Academic Journal
View in EDS

Study of genetic features of patients with gluten-sensitive diseases in Ukraine

Bibliographic Details
Title: Study of genetic features of patients with gluten-sensitive diseases in Ukraine
Authors: Gubska, O. Yu., Kuzminets, A. A., Bashynska, V. V., Moseiko, V. V., Dolko, O. A., Zaplatnikov, Ya. S., Borysovych, Yu. G., Zahorodnia, O. O., Koliada, O. K., Naumova, O. O.
Source: Современная гастроэнтерология; № 2 (2020); 18—23
Сучасна гастроентерологія; № 2 (2020); 18—23
Modern Gastroenterology; № 2 (2020); 18—23
Publisher Information: Publishing Company VIT-A-POL, 2020.
Publication Year: 2020
Subject Terms: целиакия, непереносимость глютена без целиакии, гаплотип, аллели риска, украинская популяция, celiac disease, non‑celiac gluten intolerance, haplotype, risk alleles, Ukrainian population, целіакія, непереносність глютену без целіакії, алелі ризику, українська популяція, 3. Good health
Description: Objective — to investigate the prevalence of HLA‑DQ2.5 and HLA‑DQ8 haplotypes, alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04, or their absence, among Ukrainian patients with the established diagnoses of celiac disease and non‑celiac gluten intolerance (NCGS) on the example of members of the Ukrainian Celiac Disease Society, as well as in the general population of individuals who have not been diagnosed.Materials and methods. The study involved 148 subjects: from 80 members of the Ukrainian Celiac Disease Society, 39 patients with celiac disease and 41 subjects with NCGS. The control group consisted of 68 healthy volunteers. All patients were sampled with a smear of the buccal epithelium, which was subjected to genetic analysis in the Diagen laboratory. The samples were analyzed to determine genetic markers known as risk factors for celiac disease: the alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 and the haplotypes DQ2.5 and DQ8 that consist of them.Results. It has been revealed that haplotype DQ2.5 was significantly more frequently detected in patients with celiac disease than in subjects with NCGS (OR = 2.77; 95 % CI 1.12 — 6.87; p = 0.022) or healthy controls (OR = 3.99; 95 % CI 1.73 — 9.20; p = 0.0009); the absence of haplotypes was revealed more often in celiac disease patients (OR = 0.19; 95 % CI 0.066 — 0.55; p = 0.0014 compared to the NCGS group and OR = 0.19; 95 % CI 0.068 — 0.49; p = 0.0003 compared to the control group). The frequency of haplotype DQ8 detection did not reach the level of statistical significance (p = 0.052). There was no significant difference in the frequency of haplotype detection or non‑detection (p > 0.05) between the NCGS and control groups. In the celiac group, the DQA1*05 allele was detected significantly more often than in the control group (OR = 2.40 95 % CI 1.03 — 5.58, p = 0.031) and the allele DQA1*03 was detected significantly more frequently than in the NCGS group (OR = 2.87; 95 % CI 1.05 — 7.81; p = 0.031).Conclusions. In the investigated population, patients with celiac disease were more likely to be carriers of the DQ2.5 haplotype than patients with NCGS or healthy subjects. The patients with celiac disease were the carriers of the DQA1*05 allele more often that healthy subjects, and more often than patients with NCGS were carriers of the DQA1*03 allele. The difference in the frequency of haplotype DQ8 detection between groups did not reach the threshold of statistical significance. The investigation with involvement of more subjects are needed to refine the obtained data.
