Report
Гипогликемические препараты как перспективное направление в терапии ожирения у пациентов без сахарного диабета
| Τίτλος: | Гипогликемические препараты как перспективное направление в терапии ожирения у пациентов без сахарного диабета |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | Лечебное дело, 2024. |
| Έτος έκδοσης: | 2024 |
| Θεματικοί όροι: | 2. Zero hunger, obesity, liraglutide, semaglutide, гипогликемические средства, снижение массы тела, ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа, лираглутид, tirzepatide, тирзепатид, antidiabetic drugs, sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, ретатрутид, 3. Good health, семаглутид, ожирение, glucagon-like peptide1 receptor agonists, retatrutide, weight loss, инкретины, incretins |
| Περιγραφή: | Ожирение является предрасполагающим фактором в развитии ряда неинфекционных заболеваний. В действующие российские клинические рекомендации по лечению ожирения у взрослых входят лекарственные препараты: орлистат, сибутрамин, сибутрамин + метформин, лираглутид. Однако во многих случаях применение первых двух препаратов ограничено или противопоказано. Таким образом, в определенных клинических ситуациях медикаментозное лечение ожирения у коморбидных пациентов требует рассмотрения других групп лекарственных препаратов, позитивно влияющих на сопутствующую патологию, таких как гипогликемические препараты новых классов – ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2), агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1) и инкретины множественного действия. Гипогликемические препараты, представленные в данной статье, показали различную выраженность влияния на снижение массы тела. Действие иНГЛТ-2 ограничено адаптивными механизмами организма, и они могут приводить к клинически значимому снижению массы тела только в комбинации с другими группами лекарственных препаратов, подавляющих аппетит. Максимальную эффективность в снижении массы тела среди лекарственных препаратов показали аГПП-1 продолжительного действия и инкретины множественного действия. Полученные данные в отношении эффективности вышеуказанных препаратов свидетельствуют о необходимости расширения существующих клинических рекомендаций по лечению пациентов с ожирением и внедрения в клиническую практику альтернативных лекарственных средств, применение которых достаточно безопасно и хорошо переносится пациентами. Obesity is a predisposing factor in the development of a number of noncommunicable diseases. The current Russian clinical guidelines for the treatment of obesity in adults include the following drugs: orlistat, sibutramine, sibutramine + metformin, and liraglutide. However, in many cases, the use of the first two drugs is limited or contraindicated. Thus, in certain clinical cases, drug treatment of obesity in comorbid patients requires consideration of other groups of drugs positively affecting the comorbid pathology, such as antidiabetic drugs of new classes: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT-2 inhibitors), glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 agonists), and multiple-acting incretin receptor agonists. The antidiabetic drugs presented in this article have shown different degrees of weight loss. The effect of SGLT-2 inhibitors is limited by the adaptive mechanisms of the body and can lead to clinically meaningful weight loss only in combination with other groups of appetite-suppressing drugs. Long-acting GLP-1 agonists and dual and triple incretin receptor agonists have shown the greatest effectiveness in weight loss among the drugs presented in this review. The study results on the efficacy of mentioned drugs demonstrate the importance of expanding the existing clinical guidelines for the treatment of obese patients and introducing the alternative drugs that are safe and well tolerated by patients into clinical practice. |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/2071-5315-2024-13092 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........a74947ee94a57b7de48e86378b942816 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24412/2071-5315-2024-13092 |
|---|