The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4 -c]pyrrole]- 2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase ; Синтез производных спиро[индол-3,1’-пирроло[3,4-c]пиррол]-2,4’,6’-триона, изучение их антимикробной активности и молекулярный докинг на стафилококковой дегидроскваленсинтазе ; Синтез похідних спіро[індол-3,1’-піроло[3,4-c]пірол]-2,4’,6’-триону, вивчення їх антимікробної активності та молекулярний докінг на стафілококовій дегідроскваленсинтазі

Authors: Redkin, R. G., Hlebova, K. V.

Source: News of Pharmacy; No. 2(94) (2018); 24-35 ; Вестник фармации; № 2(94) (2018); 24-35 ; Вісник фармації; № 2(94) (2018); 24-35 ; 2415-8844

Subject Terms: spiro-2-oxindoles, bis-spirocyclic systems, 3-cycloaddition, antimicrobial activity, dehydrosqualene synthase, molecular docking, UDC 547.752.18.17.543.422, спиро-2-oксиндолы, бис-спироциклические системы, 3-циклоприсоединения, антимикробная активность, дегидроскваленсинтаза, молекулярный докинг, УДК 547.752.18.17.543.422, спіро-2-oксіндоли, біс-спіроциклічні системи, 3-циклоприєднання, антимікробна активність, дегідроскваленсинтаза, молекулярний докінг

Time: 1

File Description: application/pdf

Relation: http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210/128656; http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210

Availability: http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210
https://doi.org/10.24959/nphj.18.2210