Цель — исследовать распространение гаплотипов HLA‑DQ2.5 и HLA‑DQ8, аллелей DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03 и DRB1*04 или их отсутствие среди украинских пациентов (на примере членов Украинского союза целиакии) с предварительно установленными диагнозами «целиакия» или «непереносимость глютена без целиакии» (НГБЦ), а также среди лиц, которым не установлены эти диагнозы.Материалы и методы. В исследовании приняли участие 148 лиц: 80 участников Украинского союза целиакии, из них 39 больных целиакией и 41 — НГБЦ. Контрольную группу составили 68 здоровых добровольцев. Все пациенты сдали мазок буккального эпителия, который подвергали генетическому анализу в лаборатории «Диаген». Определяли генетические маркеры, известные как факторы риска развития целиакии, а именно аллели DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 и гаплотипы DQ2.5 и DQ8, которые из них состоят.Результаты. Выявлено, что у пациентов украинской популяции с целиакией статистически значимо чаще встречался гаплотип DQ2.5, чем среди больных НГБЦ (отношение шансов (ОШ) — 2,77; 95 % доверительный интервал (ДИ) — 1,12 — 6,87, р = 0,022) или среди здорового контингента (ОШ 3,99; 95 % ДИ 1,73 — 9,20, р = 0,0009) и реже обнаруживали отсутствие одного из гаплотипов (ОШ 0,19; 95 % ДИ 0,066 — 0,55, р = 0,0014 по сравнению с группой НГБЦ и ОШ 0,19; 95 % ДИ 0,068 — 0,49, р = 0,0003 по сравнению с контрольной группой). Частота выявления гаплотипа DQ8 не достигла уровня статистической значимости (р = 0,052). Между группой НГБЦ и контрольной группой не установлено статистически значимой разницы по частоте выявления или невыявления гаплотипов (p> 0,05). В группе целиакии статистически значимо чаще, чем в контрольной группе, выявляли аллель DQA1*05 (ОШ 2,40; 95 % ДИ 1,03 — 5,58, р = 0,031) и статистически значимо чаще, чем в группе НГБЦ, — аллель DQA1*03 (ОШ 2,87; 95 % ДИ 1,05 — 7,81, р = 0,031).Выводы. В исследованной нами популяции больные целиакией чаще были носителями гаплотипа DQ2.5, чем больные НГБЦ или здоровые лица. Больные целиакией чаще, чем здоровые лица, были носителями аллеля DQA1*05 и чаще, чем больные НГБЦ, — носителями аллеля DQA1*03. Разница по частоте выявления гаплотипа DQ8 между группами не достигла порога статистической значимости. Для уточнения данных необходимо провести исследование с привлечением большего количества лиц.
Мета — дослідити поширення гаплотипів HLA‑DQ2.5 і HLA‑DQ8, алелів DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03 і DRB1*04 або їх відсутність серед українських пацієнтів (на прикладі членів Української спілки целіакії) з попередньо встановленими діагнозами «целіакія» або «непереносність глютену без целіакії» (НГБЦ), а також серед осіб, яким не встановлено ці діагнози.Матеріали та методи.. У дослідженні взяли участь 148 осіб: 80 учасників Української спілки целіакії, з них 39 хворих на целіакію та 41 — на НГБЦ. Контрольну групу утворили 68 здорових добровольців. Усі пацієнти здали мазок букального епітелію, який піддавали генетичному аналізу в лабораторії «Діаген». Визначали генетичні маркери, відомі як чинники ризику розвитку целіакії, а саме алелі DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 та гаплотипи DQ2.5 та DQ8, які з них складаються.Результати. Виявлено, що у пацієнтів української популяції з целіакією статистично значущо частіше траплявся гаплотип DQ2.5, ніж серед хворих на НГБЦ (відношення шансів (ВШ) 2,77; 95 % довірчий інтервал (ДІ) 1,12 — 6,87, р = 0,022) чи серед здорового контингенту (ВШ 3,99; 95 % ДІ 1,73 — 9,20, р = 0,0009), та рідше виявляли відсутність жодного з гаплотипів (ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,066 — 0,55, р = 0,0014 порівняно з групою НГБЦ та ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,068 — 0,49, р = 0,0003 порівняно з контрольною групою). Частота виявлення гаплотипу DQ8 не досягла рівня статистичної значущості (р = 0,052). Між групою НГБЦ та контрольною групою не встановлено статистично значущої різниці за частотою виявлення чи невиявлення гаплотипів (p > 0,05). У групі целіакії статистично значущо частіше, ніж у контрольній групі, виявляли алель DQA1*05 (ВШ 2,40; 95 % ДІ 1,03 — 5,58, р = 0,031) та статистично значущо частіше, ніж у групі НГБЦ, — алель DQA1*03 (ВШ 2,87; 95 % ДІ 1,05 — 7,81, р = 0,031).Висновки. У дослідженій нами популяції хворі на целіакію частіше були носіями гаплотипу DQ2.5, ніж хворі на НГБЦ чи здорові особи. Хворі на целіакію частіше, ніж здорові особи, були носіями алеля DQA1*05 та частіше, ніж хворі на НГБЦ, — носіями алеля DQA1*03. Різниця за частотою виявлення гаплотипу DQ8 між групами не досягла порогу статистичної значущості. Для уточнення даних необхідно провести дослідження із залученням більшої кількості осіб.
