-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Rakhmanina О.A., Volkov I.V., Tomenko Т.R., Shestakova O.I., Volkova О.К.
Συνεισφορές: The authors express their gratitude to neurologists PhD O.V. Belyaev, PhD N.N. Omelchenko and I.V. Panyukova for their participation in the initial collection of data used in the dynamic comparative analysis., Авторы выражают благодарность врачам-неврологам к.м.н. О.В. Беляеву, к.м.н. Н.Н. Омельченко и И.В. Панюковой за участие в первичном сборе данных, использованных в динамическом сравнительном анализе.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Vol 19, No 4 (2024); 10-19 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 19, No 4 (2024); 10-19 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: epilepsy, developmental and epileptic encephalopathy, gene mutations, sequencing, эпилепсия, энцефалопатия развития и эпилептическая, генные мутации, секвенирование
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/491/336; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/491
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: О. A. Rakhmanina, I. V. Volkov, Т. R. Tomenko, O. I. Shestakova, О. К. Volkova, О. А. Рахманина, И. В. Волков, Т. Р. Томенко, О. И. Шестакова, О. К. Волкова
Συνεισφορές: The authors express their gratitude to neurologists PhD O.V. Belyaev, PhD N.N. Omelchenko and I.V. Panyukova for their participation in the initial collection of data used in the dynamic comparative analysis., Авторы выражают благодарность врачам-неврологам к.м.н. О.В. Беляеву, к.м.н. Н.Н. Омельченко и И.В. Панюковой за участие в первичном сборе данных, использованных в динамическом сравнительном анализе.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 19, № 4 (2024); 10-19 ; Русский журнал детской неврологии; Том 19, № 4 (2024); 10-19 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: секвенирование, developmental and epileptic encephalopathy, gene mutations, sequencing, энцефалопатия развития и эпилептическая, генные мутации
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/491/336; Белоусова Е.Д., Грознова О.С., Воинова В.Ю. Полногеномное секвенирование у детей с эпилепсией и нарушением развития. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2024;69(2):56–64. DOI:10.21508/1027-4065-2024-69-2-56-64; Белоусова Е.Д., Шарков А.А. Трудности в диагностике, прогнозе и лечении генетических эпилептических энцефалопатий: взгляд невролога. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2019;119(11):34–40. DOI:10.17116/jnevro201911911234; Белоусова Е.Д. Генетика эпилепсии: зачем и как обследовать детей с эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика 2014;(спецвыпуск 1):4–8. DOI:10.14412/2074-2711-2014-1S-4-8; Гамирова Р.Г., Гамирова Р.Р., Есин Р.Г. Генетика эпилепсии: успехи, проблемы и перспективы развития. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2020;120(9):144–50. DOI:10.17116/jnevro2020120091144; Дадали Е.Л., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. и др. Клиникогенетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии II типа, обусловленной мутациями в гене SCN2A. Нервно-мышечные болезни 2018;8(2):42–52. DOI:10.17650/2222-8721-2018-8-2-42-52; Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В. и др. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. Русский журнал детской неврологии 2016;11(2): 33–41. DOI:10.17650/2073-8803-2016-11-2-33-41; Кожанова Т.В., Жилина С.С., Мещерякова Т.И. и др. Эффективность экзомного секвенирования в диагностике эпилепсии у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния 2019;11(4):379–87. DOI:10.17749/2077-8333.2019.11.4.379-387; Мухин К.Ю., Пылаева О.А. Новая классификация эпилептических синдромов Международной противоэпилептической лиги (2022 г.): основные дефиниции и принципы; отличия от проекта классификации; комментарии и обсуждение. Вестник эпилептологии 2022;4–14.; Мухин К.Ю., Пылаева О.А., Какаулина В.C., Бобылова М.Ю. Определение и классификация эпилепсии. Проект Международной противоэпилептической лиги по классификации и дефиниции эпилептических синдромов от 2021 г. Русский журнал детской неврологии 2022;17(1):6–95. DOI:10.17650/2073-8803-2022-17-1-6-95; Рахманина О.