Academic Journal
Immune and oxidative stress biomarkers in pediatric psychosis and psychosis-risk: Meta-analyses and systematic review
| Τίτλος: | Immune and oxidative stress biomarkers in pediatric psychosis and psychosis-risk: Meta-analyses and systematic review |
|---|---|
| Συγγραφείς: | Jerome Taylor, Julieta Bermudez-Gomez, Marina Zhou, Olga Lucía Gómez, Casey Ganz-Leary, Cesar Palacios-Ordonez, Zeeshan M. Huque, Ran Barzilay, David R. Goldsmith, Raquel E. Gur |
| Πηγή: | Brain Behav Immun |
| Στοιχεία εκδότη: | Elsevier BV, 2024. |
| Έτος έκδοσης: | 2024 |
| Θεματικοί όροι: | Neuroimmune Interaction in Psychiatric Disorders, Adolescent, Immunology, Stress, Article, Behavioral Neuroscience, Health Sciences, Genetics, Humans, Psychology, Child, Internal medicine, Biology, Biological Psychiatry, Psychiatry, Interleukin-6, FOS: Clinical medicine, Life Sciences, Biomarker, Psychosis, Effects of Stress on Brain Function and Health, 3. Good health, Schizophrenia Research and Treatment, FOS: Psychology, Oxidative Stress, Psychiatry and Mental health, C-Reactive Protein, Immune system, Psychotic Disorders, Oxidative stress, FOS: Biological sciences, Medicine, Biomarkers, Neuroscience |
| Περιγραφή: | Bien que des études génétiques et de cohorte suggèrent que des altérations de l'immunité et de la réduction/oxydation (redox) se produisent dans la psychose, on en sait moins sur les altérations potentielles chez les enfants et les adolescents. Nous avons mené une revue systématique pour identifier les études de biomarqueurs immunitaires et redox chez les enfants et les adolescents (âge moyen ≤ 18 ans) à travers le spectre de la psychose : des expériences psychotiques, qui sont courantes chez les enfants, aux troubles psychotiques seuils comme la schizophrénie. Nous avons effectué des méta-analyses lorsqu'au moins trois études ont mesuré le même biomarqueur. La revue systématique comprend 38 études sur la psychose pédiatrique. Les méta-analyses ont révélé que les jeunes présentant des troubles psychotiques seuils présentaient un rapport neutrophiles/lymphocytes plus élevé (g de Hedge = 0,40, IC à 95 % 0,17 – 0,64), un facteur de nécrose tumorale (g de Hedge = 0,38, IC à 95 % 0,06 – 0,69), une protéine C réactive (g de Hedge = 0,38, IC à 95 % 0,05 – 0,70), l'interleukine-6 (g de Hedge = 0,35 ; IC à 95 % 0,11 – 0,64) et le nombre total de globules blancs (g de Hedge = 0,29, IC à 95 % 0,12 – 0,46) par rapport aux jeunes sans psychose. D'autres résultats de méta-analyse du stress immunitaire et oxydatif étaient très hétérogènes. Les résultats de plusieurs études sont cohérents avec l'hypothèse selon laquelle les signaux souvent classés comme « pro-inflammatoires » sont élevés dans les troubles psychotiques pédiatriques de seuil. Les données sont moins claires pour les marqueurs immunitaires dans la psychose sous le seuil et les marqueurs redox à travers le spectre de la psychose sous le seuil et le seuil. Les études d'intervention sur les biomarqueurs immunitaires et redox font défaut, et la recherche sur les interventions ciblant le système immunitaire dans la psychose pédiatrique à seuil est particulièrement justifiée. Si bien los estudios genéticos y de cohortes sugieren que se producen alteraciones inmunes y de reducción/oxidación (redox) en la psicosis, se sabe menos sobre las posibles alteraciones en niños y adolescentes. Realizamos una revisión sistemática para identificar estudios de biomarcadores inmunitarios y redox en niños y adolescentes (edad media ≤ 18 años) en todo el espectro de la psicosis: desde experiencias psicóticas, que son comunes en niños, hasta trastornos psicóticos umbral como la esquizofrenia. Realizamos metanálisis cuando al menos tres estudios midieron el mismo biomarcador. La revisión sistemática incluye 38 estudios de psicosis pediátrica. Los metanálisis encontraron que los jóvenes con trastornos psicóticos umbral tenían una mayor proporción de neutrófilos/linfocitos (g de Hedge = 0,40, IC del 95%: 0,17 a 0,64), factor de necrosis tumoral (g de Hedge = 0,38, IC del 95%: 0,06 a 0,69), proteína C reactiva (g de Hedge = 0,38, IC del 95%: 0,05 a 0,70), interleucina-6 (g de Hedge = 0,35; IC del 95%: 0,11 a 0,64) y recuento total de glóbulos blancos (g de Hedge = 0,29, IC del 95%: 0,12 a 0,46) en comparación con los jóvenes sin psicosis. Otros hallazgos