Document Type: Article
Other literature type
File Description: application/pdf
ISSN: 2521-649X
1727-5725
DOI: 10.30978/mg-2020-2-18
Access URL: http://sgastro.com.ua/article/view/MG-2020-2-18
Accession Number: edsair.doi.dedup.....918b8281e42797c8caaf901b05d40786
Database: OpenAIRE
FullText Text:
  Availability: 0
Header DbId: edsair
DbLabel: OpenAIRE
An: edsair.doi.dedup.....918b8281e42797c8caaf901b05d40786
RelevancyScore: 887
AccessLevel: 3
PubType: Academic Journal
PubTypeId: academicJournal
PreciseRelevancyScore: 887.16162109375
IllustrationInfo
Items – Name: Title
  Label: Title
  Group: Ti
  Data: Study of genetic features of patients with gluten-sensitive diseases in Ukraine
– Name: Author
  Label: Authors
  Group: Au
  Data: <searchLink fieldCode="AR" term="%22Gubska%2C+O%2E+Yu%2E%22">Gubska, O. Yu.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Kuzminets%2C+A%2E+A%2E%22">Kuzminets, A. A.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Bashynska%2C+V%2E+V%2E%22">Bashynska, V. V.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Moseiko%2C+V%2E+V%2E%22">Moseiko, V. V.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Dolko%2C+O%2E+A%2E%22">Dolko, O. A.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Zaplatnikov%2C+Ya%2E+S%2E%22">Zaplatnikov, Ya. S.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Borysovych%2C+Yu%2E+G%2E%22">Borysovych, Yu. G.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Zahorodnia%2C+O%2E+O%2E%22">Zahorodnia, O. O.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Koliada%2C+O%2E+K%2E%22">Koliada, O. K.</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Naumova%2C+O%2E+O%2E%22">Naumova, O. O.</searchLink>
– Name: TitleSource
  Label: Source
  Group: Src
  Data: Современная гастроэнтерология; № 2 (2020); 18—23<br />Сучасна гастроентерологія; № 2 (2020); 18—23<br />Modern Gastroenterology; № 2 (2020); 18—23
– Name: Publisher
  Label: Publisher Information
  Group: PubInfo
  Data: Publishing Company VIT-A-POL, 2020.
– Name: DatePubCY
  Label: Publication Year
  Group: Date
  Data: 2020
– Name: Subject
  Label: Subject Terms
  Group: Su
  Data: <searchLink fieldCode="DE" term="%22целиакия%22">целиакия</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22непереносимость+глютена+без+целиакии%22">непереносимость глютена без целиакии</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22гаплотип%22">гаплотип</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22аллели+риска%22">аллели риска</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22украинская+популяция%22">украинская популяция</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22celiac+disease%22">celiac disease</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22non‑celiac+gluten+intolerance%22">non‑celiac gluten intolerance</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22haplotype%22">haplotype</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22risk+alleles%22">risk alleles</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22Ukrainian+population%22">Ukrainian population</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22целіакія%22">целіакія</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22непереносність+глютену+без+целіакії%22">непереносність глютену без целіакії</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22алелі+ризику%22">алелі ризику</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22українська+популяція%22">українська популяція</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%223%2E+Good+health%22">3. Good health</searchLink>
– Name: Abstract
  Label: Description
  Group: Ab
  Data: Objective — to investigate the prevalence of HLA‑DQ2.5 and HLA‑DQ8 haplotypes, alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04, or their absence, among Ukrainian patients with the established diagnoses of celiac disease and non‑celiac gluten intolerance (NCGS) on the example of members of the Ukrainian Celiac Disease Society, as well as in the general population of individuals who have not been diagnosed.Materials and methods. The study involved 148 subjects: from 80 members of the Ukrainian Celiac Disease Society, 39 patients with celiac disease and 41 subjects with NCGS. The control group consisted of 68 healthy volunteers. All patients were sampled with a smear of the buccal epithelium, which was subjected to genetic analysis in the Diagen laboratory. The samples were analyzed to determine genetic markers known as risk factors for celiac disease: the alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 and the haplotypes DQ2.5 and DQ8 that consist of them.Results. It has been revealed that haplotype DQ2.5 was significantly more frequently detected in patients with celiac disease than in subjects with