standards of tolerable deviations.
Τύπος εγγράφου: Article
Γλώσσα: Russian
ISSN: 2309-6039
DOI: 10.34907/jpqai.2022.36.99.002
Αριθμός Καταχώρησης: edsair.doi...........1010a56e2d19c83fed7bc48dadb1f045
Βάση Δεδομένων: OpenAIRE
Περιγραφή
ISSN:23096039
DOI:10.34907/jpqai.2022.36.99.002