Academic Journal

Наследственный ангионевротический отек

Bibliographic Details
Title: Наследственный ангионевротический отек
Source: Дальневосточный медицинский журнал.
Publisher Information: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 2012.
Publication Year: 2012
Subject Terms: НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК, С1-ИНГИБИТОР, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД, ИММУНОДИАГНОСТИКА, ДАНАЗОЛ, ФИРАЗИР, 3. Good health
Description: Наследственный ангионевротический отек (НАО) относится к группе первичных иммунодефицитов с аутосом-но-доминантным наследованием, связан с генетически детерминированным дефектом генов, кодирующих синтез эстеразы ингибитора компонента комплемента С1. В статье приводится клинический случай этой редкой патологии, анализируются анамнестические, клинические данные, показатели иммунологического обследования, в том числе низкий уровень компонентов комплемента С2, С4, С1-ингибитора, позволившие верифицировать клинический диагноз. Обсуждаются принципы проводимой терапии и существующие возможности перспективного лечения.
Hereditary angioneurotic edema belongs to the group of primary immu-nodeficiency with autosomal dominant inheritance, in addition, it is connected with genetically determined defect of genes coding synthesis of C1inhibitor’s esterase. This article presents clinical findings of this rare pathology, analyzes anamnestic and clinical data, immunological indexes, including low level of complement component С2, С4, Сі-inhibitor, which allows verifying clinical diagnosis. It discusses principles of conducted therapy and current approaches to prospective treatment.
Document Type: Article
File Description: text/html
Language: Russian
ISSN: 1994-5191
Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/15006436.png
http://cyberleninka.ru/article/n/nasledstvennyy-angionevroticheskiy-otek
Accession Number: edsair.od......2806..f6d4edab2381a2e6f7d3f2c60ac174f8
Database: OpenAIRE
Description
ISSN:19945191