Paul Hoffmann and the cutaneous silent period test.

Authors: Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil., Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil., Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Complexo Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares e Desmielinizantes, Curitiba PR, Brazil.

Source: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2025 May; Vol. 83 (5), pp. 1-3. Date of Electronic Publication: 2025 Jun 01.

Publication Type: Journal Article; Historical Article

Journal Info: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

MeSH Terms: Neurophysiology*/history, History, 20th Century ; Humans

Myopathy due to carnitine palmitoyltransferase II deficiency: updating genetic aspects of the first publication in Brazil.

Transliterated Title: Miopatia por deficiência de carnitina palmitoiltransferase II: atualizando os aspectos genéticos da primeira publicação no Brasil.

Authors: Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Arndt RC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.

Source: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2024 Feb; Vol. 82 (2), pp. 1-4. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 23.

Publication Type: Journal Article

Journal Info: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

MeSH Terms: Muscular Diseases*/genetics , Muscular Diseases*/pathology , Metabolism, Inborn Errors*/genetics , Metabolism, Inborn Errors*/metabolism , Metabolism, Inborn Errors*/pathology, Carnitine O-Palmitoyltransferase/*deficiency, Humans ; Carnitine O-Palmitoyltransferase/genetics ; Carnitine O-Palmitoyltransferase/metabolism ; Brazil ; Mutation

SCR Disease Name: Carnitine palmitoyl transferase 2 deficiency

Triple-seronegative myasthenia gravis: clinical and epidemiological characteristics.

Transliterated Title: Miastenia gravis triplo-soronegativa: características clínicas e epidemiológicas.

Authors: Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Utiumi MAT; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil., Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.; Universidade Federal do Paraná, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, Curitiba PR, Brazil.

Source: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2024 Jan; Vol. 82 (1), pp. 1-7. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 05.

Publication Type: Journal Article

Journal Info: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

MeSH Terms: Diplopia* , Myasthenia Gravis*/diagnosis , Myasthenia Gravis*/drug therapy , Myasthenia Gravis*/epidemiology, Female ; Humans ; Young Adult ; Adult ; Middle Aged ; Retrospective Studies ; Cross-Sectional Studies ; Autoantibodies ; Receptor Protein-Tyrosine Kinases ; LDL-Receptor Related Proteins

Single-centre experience with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: case series and literature review.

Transliterated Title: Experiência de um único centro em distrofia muscular de cinturas do tipo autossômica recessiva: série de casos e revisão de literatura.

Authors: Lorenzoni PJ; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Kay CSK; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Ducci RD; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Fustes OJH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Rodrigues PRDVP; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Hrysay NMC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Arndt RC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Werneck LC; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil., Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, Departamento de Clínica Médica, Serviço de Neurologia, Serviço de Doenças Neuromusculares, Curitiba PR, Brazil.

Source: Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2023 Oct; Vol. 81 (10), pp. 922-933. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 18.

Publication Type: Case Reports; Journal Article; Review

Journal Info: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE

MeSH Terms: Muscular Dystrophies, Limb-Girdle*/genetics, Humans ; Anoctamins/genetics ; Brazil ; Muscle Weakness ; Pentosyltransferases/genetics

Frequency of autoimmune disorders and autoantibodies in patients with neuromyelitis optica.

Authors: Pereira WLCJ; 1Health Sciences Postgraduate Program,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Reiche EMV; 2Department of Pathology, Clinical Analysis and Toxicology,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Kallaur AP; 1Health Sciences Postgraduate Program,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Oliveira SR; 1Health Sciences Postgraduate Program,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Simão ANC; 2Department of Pathology, Clinical Analysis and Toxicology,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Lozovoy MAB; 2Department of Pathology, Clinical Analysis and Toxicology,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Schiavão LJV; 3Neurology Outpatient Department of the Outpatient Specialties of University Hospital,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Rodrigues PRDVP; 3Neurology Outpatient Department of the Outpatient Specialties of University Hospital,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Alfieri DF; 1Health Sciences Postgraduate Program,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Flauzino T; 1Health Sciences Postgraduate Program,Health Sciences Center,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil., Kaimen-Maciel DR; 3Neurology Outpatient Department of the Outpatient Specialties of University Hospital,State University of Londrina,Londrina,Paraná,Brazil.

Source: Acta neuropsychiatrica [Acta Neuropsychiatr] 2017 Jun; Vol. 29 (3), pp. 170-178. Date of Electronic Publication: 2016 Oct 03.

Publication Type: Journal Article

Journal Info: Publisher: Cambridge University Press Country of Publication: England NLM ID: 9612501 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1601-5215 (Electronic) Linking ISSN: 09242708 NLM ISO Abbreviation: Acta Neuropsychiatr Subsets: MEDLINE

MeSH Terms: Arthritis, Juvenile/*immunology , Autoantibodies/*immunology , Autoimmune Diseases/*epidemiology , Autoimmune Diseases/*immunology , Lupus Erythematosus, Systemic/*immunology , Neuromyelitis Optica/*immunology , Scleroderma, Systemic/*immunology , Thyroiditis, Autoimmune/*immunology, Adult ; Aquaporin 4/immunology ; Arthritis, Juvenile/complications ; Arthritis, Juvenile/epidemiology ; Arthritis, Juvenile/pathology ; Autoantigens ; Autoimmune Diseases/pathology ; Brazil/epidemiology ; Female ; Humans ; Iodide Peroxidase ; Iron-Binding Proteins ; Lupus Erythematosus, Systemic/complications ; Lupus Erythematosus, Systemic/epidemiology ; Lupus Erythematosus, Systemic/pathology ; Male ; Middle Aged ; Neuromyelitis Optica/complications ; Neuromyelitis Optica/epidemiology ; Neuromyelitis Optica/pathology ; Scleroderma, Systemic/complications ; Scleroderma, Systemic/epidemiology ; Scleroderma, Systemic/pathology ; Thyroiditis, Autoimmune/complications ; Thyroiditis, Autoimmune/epidemiology ; Thyroiditis, Autoimmune/pathology