А., Волков И.В., Шестакова О.И. и др. Опыт ведения пациентов с генетическими эпилепсиями и эпилептическими энцефалопатиями в амбулаторной практике. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2021;121(2):99–105.; Рахманина О.А., Левитина Е.В., Велижанина С.Е. Доля эпилептических энцефалопатий в структуре эпилепсий и эпилептических синдромов у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2019;64(4):259, 260. DOI:10.21508/1027-4065-congress-2019; Семенова Н.А., Дадали Е.Л., Шарков А.А., Акимова И.А. Особенности диагностики и клинико-генетические характеристики наследственных вариантов младенческой эпилепсии. Нервно-мышечные болезни 2017;7(3):36–42. DOI:10.17650/2222-8721-2017-7-3-36-42; Шарков А.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д. Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2016;9(2):67–73.; Berkovic S.F. Genetics of epilepsy in clinical practice. Epil Curr 2015;15:192–6. DOI:10.5698/1535-7511-15.4.19; Kato M., Yamagata T., Kubota M. et al. Clinical spectrum of early onset epileptic encephalopathies caused by KCNQ2 mutation. Epilepsia 2013;54(7):1282–7. DOI:10.1111/epi.12200; Kwan P., Brodie M.J. Early identification of refractory epilepsy. N Engl J Med 2000;342(5):314–9. DOI:10.1056/NEJM200002033420503; Ream M.A., Patel A.D. Obtaining genetic testing in pediatric epilepsy. Epilepsia 2015;56(10):1505–14. DOI:10.1111/epi.13122; Sisodiya S.M. Genetic screening and diagnosis in epilepsy? Curr Opin Neurol 2015;28(2):136–42. DOI:10.1097/WCO.0000000000000180; Snoeijen-Schouwenaars F.M., van Ool J.S., Verhoeven J.S. et al. Diagnostic exome sequencing in 100 consecutive patients with both epilepsy and intellectual disability. Epilepsia 2019;60(1):155–64. DOI:10.1111/epi.14618; Wang J., Lin Z.J., Liu L. et al. Epilepsy-associated genes. Seizure 2017;44:11–20. DOI:10.1016/j.seizure.2016.11.030; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/491
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: Bobylova M.Y., Аbramov M.O., Pylaeva O.A., Мukhin K.Y., Petrukhin A.S.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Vol 19, No 3 (2024); 68-77 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 19, No 3 (2024); 68-77 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: Smith–Magenis syndrome, 17p11.2 deletion syndrome, RAI1 gene, epilepsy, sleep disorder, behavioral phenotype, videoelectroencephalographic monitoring, developmental and epileptic encephalopathies with spike-wave activation in sleep, синдром Смит–Магенис, синдром делеции 17p11.2, ген RAI1, эпилепсия, нарушение сна, поведенческий фенотип, видеоэлектроэнцефалографический мониторинг, энцефалопатия развития и эпилептическая со спайк-волновой активацией во сне
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/488/333; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/488
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: Bobylova M.Y., Abramov M.O., Mukhin K.Y.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Vol 19, No 2 (2024); 49-63 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 19, No 2 (2024); 49-63 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: pontocerebellar hypoplasia, TSEN54 mutation, epilepsy, hyperkinesis, video electroencephalographic monitoring, epileptic-dyskinetic encephalopathy, developmental and epileptic encephalopathy with spike-wave activation in sleep, понтоцеребеллярная гипоплазия, мутация TSEN54, эпилепсия, гиперкинезы, видеоэлектроэнцефалографический мониторинг, эпилептически-дискинетическая энцефалопатия, энцефалопатия развития и эпилептическая со спайк-волновой активацией во сне
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/474/320; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/474
