Academic Journal
Исследование структурных факторов, определяющих основность алкилированных производных свободного основания коррола
| Title: | Исследование структурных факторов, определяющих основность алкилированных производных свободного основания коррола |
|---|---|
| Publisher Information: | БГТУ, 2020. |
| Publication Year: | 2020 |
| Subject Terms: | основность макроцикла, свободные основания корролов, молекулярная конформация, молекулярные структуры, неплоскостные искажения, корролы, тетрапиррольные макроциклы, периферическое замещение |
| Description: | С использованием методов квантово-химических расчетов определена равновесная молекулярная конформация длинноволнового NH таутомера семейства алкилированных производных свободного основания коррола. Установлено, что величина двугранного угла ϕD между пирролениновым кольцом, которое протонируется, и средней плоскостью макроцикла коррелирует с длиной связи С[1]С[19] в дипиррольном фрагменте. Длина связи С[1]С[19] зависит от архитектуры периферического замещения, которая определяет силу и локализацию стерических взаимодействий на периферии макроцикла. Если в положениях С[2] и С[18] пиррольных колец дипиррольного фрагмента нет заместителей, то длина связи С[1]С[19] минимальная, а угол наклона пирроленинового кольца ϕD максимальный. Основность таких производных будет наибольшей. Напротив, введение заместителей в дипиррольный фрагмент приводит к увеличению длины связи С[1]С[19] и уменьшению величины угла ϕD. В результате основность макроцикла снижается. На основании установленной взаимосвязи структура – свойство можно предложить молекулярные структуры с заданной основностью макроцикла. |
| Document Type: | Article |
| File Description: | application/pdf |
| Language: | Russian |
| Access URL: | https://openrepository.ru/article?id=458267 |
| Accession Number: | edsair.httpsopenrep..410735c248ed2c34d9850aa04de7dcaf |
| Database: | OpenAIRE |
| FullText | Text: Availability: 0 |
|---|---|
| Header | DbId: edsair DbLabel: OpenAIRE An: edsair.httpsopenrep..410735c248ed2c34d9850aa04de7dcaf RelevancyScore: 837 AccessLevel: 3 PubType: Academic Journal PubTypeId: academicJournal PreciseRelevancyScore: 837.1474609375 |
| IllustrationInfo | |
| Items | – Name: Title Label: Title Group: Ti Data: Исследование структурных факторов, определяющих основность алкилированных производных свободного основания коррола – Name: Publisher Label: Publisher Information Group: PubInfo Data: БГТУ, 2020. – Name: DatePubCY Label: Publication Year Group: Date Data: 2020 – Name: Subject Label: Subject Terms Group: Su Data: <searchLink fieldCode="DE" term="%22основность+макроцикла%22">основность макроцикла</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22свободные+основания+корролов%22">свободные основания корролов</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22молекулярная+конформация%22">молекулярная конформация</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22молекулярные+структуры%22">молекулярные структуры</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22неплоскостные+искажения%22">неплоскостные искажения</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22корролы%22">корролы</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22тетрапиррольные+макроциклы%22">тетрапиррольные макроциклы</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22периферическое+замещение%22">периферическое замещение</searchLink> – Name: Abstract Label: Description Group: Ab Data: С использованием методов квантово-химических расчетов определена равновесная молекулярная конформация длинноволнового NH таутомера семейства алкилированных производных свободного основания коррола. Установлено, что величина двугранного угла ϕD между пирролениновым кольцом, которое протонируется, и средней плоскостью макроцикла коррелирует с длиной связи С[1]С[19] в дипиррольном фрагменте. Длина связи С[1]С[19] зависит от архитектуры периферического замещения, которая определяет силу и локализацию стерических взаимодействий на периферии макроцикла. Если в положениях С[2] и С[18] пиррольных колец дипиррольного фрагмента нет заместителей, то длина связи С[1]С[19] минимальная, а угол наклона пирроленинового кольца ϕD максимальный. Основность таких производных будет наибольшей. Напротив, введение заместителей в дипиррольный фрагмент приводит к увеличению длины связи С[1]С[19] и уменьшению величины угла ϕD. В результате основность макроцикла снижается. На основании установленной взаимосвязи структура – свойство можно предложить молекулярные структуры с заданной основностью макроцикла. – Name: TypeDocument Label: Document Type Group: TypDoc Data: Article – Name: Format Label: File Description Group: SrcInfo Data: application/pdf – Name: Language Label: Language Group: Lang Data: Russian – Name: URL Label: Access URL Group: URL Data: <link linkTarget="URL" linkTerm="https://openrepository.ru/article?id=458267" linkWindow="_blank">https://openrepository.ru/article?id=458267</link> – Name: AN Label: Accession Number Group: ID Data: edsair.httpsopenrep..410735c248ed2c34d9850aa04de7dcaf |
| PLink | https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&db=edsair&AN=edsair.httpsopenrep..410735c248ed2c34d9850aa04de7dcaf |
| RecordInfo | BibRecord: BibEntity: Languages: – Text: Russian Subjects: – SubjectFull: основность макроцикла Type: general – SubjectFull: свободные основания корролов Type: general – SubjectFull: молекулярная конформация Type: general – SubjectFull: молекулярные структуры Type: general – SubjectFull: неплоскостные искажения Type: general – SubjectFull: корролы Type: general – SubjectFull: тетрапиррольные макроциклы Type: general – SubjectFull: периферическое замещение Type: general Titles: – TitleFull: Исследование структурных факторов, определяющих основность алкилированных производных свободного основания коррола Type: main BibRelationships: IsPartOfRelationships: – BibEntity: Dates: – D: 01 M: 01 Type: published Y: 2020 Identifiers: – Type: issn-locals Value: edsair |
| ResultId | 1 |