Report
ВЛИЯНИЕ ДЕЛЕЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА В ГЕНАХ GSTM1 И GSTT1 НА РАЗВИТИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ
| Τίτλος: | ВЛИЯНИЕ ДЕЛЕЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА В ГЕНАХ GSTM1 И GSTT1 НА РАЗВИТИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ |
|---|---|
| Στοιχεία εκδότη: | Медицина в Кузбассе, 2025. |
| Έτος έκδοσης: | 2025 |
| Θεματικοί όροι: | молекулярно-генетические аспекты нейросенсорной тугоухости, molecular genetic aspects of sensorineural hearing loss, слух, hearing, genetic markers of occupational hearing loss, occupational diseases, professional sensorineural hearing loss, профессиональная нейросенсорная тугоухость, генетические маркеры профессиональной тугоухости, профессиональные заболевания |
| Περιγραφή: | The analysis of the relationship of genetic markers with occupational diseases helps to identify groups with an increased predisposition to certain diseases among workers and develop timely preventive measures. To identify markers affecting the development of occupational sensorineural hearing loss (PNST), molecular genetic testing of genes was performed to assess their role in the formation of sensitivity to industrial noise. The aim of the research – to analyze the effect of deletion polymorphism in the GSTM1 and GSTT1 genes on the timing of the development of PNST in order to develop criteria for the selection of persons requiring observation and rehabilitation. Materials and methods. 237 men were examined. Of these, 152 people with PNST and 86 people are workers of noise-hazardous professions without PNST. Patients with PNST were divided into two groups depending on the timing of the disease development. Group 1 – 58 people with early onset of the disease (work experience in noise for less than 15 years), group 2 – 94 people with late onset of the disease (work experience in noise for more than 15 years). The following genetic markers were analyzed: deletion polymorphism in the GSTM1 and GSTT1 genes. The statistical analysis was performed in the software environment of RStudio software, Inc., Boston, MA, version 1.2.1335. Results. The results of a study of a number of variants of the nucleotide sequence (GNP) selected on the basis of available data on their role and participation in the pathogenesis and formation of predisposition to PNST are presented, as well as an analysis of existing associations. Conclusion. Genetic markers associated with the late development of PNST have been identified: deletion of GSTT1 in the normal GSTM1 gene. The double deletion of GSTT1/GSTM1 is associated with the absence of disease in workers in noise-hazardous professions (low risk of development). Анализ связи генетических маркеров с профессиональными заболеваниями помогает выделить среди работников группы с повышенной предрасположенностью к определенным болезням и разрабатывать своевременные профилактические меры. Для выявления маркеров, влияющих на развитие профессиональной нейросенсорной тугоухости (ПНСТ), проведено молекулярно-генетическое тестирование генов для оценки их роли в формировании чувствительности к производственному шуму. Цель исследования – провести анализ влияния делеционного полиморфизма в генах GSTM1 и GSTT1 на сроки развития ПНСТ для разработки критериев отбора лиц, требующих наблюдения и реабилитации. Материалы и методы. Проведено обследование 237 мужчин. Из них, 152 человека с ПНСТ и 86 человек – рабочие шумоопасных профессий без ПНСТ. Больные ПНСТ были разделены на две группы в зависимости от сроков развития заболевания. 1 группа – 58 человек с ранними сроками развития заболевания (стаж работы в шуме менее 15 лет), 2 группа – 94 человека с поздними сроками развития заболевания (стаж работы в шуме более 15 лет). В анализ были взяты следующие генетические маркеры: делеционный полиморфизм в генах GSTM1 и GSTT1. Стaтистический aнализ проводился в программной среде RStudio software, Inc., Boston, MA, версия 1.2.1335. Результаты. Представлены результаты исследования ряда вариантов нуклеотидной последовательности (ВНП), выбранных на основании имеющихся данных об их роли и участии в патогенезе и формировании предрасположенности к ПНСТ, а также проведен анализ имеющихся ассоциаций. Заключение. Выявлены генетические маркеры, ассоциированные с поздними сроками развития ПНСТ: делеция GSTT1 при нормальном гене GSTM1. Двойная делеция GSTT1/GSTM1 ассоциирована с отсутствием заболевания у рабочих шумоопасных профессий (низкий риск развития). |
| Τύπος εγγράφου: | Research |
| DOI: | 10.24412/2687-0053-2025-1-5-8 |
| Rights: | CC BY |
| Αριθμός Καταχώρησης: | edsair.doi...........548ac7157e2e2ba0db6e87ff76e0bc57 |
| Βάση Δεδομένων: | OpenAIRE |
| DOI: | 10.24412/2687-0053-2025-1-5-8 |
|---|