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: M. Yu. Bobylova, M. O. Аbramov, O. A. Pylaeva, K. Yu. Мukhin, A. S. Petrukhin, М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, О. А. Пылаева, К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 19, № 3 (2024); 68-77 ; Русский журнал детской неврологии; Том 19, № 3 (2024); 68-77 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: энцефалопатия развития и эпилептическая со спайк-волновой активацией во сне, 17p11.2 deletion syndrome, RAI1 gene, epilepsy, sleep disorder, behavioral phenotype, videoelectroencephalographic monitoring, developmental and epileptic encephalopathies with spike-wave activation in sleep, синдром делеции 17p11.2, ген RAI1, эпилепсия, нарушение сна, поведенческий фенотип, видеоэлектроэнцефалографический мониторинг
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/488/333; Проект классификации эпилептических синдромов 2021 г., с обсуждением. Под ред. К.Ю. Мухина и др. М.: Русский печатный двор, 2022. С. 61–93.; Boddaert N., de Leersnyder H., Bourgeois M. et al. Anatomical and functional brain imaging evidence of lenticulo-insular anomalies in Smith–Magenis yndrome. Neuroimage 2004;21:1021–5. DOI:10.1016/j.neuroimage.2003.10.040; Capra V., Biancheri R., Morana G. et al. Periventricular nodular heterotopia in Smith–Magenis syndrome. Am J Med Genet Part A 2014;164:3142–7. DOI:10.1002/ajmg.a.36742; Chang Y.T., Kowalczyk M., Fogerson P.M. et al. Loss of Rai1 enhances hippocampal excitability and epileptogenesis in mouse models of Smith–Magenis syndrome [published correction appears in Proc Natl Acad Sci USA 2022;119(52):e2219265119]. Proc Natl Acad Sci USA 2022;119(43):e2210122119. DOI:10.1073/pnas.2210122119; Chaudhry A.P., Schwartz C., Singh A.K. Stroke after cardiac surgery in a patient with Smith–Magenis syndrome. Tex Heart Inst J 2007;34:247–9.; Greenberg F., Lewis R.A., Potocki L. et al. Multi-disciplinary clinical study of Smith–Magenis syndrome (deletion 17p11.2). Am J Med Genet 1996;62:247–54.; Goldman A.M., Potocki L., Walz K. et al. Epilepsy and chromosomal rearrangements in Smith–Magenis syndrome [del(17) (p11.2p11.2)]. J Child Neurol 2006;21(2):93–8. DOI:10.1177/08830738060210021201; Gropman A.L., Duncan W.C., Smith A.C.M. Neurologic and developmental features of the Smith–Magenis syndrome (del 17p11.2). Pediatr Neurol 2006;34:337–50. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2005.08.018; Masuno M., Asano J., Arai M. et al. Interstitial deletion of 17p11.2 with brain abnormalities. Clin Genet 2008;41:278–80. DOI:10.1111/j.1399-0004.1992.tb03682.x; Natacci F., Corrado L., Pierri M. et. al. Patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith–Magenis syndrome and Joubert syndrome phenotype. Am J Med Genet 2000;95:467–72. DOI:10.1002/1096-8628(20001218)95:53.0.co;2-t; Kaplan K.A., Elsea S.H., Potocki L. Management of sleep disturbances associated with Smith–Magenis syndrome. CNS Drugs 2020;34:723–30. DOI:10.1007/s40263-020-00733-5; Rinaldi B., Villa R., Sironi A. et al. Smith–Magenis syndrome – clinical review, biological background and related disorders. Genes 2022;13:335. DOI:10.3390/genes13020335; Rive Le Gouard N., Jacquinet A., Ruaud L. et al. Smith–Magenis syndrome: Clinical and behavioral characteristics in a large retrospective cohort. Clin Genet 2021;99:519–28. DOI:10.1111/cge.13906; Smith A.C.M., Gropman A.L. Smith–Magenis Syndrome. In: Cassidy and Allanson’s Management of Genetic Syndromes. USA: John Wiley & Sons Inc., 2021. Pp. 863–893.; Smith–Magenis syndrome. In: Epileptic Encephalopathies and Related Syndromes in Children. Ed. by K.Yu. Mukhin, A.A. Kholin et al. John Libbey Eurotext, 2014. Pp. 285–294.; Williams Buckley A., Hirtz D., Oskoui M. et al. Practice guideline: Treatment for insomnia and disrupted sleep behavior in children and adolescents with autism spectrum disorder. Neurology 2020;94: 392–404. DOI:10.1212/WNL.0000000000009033; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/488
