Academic Journal
Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений
| Τίτλος: | Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений |
|---|---|
| Πηγή: | Biotechnologia Acta. |
| Στοιχεία εκδότη: | Институт биохимии им. А.В. Палладина Национальной академии наук Украины, 2013. |
| Έτος έκδοσης: | 2013 |
| Θεματικοί όροι: | 0106 biological sciences, 0301 basic medicine, КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА, МИКРОСОМАЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ ПЕЧЕНИ СВИНЬИ, СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ, 3-АЦИЛОКСИ-1, 4-БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОНЫ, ИММОБИЛИЗАЦИЯ, КАРБОКСИЛЕСТЕРАЗА, МіКРО СО МАЛЬНА ФРАКЦіЯ ПЕЧіНКИ СВИНі, СТЕРЕО СЕЛЕК ТИВ НИЙ СИНТЕЗ, 4-БЕНЗДіАЗЕПіН-2ОНИ, іММОБіЛіЗАЦіЯ, 03 medical and health sciences, 01 natural sciences |
| Περιγραφή: | The classification, structure, and mechanism of catalytic action of carboxylesterase of diffe rent origin are presented in the review. The prospects of carboxylesterases application for metabolism and both several drugs and prodrugs activation investigation in vitro are shown. The enzyme usage as biocatalyst of stereo selective hydrolysis and synthesis of a wide range of acyclic, carbocyclic and heterocyclic compounds — esters are also urgent. It was established that enantiomers obtainable with the help of carboxylesterase are characterized by high chemical yields and optical purity; immobilization on different supports stabilizes the enzyme and allows the repeated usage of obtained bioca talysts. The own studies conducted and the enzymatic hydrolysis features of news 3-acyl hydroxy-1,4-benzodiasepin-2-ones — potential anxiolytic and hypnotic means, with a help of pig liver microsomal fraction carboxylesterase have been established. For the first time the enantio selective hydrolysis of 3-acetoxy-7-bromo-1methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benz diazepine-2-one was accomplished using free and immobilized in phyllophorine and alginate, stabilized by Ca 2+ microsomal fraction. The S-enantiomer of substrate was isolated, which suggests the increased specificity of pig liver microsomal fraction carboxylesterase to its R-enantiomer. В обзоре приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз различного происхождения. Показана перспективность использования карбоксилэстераз для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro . Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью карбоксилэстеразы энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные авторами исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4бенздиазепин-2-онов — потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca 2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру. |
| Τύπος εγγράφου: | Article |
| Περιγραφή αρχείου: | text/html |
| Γλώσσα: | Russian |
| ISSN: | 2410-776X 2410-7751 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | http://cyberleninka.ru/article_covers/14396077.png http://cyberleninka.ru/article/n/karboksilesterazy-v-enantioselektivnom-sinteze-organicheskih-soedineniy |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.od......2806..93c02fe5916bada6d8f6e6a3faa3e601 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 2410776X 24107751 |
|---|