Conference
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ КОМПЛЕКСОВ АМИЛОИДОВ НА ОСНОВЕ ЛИЗОЦИМА С ИОНАМИ АЛЮМИНИЯ IN VITRO
| Title: | ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ КОМПЛЕКСОВ АМИЛОИДОВ НА ОСНОВЕ ЛИЗОЦИМА С ИОНАМИ АЛЮМИНИЯ IN VITRO |
|---|---|
| Publisher Information: | ФГБОУ ВО "Ульяновский государственный университет", 2018. |
| Publication Year: | 2018 |
| Subject Terms: | амилоидные фибриллы, ионы алюминия, amyloid fibrils, chicken egg lysozyme, перекисное окисление липидов, aluminum ions, erythrocytes membranes, эритроцитарные мембраны, lipid peroxidation, microviscosity, микровязкость, лизоцим куриного яйца |
| Description: | В работе изучено влияние комплекса амилоидных фибрилл на основе лизоцима с ионами алюминия на физико-химическое состояние мембран эритроцитов человека. Показано, что воздействие на эритроциты полученных комплексов амилоидных структур с ионами алюминия вызывает незначительное окисление сульфгидрильных групп в мембранных белках, а также приводит к стимуляции процессов перекисного окисления липидов и изменению микровязкости липидов в мембранах, что выражается в снижении поляризации флуоресценции 1-(4-триметиламмонийфенил)-6-фенилгекса-1,3,5-триен (ТМА-ДФГ) и повышении коэффициента эксимеризации пирена. In this work influence of complex on the base lysozyme amyloids and aluminum ions on structural and functional state of erythrocyte’s membranes was studied. It was shown that after incubation erythrocytes with complex aluminum and amyloids imperceptible oxidation of SH-groups in membrane was founded and also lead to increasing level of lipid peroxidation and changes into membrane’s lipids microviscosity, that reflected in decreasing fluorescent anisotropy of 1-(4-trimethylammoniumphenyl)-6-phenylhexa-1,3,5-triene (TMA-DPH) and increasing of coefficient of excimerization of pyrene. |
| Document Type: | Conference object |
| Language: | Russian |
| DOI: | 10.23648/mpphe.2018.8.16267 |
| Accession Number: | edsair.doi...........7dce89e63102612f1a8e5e3247a31ac0 |
| Database: | OpenAIRE |
Be the first to leave a comment!