Report
ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ АРИЛДИСУЛЬФИДОВ
| Τίτλος: | ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ АРИЛДИСУЛЬФИДОВ |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | Нефтепереработка и нефтехимия, 2025. |
| Έτος έκδοσης: | 2025 |
| Θεματικοί όροι: | reactivity, арилдисульфиды, aryl disulfides, frontier orbitals, реакционная способность, граничные орбитали, глобальный индекс электрофильности, global electrophilicity index |
| Περιγραφή: | Представлены результаты расчётов основных индексов реакционной способности органических арилдисульфидов. Рассчитаны их геометрические, электронные и энергетические параметры. Установлено, что органические арилдисульфиды являются мягкими основаниями по теории Пирсона и проявляют нуклеофильные и основные свойства. Показано, что наиболее реакционноспособным соединением среди исследованных органических арилдисульфидов является амилбензоилдисульфид в реакциях электрофильно-нуклеофильного типа. The paper presents the results of calculations of the main indices of reactivity of organic aryl disulfides. Their geometric, electronic and energy parameters are calculated. It is established that organic aryl disulfides are soft bases according to Pearson’s theory and exhibit nucleophilic and basic properties. It has been shown that the most reactive compound among the studied organic aryl disulfides is amylbenzoyl disulfide in electrophilic-nucleophilic type reactions. |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/0233-5727-2025-3-30-36 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........fbde85b36b0a210c2f7bb849c6359470 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
καταχωρήστε σχόλιο πρώτοι!