Academic Journal
The influence of homocysteine and hydrogene sulfide on the tone of the rat femoral arteries and its changes under the conditions of modulating sulfur amino acids metabolism
| Τίτλος: | The influence of homocysteine and hydrogene sulfide on the tone of the rat femoral arteries and its changes under the conditions of modulating sulfur amino acids metabolism |
|---|---|
| Πηγή: | Буковинський медичний вісник; Том 15 № 4(60) (2011); 82-86 Буковинский медицинский вестник; Том 15 № 4(60) (2011); 82-86 Bukovinian Medical Herald; Vol. 15 No. 4(60) (2011); 82-86 |
| Στοιχεία εκδότη: | Вищий державний навчальний заклад МОЗ України "Буковинський державний медичний університет, 2021. |
| Έτος έκδοσης: | 2021 |
| Θεματικοί όροι: | гидрогена сульфид, гомоцистеин, бедренные артерии, гипергомоцистеинемия, декамевит, hydrogene sulfide, homocysteine, femoral arteries, hyperhomocysteinemia, Decamevitum, гідрогену сульфід, гомоцистеїн, стегнові артерії, гіпергомоцистеїнемія, декамевіт, 3. Good health |
| Περιγραφή: | The influence of homocysteine (Hcy) and hydrogen sulfide (H2S) on the tone of the rat femoral arteries were investigated in vitro and the way the vascular effects of the said compounds change in case hyperhomocysteinemia (HHcy) was estimated. Hcy in high concentrations (10-4-10-2М) essentially reduced the ability of the of femoral arteries to acetylcholine-initiated vasodilation and practically did not influence on the vascular tone at low concentrations (10-6-10-5М). At the same time, H2S in a wide range of concentrations (10-6-10-2М) caused a dose-dependent relaxation of the femoral arteries of rats. With HHcy, and especially in case of its combination with nonselectiv inhibitor of NO-synthases L-NAME administration, an enhancement of the indirect vasoconstrictive effect of Hcy and a reduction of the H2S vasodilative effect were registered. The application of the hypohomocysteinemic medicinal agent Decamevitum prevented the development of dysregulation of the tone of the rat femoral arteries. Изучено влияние гомоцистеина (ГЦ) и гидрогена сульфида (H2S) на тонус бедренных артерий крыс in vitro и оценено, как изменяются сосудистые эффекты указанных соединений при гипергомоцистеинемии (ГГЦ). ГЦ в высоких концентрациях (10-4-10-2М) существенно уменьшал способность бедренных артерий к ацетилхолининициированной вазодилатации и практически не влиял на сосудистый тонус при низких концентрациях (10-6-10-5М). В то же время, H2S в широком диапазоне концентраций (10-6-10-2М) вызывал дозозависимую релаксацию бедренных артерий крыс. При ГГЦ, и особенно при ее сочетания с введением неселективного ингибитора NO-синтазы L-NAME, регистрировалось усиление непрямого вазоконстрикторного эффекта ГЦ и уменьшения вазодилатирующего эффекта H2S. Применение гипогомоцистеинемического средства декамевита предотвращало развитие дизрегуляции тонуса бедренных артерий у крыс. Вивчено вплив гомоцистеїну (ГЦ) та гідрогену сульфіду (H2S) на тонус стегнових артерій щурів in vitro та оцінено, як змінюються судинні ефекти вказаних сполук за гіпергомоцистеїнемії (ГГЦ). ГЦ за високих концентрацій (10-4-10-2М) суттєво зменшував здатність стегнових артерій до ацетилхолінініційованої вазодилатації і практично не впливав на судинний тонус за низьких концентрацій (10-6-10-5М). У той же час, H2S у широкому діапазоні концентрацій (10-6-10-2М) викликав дозозалежну релаксацію стегнових артерій щурів. За ГГЦ, і особливо за її поєднання з уведенням неселективного інгібітору NO-синтази L-NAME, реєструвалося посилення непрямого вазоконстрикторного ефекту ГЦ та зменшення вазодилатуючого ефекту H2S. Застосування гіпогомоцистеїнемічного засобу декамевіту запобігало розвитку дизрегуляції тонусу стегнових артерій у щурів. |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | application/pdf |
| Γλώσσα: | Ukrainian |
| ISSN: | 1684-7903 2413-0737 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/229499 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.scientific.p..1e96f5168ce45266a1b94cf71cebf1cb |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 16847903 24130737 |
|---|