NCGS (OR = 2.77; 95 % CI 1.12 — 6.87; p = 0.022) or healthy controls (OR = 3.99; 95 % CI 1.73 — 9.20; p = 0.0009); the absence of haplotypes was revealed more often in celiac disease patients (OR = 0.19; 95 % CI 0.066 — 0.55; p = 0.0014 compared to the NCGS group and OR = 0.19; 95 % CI 0.068 — 0.49; p = 0.0003 compared to the control group). The frequency of haplotype DQ8 detection did not reach the level of statistical significance (p = 0.052). There was no significant difference in the frequency of haplotype detection or non‑detection (p > 0.05) between the NCGS and control groups. In the celiac group, the DQA1*05 allele was detected significantly more often than in the control group (OR = 2.40 95 % CI 1.03 — 5.58, p = 0.031) and the allele DQA1*03 was detected significantly more frequently than in the NCGS group (OR = 2.87; 95 % CI 1.05 — 7.81; p = 0.031).Conclusions. In the investigated population, patients with celiac disease were more likely to be carriers of the DQ2.5 haplotype than patients with NCGS or healthy subjects. The patients with celiac disease were the carriers of the DQA1*05 allele more often that healthy subjects, and more often than patients with NCGS were carriers of the DQA1*03 allele. The difference in the frequency of haplotype DQ8 detection between groups did not reach the threshold of statistical significance. The investigation with involvement of more subjects are needed to refine the obtained data.<br />Цель — исследовать распространение гаплотипов HLA‑DQ2.5 и HLA‑DQ8, аллелей DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03 и DRB1*04 или их отсутствие среди украинских пациентов (на примере членов Украинского союза целиакии) с предварительно установленными диагнозами «целиакия» или «непереносимость глютена без целиакии» (НГБЦ), а также среди лиц, которым не установлены эти диагнозы.Материалы и методы. В исследовании приняли участие 148 лиц: 80 участников Украинского союза целиакии, из них 39 больных целиакией и 41 — НГБЦ. Контрольную группу составили 68 здоровых добровольцев. Все пациенты сдали мазок буккального эпителия, который подвергали генетическому анализу в лаборатории «Диаген». Определяли генетические маркеры, известные как факторы риска развития целиакии, а именно аллели DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 и гаплотипы DQ2.5 и DQ8, которые из них состоят.Результаты. Выявлено, что у пациентов украинской популяции с целиакией статистически значимо чаще встречался гаплотип DQ2.5, чем среди больных НГБЦ (отношение шансов (ОШ) — 2,77; 95 % доверительный интервал (ДИ) — 1,12 — 6,87, р = 0,022) или среди здорового контингента (ОШ 3,99; 95 % ДИ 1,73 — 9,20, р = 0,0009) и реже обнаруживали отсутствие одного из гаплотипов (ОШ 0,19; 95 % ДИ 0,066 — 0,55, р = 0,0014 по сравнению с группой НГБЦ и ОШ 0,19; 95 % ДИ 0,068 — 0,49, р = 0,0003 по сравнению с контрольной группой). Частота выявления гаплотипа DQ8 не достигла уровня статистической значимости (р = 0,052). Между группой НГБЦ и контрольной группой не установлено статистически значимой разницы по частоте выявления или невыявления гаплотипов (p> 0,05). В группе целиакии статистически значимо чаще, чем в контрольной группе, выявляли аллель DQA1*05 (ОШ 2,40; 95 % ДИ 1,03 — 5,58, р = 0,031) и статистически значимо чаще, чем в группе НГБЦ, — аллель DQA1*03 (ОШ 2,87; 95 % ДИ 1,05 — 7,81, р = 0,031).Выводы. В исследованной нами популяции больные целиакией чаще были носителями гаплотипа DQ2.5, чем больные НГБЦ или здоровые лица. Больные целиакией чаще, чем здоровые лица, были носителями аллеля DQA1*05 и чаще, чем больные НГБЦ, — носителями аллеля DQA1*03. Разница по частоте выявления гаплотипа DQ8 между группами не достигла порога статистической значимости. Для уточнения данных необходимо провести исследование с привлечением большего количества лиц.<br />Мета — дослідити поширення гаплотипів HLA‑DQ2.5 і HLA‑DQ8, алелів DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03 і DRB1*04 або їх відсутність серед українських пацієнтів (на прикладі членів Української спілки целіакії) з попередньо встановленими діагнозами «целіакія» або «непереносність глютену без целіакії» (НГБЦ), а також серед осіб, яким не встановлено ці діагнози.Матеріали та методи.. У дослідженні взяли участь 148 осіб: 80 учасників Української спілки целіакії, з них 39 хворих на целіакію та 41 — на НГБЦ. Контрольну групу утворили 68 здорових добровольців. Усі пацієнти здали мазок букального епітелію, який піддавали генетичному аналізу в лабораторії «Діаген». Визначали генетичні маркери, відомі як чинники ризику розвитку целіакії, а саме алелі DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 та гаплотипи DQ2.5 та DQ8, які з них складаються.