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: M. Yu. Bobylova, M. O. Abramov, K. Yu. Mukhin, М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 19, № 2 (2024); 49-63 ; Русский журнал детской неврологии; Том 19, № 2 (2024); 49-63 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: энцефалопатия развития и эпилептическая со спайк-волновой активацией во сне, TSEN54 mutation, epilepsy, hyperkinesis, video electroencephalographic monitoring, epileptic-dyskinetic encephalopathy, developmental and epileptic encephalopathy with spike-wave activation in sleep, мутация TSEN54, эпилепсия, гиперкинезы, видеоэлектроэнцефалографический мониторинг, эпилептически-дискинетическая энцефалопатия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/474/320; Проект классификации эпилептических синдромов 2021 г., с обсуждением. Под ред. К.Ю. Мухина и др. М.: Русский печатный двор, 2022. С. 61–93.; Эпилепсия. Атлас электроклинической диагностики и терапии. Том 1. Под ред. К.Ю. Мухина, Л.Ю. Глуховой, А.А. Холина. М.: Русский печатный двор, 2023. С. 610–614.; Arisaka A., Nakashima M., Kumada S. et al. Association of early-onset epileptic encephalopathy with involuntary movements – сase series and literature review. Epilepsy Behav Rep 2020;15:100417. DOI:10.1016/j.ebr.2020.100417; Barth P.G., Aronica E., de Vries L. et al. Pontocerebellar hypoplasia type 2: A neuropathological update. Acta Neuropathol (Berl) 2007;114:373–86. DOI:10.1007/s00401-007-0263-0; Budde B.S., Namavar Y., Barth P.G. et al. tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia. Nat Genet 2008;40:1113–8. DOI:10.1038/ng.204; Clinvar. Available at: https://clinvarminer.genetics.utah.edu/variants-by-gene/TSEN54/significance/likely%20pathogenic.; Forman M.S., Squier W., Dobyns W.B., Golden J.A. Genotypically defined lissencephalies show distinct pathologies. J Neuropathol Exp Neurol 2005;64:847–57. DOI:10.1097/01.jnen.0000182978.56612.41; SUDEP. Available at: https://www.epilepsy.com/complications-risks/early-death-sudep.; Namavar Y., Barth P.G., Baas F. Classification, diagnosis and potential mechanisms in pontocerebellar hypoplasia. Orphanet J Rare Dis 2011;6:50. DOI:10.1186/1750-1172-6-50; Pierson C.R., Al Sufiani F. Preterm birth and cerebellar neuropathology. Semin Fetal Neonatal Med 2016;21:305–11. DOI:10.1016/j.siny.2016.04.006; Poretti A., Boltshauser E., Doherty D. Cerebellar hypoplasia: Differential diagnosis and diagnostic approach. Am J Med Genet Part C Semin Med Genet 2014;166:211–26. DOI:10.1002/ajmg.c.31398; Samanta D., Willis E. Intractable epileptic spasms in a patient with pontocerebellar hypoplasia: Severe phenotype of type 2 or another subtype? Ann Indian Acad Neurol 2016;19(3):385–7. DOI:10.4103/0972-2327.168629; Sánchez-Albisua I., Frölich S., Barth P.G. et al. Natural course of pontocerebellar hypoplasia type 2A. Orphanet J Rare Dis 2014;9:70. DOI:10.1186/1750-1172-9-70; Spagnoli C., Fusco C., Percesepe A. et al. Genetic neonatal-onset epilepsies and developmental/epileptic encephalopathies with movement disorders: A systematic review. Int J Mol Sci 2021;22:4202. DOI:10.3390/ijms22084202; Steinlin M., Klein A., Haas-Lude K. et al. Pontocerebellar hypoplasia type 2: Variability in clinical and imaging findings. Eur J Paediatr Neurol 2007;11:146–52. DOI:10.1016/j.ejpn.2006; Van Dijk T., Baas F. TSEN54 Pontocerebellar Hypoplasia. In: GeneReviews®. Seattle: University of Washington, 1993–2024. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9673/.; Van Dijk T., Baas F., Barth P.G., Poll-The B.T. What’s new in pontocerebellar hypoplasia? An update on genes and subtypes. Orphanet J Rare Dis 2018;13:92. DOI:10.1186/s13023-018-0826-2; Volpe J.J. Cerebellum of the premature infant: rapidly developing, vulnerable, clinically important. J Child Neurol 2009;24:1085–104. DOI:10.1177/0883073809338067; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/474
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: Abusueva B.A., Askevova M.A., Shanavazova M.D., Nasrutdinova B.M., Bobylova M.Y., Gadzhieva A.S.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Vol 18, No 2-3 (2023); 14-21 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 18, No 2-3 (2023); 14-21 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: cerebral palsy, autism spectrum disorder, epileptiform activity, benign epileptiform discharges of childhood, benign epileptiform patterns of childhood, developmental encephalopathy and epileptic, dysphoric disorders, aggression, rehabilitation, детский церебральный паралич, расстройство аутистического спектра, аутизм, эпилептиформная активность, доброкачественные эпилептиформные паттерны детства, энцефалопатия развития и эпилептическая, дисфорические расстройства, агрессия, реабилитация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/442/299; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/442
