Bibliographic Details
| Title: |
МИКРОЭКСТРАКЦИОННОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЭНРОФЛОКСАЦИНА ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ МЕТОДОМ ВЭЖХ: MICROEXTRACTION ISOLATION OF ENROFLOXACIN FOR SUBSEQUENT DETERMINATION IN DRUGS BY HPLC METHOD |
| Source: |
Вопросы обеспечения качества лекарственных средств. :4-14 |
| Publisher Information: |
Regional Public Organization of the Disabled "Human Health", 2022. |
| Publication Year: |
2022 |
| Subject Terms: |
высокоэффективная жидкостная хроматография, microextraction, лекарственные препараты, энрофлоксацин, микроэкстракция, high-performance liquid chromatography, enrofloxacin, drugs |
| Description: |
Разработан способ хроматографического определения энрофлоксацина в лекарственных препаратах и смывах с технологического оборудования, включающий микроэкстракционное выделение действующего вещества из раствора пробы путем in situ генерирования фазы экстрагента и его диспергирование в результате вращения хлопкового диска. При перемешивании и одновременном нагревании системы растворителей и аналита наблюдается образование центральной воронки, где формируется капля органического экстракта при последующем разрушении эмульсии. Охлаждение экстракционной системы способствует кристаллизации экстракта, который отбирается для последующего ВЭЖХ-УФ определения. Градуировочный график линеен в диапазоне концентраций от 32 до 996 мкг/мл (S=372С). Достигается предел обнаружения (3σ) 0,99 мкг/мл. ОСКО не превышало 10% (n=5). Среднее значение степени извлечения составило 96%. Аналитические возможности разработанного способа апробированы при анализе лекарственных препаратов. A method for chromatographic determination of enrofloxacin in medicinal preparations and flushes from technological equipment has been developed, including microextraction of the active substance from the sample solution by in situ generation of the extractant phase and it is dispersion as a result of rotation of the cotton disk. With stirring and simultaneous heating of the solvent and analyte system, the formation of a central funnel is observed, where a drop of organic extract is formed during the subsequent destruction of the emulsion. Cooling of the extraction system contributes to the crystallization of the extract, which is selected for subsequent HPLC-UV determination. The calibration curve is linear in the concentration range from 32 to 996 mkg/ml (y=372,22С). The detection limit (3σ) of 0.996 mkg/ml is reached. The RSD did not exceed 10% (n=5). The average value of the extraction degree was 96%. The analytical capabilities of the developed method have been tested on the analysis of drugs. |
| Document Type: |
Article |
| Language: |
Russian |
| ISSN: |
2309-6039 |
| DOI: |
10.34907/jpqai.2022.18.98.001 |
| Accession Number: |
edsair.doi...........0459b0b5bf2184466f09d311c8be94a3 |
| Database: |
OpenAIRE |