Other Literature Type
Προβολή σε EDS

Внесение консервативного фрагмента М2е в антигенный сайт гемагглютинина вируса гриппа А для создания прототипа универсальной гриппозной вакцины: выпускная квалификационная работа бакалавра

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τίτλος: Внесение консервативного фрагмента М2е в антигенный сайт гемагглютинина вируса гриппа А для создания прототипа универсальной гриппозной вакцины: выпускная квалификационная работа бакалавра
Στοιχεία εκδότη: 2023.
Έτος έκδοσης: 2023
Θεματικοί όροι: reverse genetics methods, живая гриппозная вакцина, универсальная вакцина, recombinant strain, immunogenicity, вирус гриппа, influenza virus, 3. Good health, гемагглютинин, рекомбинантный штамм, antigenic site Sb, иммуногенность, методы обратной генетики, universal vaccine, hemagglutinin, внеклеточный эпитоп М2е, антигенный сайт Sb, live influenza vaccine, extracellular epitope M2
Περιγραφή: Циркуляция вирусов гриппа среди животных и людей до сих пор является значительной проблемой здравоохранения. Основным средством борьбы с данным типом вирусов является вакцинация. Но текущие вакцины зачастую обладают низкой эффективностью. Поэтому по всему миру ведутся разработки вакцин, которые бы имели более широкий и продолжительный спектр действия. Одним из подходов по созданию таких вакцин является индукция усиленного иммунного ответа к консервативным участкам вируса гриппа таким, как внеклеточный домен мембранного белка М2 (М2е). В данной работе проводилось встраивание фрагмента M2e в эпитоп Sb глобулярного домена поверхностного белка гемагглютинина (HA) методами обратной генетики. И далее был получен соответствующий рекомбинантный вакцинный штамм на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57. В результате изучения репликативных свойств нового штамма было показано отсутствие негативного влияния дополнительной вставки M2e на репликативные свойства вируса по сравнению с немодицифированным контролем. Однако, было показано, что в результате проведения двукратной интраназальной иммунизации рекомбинантный вакцинный штамм стимулирует дополнительные M2e-специфические IgG антитела. И было показано усиление защитной эффективности рекомбинантного вакцинного штамма по сравнению с классическим вакцинным контролем. Работа выполнена в лаборатории иммунологии и профилактики вирусных инфекций отдела вирусологии им. А.А. Смородинцева Федерального Государственного Бюджетного Научного Учреждения Института Экспериментальной медицины (ФГБНУ «ИЭМ»).
The circulation of influenza viruses among animals and humans is still a significant health problem. The main means of combating this type of virus is vaccination. But current vaccines often have low efficacy. Therefore, vaccines that would have a wider and longer spectrum of action are being developed all over the world. One of the approaches to creating such vaccines is the induction of an enhanced immune response to conservative sites of the influenza virus, such as the extracellular domain of the membrane protein M2 (M2e). In this work, the M2e fragment was embedded into the Sb epitope of the globular domain of the hemagglutinin (HA) surface protein by reverse genetics methods. And then the corresponding recombinant vaccine strain was obtained based on the attenuation donor A/Leningrad/134/17/57 . As a result of studying the replicative properties of the new strain, it was shown that the additional M2e insertion had no negative effect on the replicative properties of the virus compared to the unmodified control. However, it has been shown that as a result of double intranasal immunization, the recombinant vaccine strain stimulates additional M2e-specific IgG antibodies. And it was shown to enhance the protective effectiveness of the recombinant vaccine strain compared to the classical vaccine control. The work was performed in the Laboratory of Immunology and Prevention of Viral Infections of the Department of Virology named after A.A. Smorodintsev of the Federal State Budgetary Scientific Institution of the Institute of Experimental Medicine.
Τύπος εγγράφου: Other literature type
Γλώσσα: Russian
DOI: 10.18720/spbpu/3/2023/vr/vr23-4514
Αριθμός Καταχώρησης: edsair.doi...........0e4e7cd4f622ae18772507d7136e0d60
Βάση Δεδομένων: OpenAIRE
Περιγραφή
DOI:10.18720/spbpu/3/2023/vr/vr23-4514