Academic Journal

Фетальный микрохимеризм как участник канцерогенеза

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τίτλος: Фетальный микрохимеризм как участник канцерогенеза
Συγγραφείς: Полина Эдуардовна Самарина, Софья Андреевна Семенова, Тимофей Иванович Миронов
Πηγή: Российские биомедицинские исследования, Vol 10, Iss 3 (2025)
Στοιχεία εκδότη: Federal State budgetary Educational Institution of Higher Education “St. Petersburg State Pediatric Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, 2025.
Έτος έκδοσης: 2025
Συλλογή: LCC:Medicine (General)
Θεματικοί όροι: микрохимеризм, инвазия, опухоли, фетальные клетки, метастазирование, Medicine (General), R5-920
Περιγραφή: Явление микрохимеризма характеризуется миграцией небольшого количества клеток матери или плода через гематоплацентарный барьер, что приводит к образованию химерных тканей. Особый интерес представляет изучение влияния микрохимерных клеток плода на материнский организм. Современные исследования предоставляют противоречивые результаты о роли фетальных микрохимерных (ФМ) клеток в патогенезе онкологических заболеваний. Это противоречие может быть обусловлено методологическими подходами в исследовании ФМ клеток (в кровотоке и в самой опухоли). Как правило, исследования, которые анализируют циркулирующие в периферической крови микрохимерные клетки, связывают их с «защитной функцией», тогда как работы, выявляющие микрохимеризм в пораженной ткани, обычно указывают на их «негативную или способствующую развитию опухоли роль». Интересным аспектом является плацентарное происхождение большинства ФМ-клеток, что и обусловливает их высокую инвазивность. Совместно с геномным конфликтом между матерью и плодом инвазивность уменьшает устойчивость к опухолевым заболеваниям. В ряде исследований была показана способность ФМ-клеток к стимуляции ангиогенеза, что может существенно повлиять на метастазирование опухоли. В то же время выработка цитокинов ФМ-клетками в очаге опухоли может существенно улучшить прогноз течения заболевания. Особой сложностью в исследованиях ФМ-клеток является их детекция в организме матери. В большинстве случаев исследование касалось только женщин, имевших сыновей, ввиду наличия Y хромосомы в ФМ-клетках, что могло существенно повлиять на конечный результат. В этой связи поиск новых методических подходов в исследование ФМ-клеток может пролить свет на понимание этого явления.
Τύπος εγγράφου: article
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Γλώσσα: English
Russian
ISSN: 2658-6584
2658-6576
Relation: https://www.ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/6642; https://doaj.org/toc/2658-6584; https://doaj.org/toc/2658-6576
DOI: 10.56871/RBR.2025.58.36.008
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/40a7d5e07b4c453c8dcb8ee92ec64f0a
Αριθμός Καταχώρησης: edsdoj.40a7d5e07b4c453c8dcb8ee92ec64f0a
Βάση Δεδομένων: Directory of Open Access Journals
Περιγραφή
ISSN:26586584
26586576
DOI:10.56871/RBR.2025.58.36.008