metaanalíticos de estrés inmune y oxidativo fueron muy heterogéneos. Los resultados de varios estudios son consistentes con la hipótesis de que las señales a menudo clasificadas como "proinflamatorias" están elevadas en los trastornos psicóticos pediátricos umbral. Los datos son menos claros para los marcadores inmunitarios en la psicosis subumbral y los marcadores redox en todo el espectro de psicosis subumbral y umbral. Faltan estudios de intervención de biomarcadores inmunitarios y redox, y la investigación que investiga las intervenciones dirigidas al sistema inmunitario en la psicosis pediátrica umbral está especialmente justificada. While genetic and cohort studies suggest immune and reduction/oxidation (redox) alterations occur in psychosis, less is known about potential alterations in children and adolescents. We conducted a systematic review to identify immune and redox biomarker studies in children and adolescents (mean age ≤ 18 years old) across the psychosis spectrum: from psychotic like experiences, which are common in children, to threshold psychotic disorders like schizophrenia. We conducted meta-analyses when at least three studies measured the same biomarker. The systematic review includes 38 pediatric psychosis studies. The meta-analyses found that youth with threshold psychotic disorders had higher neutrophil/lymphocyte ratio (Hedge's g = 0.40, 95 % CI 0.17 – 0.64), tumor necrosis factor (Hedge's g = 0.38, 95 % CI 0.06 – 0.69), C-reactive protein (Hedge's g = 0.38, 95 % CI 0.05 – 0.70), interleukin-6 (Hedge's g = 0.35; 95 % CI 0.11 – 0.64), and total white blood cell count (Hedge's g = 0.29, 95 % CI 0.12 – 0.46) compared to youth without psychosis. Other immune and oxidative stress meta-analytic findings were very heterogeneous. Results from several studies are consistent with the hypothesis that signals often classified as "proinflammatory" are elevated in threshold pediatric psychotic disorders. Data are less clear for immune markers in subthreshold psychosis and redox markers across the subthreshold and threshold psychosis spectrum. Immune and redox biomarker intervention studies are lacking, and research investigating interventions targeting the immune system in threshold pediatric psychosis is especially warranted. في حين تشير الدراسات الجينية والجماعية إلى حدوث تغيرات مناعية واختزال/أكسدة (اختزال) في الذهان، إلا أنه لا يُعرف الكثير عن التغيرات المحتملة في الأطفال والمراهقين. أجرينا مراجعة منهجية لتحديد دراسات المؤشرات الحيوية المناعية والاختزالية لدى الأطفال والمراهقين (متوسط العمر ≤ 18 عامًا) عبر طيف الذهان: من التجارب الشبيهة بالذهان، الشائعة عند الأطفال، إلى الحد الأدنى من الاضطرابات الذهانية مثل الفصام. أجرينا تحليلات تلوية عندما قامت ثلاث دراسات على الأقل بقياس نفس المؤشر الحيوي. وتشمل المراجعة المنهجية 38 دراسة عن ذهان الأطفال. وجدت التحليلات التلوية أن الشباب المصابين بالاضطرابات الذهانية الحدية لديهم نسبة أعلى من العدلات/الخلايا الليمفاوية (Hedge 's g = 0.40، 95 ٪ CI 0.17 – 0.64)، عامل نخر الورم (Hedge' s g = 0.38، 95 ٪ CI 0.06 – 0.69)، البروتين التفاعلي C (Hedge 's g = 0.38، 95 ٪ CI 0.05 – 0.70)، إنترلوكين -6 (Hedge' s g = 0.35 ؛ 95 ٪ CI 0.11 – 0.64)، وإجمالي عدد خلايا الدم البيضاء (Hedge 's g = 0.29، 95 ٪ CI 0.12 – 0.46) مقارنة بالشباب غير المصابين بالذهان. كانت النتائج التحليلية التلوية الأخرى للإجهاد المناعي والأكسدة غير متجانسة للغاية. تتوافق نتائج العديد من الدراسات مع الفرضية القائلة بأن الإشارات التي غالبًا ما تصنف على أنها "مسببة للالتهابات" ترتفع في عتبة الاضطرابات الذهانية لدى الأطفال. البيانات أقل وضوحًا لعلامات المناعة في الذهان دون العتبة وعلامات الأكسدة عبر طيف الذهان دون العتبة والعتبة. هناك نقص في دراسات تدخل المؤشرات الحيوية للمناعة والاختزال، كما أن الأبحاث التي تبحث في التدخلات التي تستهدف الجهاز المناعي في عتبة ذهان الأطفال لها ما يبررها بشكل خاص. |
| Τύπος εγγράφου: | Article Other literature type |
| Γλώσσα: | English |
| ISSN: | 0889-1591 |
| DOI: | 10.1016/j.bbi.2023.12.019 |
| DOI: | 10.60692/q954e-88j17 |
| DOI: | 10.60692/wt1wr-gbh09 |
| Σύνδεσμος πρόσβασης: | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141839 |
| Rights: | CC BY URL: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) ). |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi.dedup.....13a63cab7d3c92ef7b13cdc27c935a70 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| ISSN: | 08891591 |
|---|---|
| DOI: | 10.1016/j.bbi.2023.12.019 |