Academic Journal
Impact of Single Nucleotide Polymorphism rs1799854 ABCC8 on Glibenclamide Glycemic Control in Patients with Type 2 Diabetes.
| Τίτλος: | Impact of Single Nucleotide Polymorphism rs1799854 ABCC8 on Glibenclamide Glycemic Control in Patients with Type 2 Diabetes. |
|---|---|
| Συγγραφείς: | Mahdi, Ameer Najah1 ameer.n@s.uokerbala.edu.iq, Rasool, Mohammed Ibrahim1, AlKutubi, Hasan Murtadha2, Marzah, Qasim Hamzah3 |
| Πηγή: | Al-Anbar Medical Journal. Apr2026, Vol. 22 Issue 2, p82-87. 6p. |
| Θεματικοί όροι: | *Glibenclamide, *Glycemic control, *Type 2 diabetes, *ATP-binding cassette transporters, *Pharmacogenomics, *Treatment effectiveness, *Single nucleotide polymorphisms |
| Abstract (English): | Background: The incidence of type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Iraq is rising continuously. Glibenclamide (GLB), which is a sulfonylurea member, is an important treatment for T2DM. The sulfonylurea receptor-1 is encoded by the ABCC8 gene, and its rs1799854 genetic variation may alter the hypoglycemic activities of GLB. Objectives: To determine the rs1799854 polymorphism in the ABCC8 gene and assess its potential role in modifying the therapeutic response to GLB among T2DM patients. Materials and methods: An observational pharmacogenetic association study involved 120 T2DM patients on GLB medication who were screened for ABCC8 G>A (rs1799854) genotypes and glycemic health. Results: The wild type (GG) was detected in 21.67% of T2DM cases. The mutant type (AA) and the heterozygous type (GA) were detected in 37.5% and 40.83% of the cases, respectively. The results did not exhibit a significant difference among GG, GA, and AA genotypes regarding glycemic status parameters (HOMA 2-IR (1.24 ± 0.93 for GG genotype, 1.3 ± 2.98 for GA genotype, and 1.52 ± 1.79 for AA genotype), HOMA 2-%β (27.05 ± 39.75 for GG genotype, 22.3 ± 44.6 for GA genotype, and 25.8 ± 31.85 for AA genotype), and HbA1c (9.7 ± 3.75 for GG genotype, 8.7 ± 2.65 for GA genotype, and 8.9 ± 2.35 for AA genotype) at P-value > 0.05. Conclusion: The ABCC8 G>A (rs1799854) genotype was significantly prevalent among individuals with T2DM. There was no discernible association between the ABCC8 G>A (rs1799854) genomic variant and GLB’s therapeutic effect. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Arabic): | تبحث هذه المقالة تأثير التعدد الشكلي للنيوكليوتيد المفرد (SNP) المعروف بالرمز rs1799854 في جين ABCC8، الذي يشفر مستقبل السلفونيل يوريا-1، على فعالية التحكم في نسبة السكر في الدم باستخدام دواء غليبنكلاميد (GLB) لدى المرضى العراقيين المصابين بداء السكري من النوع الثاني (T2DM). في دراسة صيدلانية جينية رصدية شملت 120 مريضًا بالسكري من النوع الثاني يتلقون علاج الغليبنكلاميد، كان التعدد الشكلي rs1799854 شائعًا، حيث حمل 21.67% منهم النمط الجيني البري GG، و40.83% كانوا متغايري الزيجوت GA، و37.5% كانوا متجانسي الزيجوت الطافر AA. ومع ذلك، لم تُلاحظ علاقة ذات دلالة إحصائية بين هذه الأنماط الجينية ومعايير التحكم في نسبة السكر في الدم، بما في ذلك الهيموغلوبين السكري (HbA1c)، وسكر الدم الصائم، ومستويات الأنسولين، ومقاومة الأنسولين (HOMA2-IR)، أو وظيفة خلايا بيتا (HOMA2-%ß)، مما يشير إلى أن هذا التغير الجيني لا يؤثر بشكل كبير على الاستجابة العلاجية للغليبنكلاميد في هذه الفئة السكانية. تسلط الدراسة الضوء على الحاجة إلى مزيد من الأبحاث حول عوامل جينية أخرى تؤثر على فعالية الغليبنكلاميد، مع الإقرار بوجود قيود مثل حجم العينة وتصميم الدراسة الرصدي. [Extracted from the article] |
| Βάση Δεδομένων: | Academic Search Index |
καταχωρήστε σχόλιο πρώτοι!