Academic Journal
Desarrollo de nanopartículas con extracto de tegumento de maní, como potencial ingrediente de alimentos funcionales o fitofármacos ; Development of nanoparticles with peanut yegument extract as a potential ingredient for functional foods or phytopharmaceuticals
| Title: | Desarrollo de nanopartículas con extracto de tegumento de maní, como potencial ingrediente de alimentos funcionales o fitofármacos ; Development of nanoparticles with peanut yegument extract as a potential ingredient for functional foods or phytopharmaceuticals |
|---|---|
| Authors: | Portela, MA, Codemo, CA, Peralta , MI, Reynoso, E, Luna, MA, Soria, EA, Sabini, MC |
| Source: | Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 81 (2024): Suplemento JIC XXV ; Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 81 (2024): Suplemento JIC XXV ; Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; Vol. 81 (2024): Suplemento JIC XXV ; 1853-0605 ; 0014-6722 |
| Publisher Information: | Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología |
| Publication Year: | 2024 |
| Collection: | Universidad Nacional de Córdoba: Portal de Revistas |
| Subject Terms: | arachis hypogaea, nanotechnology, antioxidant, cytotoxicity, health, nanotecnología, antioxidante, citotoxicidad, salud |
| Description: | El aprovechamiento de subproductos agroindustriales, como el tegumento del maní, añade valor a la producción alimentaria en Argentina y especialmente a Córdoba, a la vez que reduce el impacto ambiental. El tegumento de maní posee numerosos compuestos bioactivos que le confieren propiedades beneficiosas para la salud. Sin embargo, algunos principios activos de extractos suelen degradarse antes de su consumo o perderse tras su ingesta y, por ello, se recurre a técnicas de encapsulación. El objetivo fue desarrollar nanopartículas de extracto de tegumento de maní, evaluar la capacidad antioxidante y la citotoxicidad. A partir del tegumento de semillas de maní -Arachis hypogaeaL.- se obtuvo el extracto etanólico de tegumento (EET) mediante maceración alcohólica simple. Luego se prepararon las nanopartículas, empleando lecitina de soja y EET, se obtuvieron vesículas multilamelares que luego fueron sometidas a extrusión para obtener vesículas unilamerares con extracto (VUE). Posteriormente, la muestra fue sembrada en columna de sephadex para separar las moléculas de EET no atrapadas conformando las vesículas unilamelares purificadas (VUP). Por otro lado, se prepararon vesículas vacías (VUV). Las vesículas fueron caracterizadas mediante dispersión dinámica de la luz determinándose índice de polidispersidad (IP) y espectroscopía de fluorescencia. Se determinaron fenoles totales mediante Folin-Ciocalteu y capacidad antioxidante mediante FRAP. Se evaluó citotoxicidad en cultivo de células Vero luego de7 días de incubación mediante captación de rojo neutro y reducción de MTT. Se realizó análisis estadístico (ANOVA, t-test y Boltzman sigmoidal, p<0.05). Se determinó que EET posee máxima absorción a 280 nm y máxima emisión a 315 nm, permitiendo monitorear la encapsulación. Se obtuvieron vesículas con tamaño de alrededor de 200 nm y uniforme (IP=0,12). Los resultados de Folin-Ciocalteu indicaron que fenoles del EET son en parte incorporados en VUE (40%) y VUP (26%), correspondiéndose con una buena capacidad antioxidante ... |
| Document Type: | article in journal/newspaper |
| File Description: | application/pdf |
| Language: | Spanish; Castilian |
| Relation: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/46813/46958; https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/46813 |
| Availability: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/46813 |
| Rights: | Derechos de autor 2024 Universidad Nacional de Córdoba ; https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
| Accession Number: | edsbas.7B658440 |
| Database: | BASE |
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Por otro lado, se prepararon vesículas vacías (VUV). Las vesículas fueron caracterizadas mediante dispersión dinámica de la luz determinándose índice de polidispersidad (IP) y espectroscopía de fluorescencia. Se determinaron fenoles totales mediante Folin-Ciocalteu y capacidad antioxidante mediante FRAP. Se evaluó citotoxicidad en cultivo de células Vero luego de7 días de incubación mediante captación de rojo neutro y reducción de MTT. Se realizó análisis estadístico (ANOVA, t-test y Boltzman sigmoidal, p<0.05). Se determinó que EET posee máxima absorción a 280 nm y máxima emisión a 315 nm, permitiendo monitorear la encapsulación. Se obtuvieron vesículas con tamaño de alrededor de 200 nm y uniforme (IP=0,12). 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