Результати. Виявлено, що у пацієнтів української популяції з целіакією статистично значущо частіше траплявся гаплотип DQ2.5, ніж серед хворих на НГБЦ (відношення шансів (ВШ) 2,77; 95 % довірчий інтервал (ДІ) 1,12 — 6,87, р = 0,022) чи серед здорового контингенту (ВШ 3,99; 95 % ДІ 1,73 — 9,20, р = 0,0009), та рідше виявляли відсутність жодного з гаплотипів (ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,066 — 0,55, р = 0,0014 порівняно з групою НГБЦ та ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,068 — 0,49, р = 0,0003 порівняно з контрольною групою). Частота виявлення гаплотипу DQ8 не досягла рівня статистичної значущості (р = 0,052). Між групою НГБЦ та контрольною групою не встановлено статистично значущої різниці за частотою виявлення чи невиявлення гаплотипів (p > 0,05). У групі целіакії статистично значущо частіше, ніж у контрольній групі, виявляли алель DQA1*05 (ВШ 2,40; 95 % ДІ 1,03 — 5,58, р = 0,031) та статистично значущо частіше, ніж у групі НГБЦ, — алель DQA1*03 (ВШ 2,87; 95 % ДІ 1,05 — 7,81, р = 0,031).Висновки. У дослідженій нами популяції хворі на целіакію частіше були носіями гаплотипу DQ2.5, ніж хворі на НГБЦ чи здорові особи. Хворі на целіакію частіше, ніж здорові особи, були носіями алеля DQA1*05 та частіше, ніж хворі на НГБЦ, — носіями алеля DQA1*03. Різниця за частотою виявлення гаплотипу DQ8 між групами не досягла порогу статистичної значущості. Для уточнення даних необхідно провести дослідження із залученням більшої кількості осіб.
– Name: TypeDocument
  Label: Document Type
  Group: TypDoc
  Data: Article<br />Other literature type
– Name: Format
  Label: File Description
  Group: SrcInfo
  Data: application/pdf
– Name: ISSN
  Label: ISSN
  Group: ISSN
  Data: 2521-649X<br />1727-5725
– Name: DOI
  Label: DOI
  Group: ID
  Data: 10.30978/mg-2020-2-18
– Name: URL
  Label: Access URL
  Group: URL
  Data: <link linkTarget="URL" linkTerm="http://sgastro.com.ua/article/view/MG-2020-2-18" linkWindow="_blank">http://sgastro.com.ua/article/view/MG-2020-2-18</link>
– Name: AN
  Label: Accession Number
  Group: ID
  Data: edsair.doi.dedup.....918b8281e42797c8caaf901b05d40786
PLink https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&db=edsair&AN=edsair.doi.dedup.....918b8281e42797c8caaf901b05d40786
RecordInfo BibRecord:
  BibEntity:
    Identifiers:
      – Type: doi
        Value: 10.30978/mg-2020-2-18
    Languages:
      – Text: Undetermined
    PhysicalDescription:
      Pagination:
        PageCount: 6
        StartPage: 18
    Subjects:
      – SubjectFull: целиакия
        Type: general
      – SubjectFull: непереносимость глютена без целиакии
        Type: general
      – SubjectFull: гаплотип
        Type: general
      – SubjectFull: аллели риска
        Type: general
      – SubjectFull: украинская популяция
        Type: general
      – SubjectFull: celiac disease
        Type: general
      – SubjectFull: non‑celiac gluten intolerance
        Type: general
      – SubjectFull: haplotype
        Type: general
      – SubjectFull: risk alleles
        Type: general
      – SubjectFull: Ukrainian population
        Type: general
      – SubjectFull: целіакія
        Type: general
      – SubjectFull: непереносність глютену без целіакії
        Type: general
      – SubjectFull: алелі ризику
        Type: general
      – SubjectFull: українська популяція
        Type: general
      – SubjectFull: 3. Good health
        Type: general
    Titles:
      – TitleFull: Study of genetic features of patients with gluten-sensitive diseases in Ukraine
        Type: main
  BibRelationships:
    HasContributorRelationships:
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Gubska, O. Yu.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Kuzminets, A. A.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Bashynska, V. V.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Moseiko, V. V.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Dolko, O. A.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Zaplatnikov, Ya. S.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Borysovych, Yu. G.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Zahorodnia, O. O.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Koliada, O. K.
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Naumova, O. O.
    IsPartOfRelationships:
      – BibEntity:
          Dates:
            – D: 29
              M: 02
              Type: published
              Y: 2020
          Identifiers:
            – Type: issn-print
              Value: 2521649X
            – Type: issn-print
              Value: 17275725
            – Type: issn-locals
              Value: edsair
          Numbering:
            – Type: volume
              Value: 0
          Titles:
            – TitleFull: Modern Gastroenterology
              Type: main
ResultId 1