Αποτελεσματικότητα πειραματικών εμβολίων έναντι του ιού Betanodavirus στο ευρωπαϊκό λαβράκι
Τριάντα χρόνια από τη πρώτη καταγραφή της ασθένειας, ο ιός της νευρικής εγκεφαλοπάθειας και αμφιβληστροειδοπάθειας (VER) ή νευρικής νέκρωσης (VNN), ένας Beta-Nodavirus της οικογένειας Nodaviridae, έχει αναγνωριστεί από τους σημαντικότερους παθογόνους μικροβιακούς παράγοντες που πλήττει τις θαλάσσιες...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Language: | el_GR |
| Published: |
2022
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/11610/23729 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | Τριάντα χρόνια από τη πρώτη καταγραφή της ασθένειας, ο ιός της νευρικής εγκεφαλοπάθειας και αμφιβληστροειδοπάθειας (VER) ή νευρικής νέκρωσης (VNN), ένας Beta-Nodavirus της οικογένειας Nodaviridae, έχει αναγνωριστεί από τους σημαντικότερους παθογόνους μικροβιακούς παράγοντες που πλήττει τις θαλάσσιες ιχθυοκαλλιέργειες. Ενώ υπάρχουν αρκετές μελέτες σχετικά με την ασθένεια, τα είδη ιχθύων που προσβάλλει και ανοσολογικές-μοριακές μελέτες, μέχρι πρότινος δεν υπήρχε, διαθέσιμο εμπορικό εμβόλιο για τον ιό. Δεδομένης της τεράστιας οικονομικής ζημίας που προκαλεί η ασθένεια λόγω της θνησιμότητας που προκαλεί, είναι απαραίτητη η έρευνα προς αυτή τη κατεύθυνση. Η παρούσα πτυχιακή εργασία, διενεργήθηκε εντός ερευνητικού προγράμματος ανάπτυξης και αξιολόγησης εμπορικών πειραματικών εμβολίων κατά του ιού NNV και σκοπός της ήταν να ελεγχθεί η αποτελεσματικότητα πειραματικών εμβολίων στη προστασία του λαβρακίου από πειραματική μόλυνση με τον ιό. Τα πειραματικά εμβόλια τα οποία δοκιμάστηκαν, ήταν το πολυδύναμο αυτεμβόλιο της Βρετανικής Ridgeway με εμπορική ονομασία Nodaxpress, έναντι του ιού της NNV, Vibrio anquillarum (VA) και Photobacterium damselae susbsp. Piscicida (Phdp), το πειραματικό αυτεμβόλιο της Γερμανικής Anicon έναντι μόνο του ιού VNN και το πειραματικό αυτεμβόλιο της Νορβηγικής Pharmaq έναντι μόνο του ιού VNN. Για τις ανάγκες της μελέτης δημιουργήθηκαν μετά από εμβολιασμό οι κάτωθι πειραματικές ομάδες: α) ομάδα μαρτύρων (C1) που εμβολιάστηκε με αποστειρωμένο 2% NaCl, β) ομάδα μαρτύρων (C2) που εμβολιάστηκε με διάλυμα ανοσοενισχυτικού, γ) ομάδα μαρτύρων (C3) AlphaJect 2000, δ) ομάδα Nodaxpress (Nx), ε) ομάδα Anicon + AlphaJect 2000 (An) και στ) ομάδα Pharmaq + AlphaJect 2000 (Ph). Το εμπορικό εμβόλιο AlphaJect 2000 (έναντι του VA και Phdp) χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με τα αυτεμβόλια της Anicon και Pharmaq, καθώς το εμβόλιο Nodaxpress είναι ήδη πολυδύναμο, για καλύτερη σύγκριση. Για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων, πραγματοποιήθηκαν 5 πειραματικές μολύνσεις . Η παρούσα εργασία περιλαμβάνει τη 3η, 4η και 5η πειραματική μόλυνση καθώς η 1η και 2η έχουν περιγραφεί σε προηγούμενη πτυχιακή εργασία. Η τρίτη πειραματική μόλυνση (224η ημέρα μετά τον εμβολιασμό) έδειξε ως προς το σχετικό ποσοστό επιβίωσης (RPS) ότι, το εμβόλιο της Pharmaq πέτυχεRPS 71,42% , το Nodaxpress 14,28%, της Anicon 8,57%, ενώ οι υπόλοιπες ομάδες C2 και C3 δεν παρείχαν καμία προστασία. Στη τέταρτη πειραματική μόλυνση (300η ημέρα μετά τον εμβολιασμό), παρατηρήθηκε RPS για την ομάδα Pharmaq : 67,3%, της Anicon : 44,9%, Nodaxpress: 32,7%, C2 : 28,6% και C3 : 18,34%. H πέμπτη πειραματική μόλυνση (366η ημέρα ύστερα εμβολιασμού) έδωσε RPS για την ομάδα Pharmaq: 41,2%, της Anicon: 14,72%, της C3: 8,82%. Ενώ οι Nx και C2 απέδωσαν αρνητικό RPS. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το πειραματικό εμβόλιο της Pharmaq παρείχε αρκετά μεγαλύτερη προστασία έναντι του ιού NNV σε σύγκριση με τα λοιπά εμβόλια. |
|---|