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: B. A. Abusueva, M. A. Askevova, M. D. Shanavazova, B. M. Nasrutdinova, M. Yu. Bobylova, A. S. Gadzhieva, Б. А. Абусуева, М. А. Аскевова, М. Д. Шанавазова, Б. М. Насрутдинова, М. Ю. Бобылова, А. С. Гаджиева
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 18, № 2-3 (2023); 14-21 ; Русский журнал детской неврологии; Том 18, № 2-3 (2023); 14-21 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: реабилитация, autism spectrum disorder, epileptiform activity, benign epileptiform discharges of childhood, benign epileptiform patterns of childhood, developmental encephalopathy and epileptic, dysphoric disorders, aggression, rehabilitation, расстройство аутистического спектра, аутизм, эпилептиформная активность, доброкачественные эпилептиформные паттерны детства, энцефалопатия развития и эпилептическая, дисфорические расстройства, агрессия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/442/299; Акбаева Д.Ж., Боброва В.В. Коэффициент людей с расстройствами аутистического спектра в мире и альтернативные методы его коррекции и лечения. Научное обозрение. Педагогические науки 2019;1:54–8.@@Akbaeva D.Zh., Bobrova V.V. Coefficient of people with autism spectrum disorders in the world and alternative methods of its correction and treatment. Scientific review. Pedagogicheskie nauki = Pedagogical sciences 2019;1:54–8. (In Russ.); Архипова Е.Ф., Семенова К.А. Синдромы нарушений предречевого и речевого развития и их коррекция. Восстановительное лечение детей с перинатальным поражением нервной системы и детским церебральным параличом. М., 2008. С. 142–185. @@Arkhipova E.F., Semenova K.A. Syndromes of disorders of prespeech and speech development and their correction. Restorative treatment of children with perinatal damage to the nervous system and cerebral palsy. Moscow, 2008. Pp. 142–185. (In Russ.); Аршатская О.С. Психологическая помощь ребенку раннего возраста при формирующемся детском аутизме. Дефектология 2005;2:46–56. @@Arshatskaya O.S. Psychological assistance to an early age child with emerging childhood autism. Defektologiya = Defectology 2005;2:46–56. (In Russ.); Белоусова Е.Д., Ермаков А.Ю. Эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне: обзор литературы. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2014;114(4–2):52–8. @@Belousova E.D., Ermakov A.Yu. Epileptic encephalopathy with prolonged spike-wave activity in sleep: literature review. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova = Journal of Neurology and Psychiatry named after S.S. Korsakov 2014;114(4–2):52–58. (In Russ.); Гиллберг К., Питерс Т. Аутизм: медицинские и педагогические аспекты. СПб.: Владос, 2005. 124 с. @@Gillberg K., Peters T. Autism: medical and pedagogical aspects. Saint Petersburg: Vlados, 2005. 124 p. (In Russ.); Глухова Л.Ю. Аутистический эпилептиформный регресс. Вестник эпилептологии 2012;1:3–12. @@Glukhova L.Yu. Autistic epileptiform regression. Vestnik epileptologii = Bulletin of Epileptology 2012;1:3–12. (In Russ.); Горюнова А.В. Неврологические предшественники и маркеры предрасположенности к шизофрении. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1995. @@Goryunova A.V. Neurological precursors and markers of predisposition to schizophrenia. Abstract. dis. . candidate of medical sciences. Moscow, 1995. (In Russ.); Заваденко Н.Н., Давыдова Л.А. Недоношенность и низкая масса тела при рождении как факторы риска нарушений нервно-психического развития у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018;63(4):43–51. DOI:10.21508/1027-4065-2018-63-4-43-51 @@Zavadenko N.N., Davydova L.A. Prematurity and low birth weight as risk factors for neuropsychiatric development disorders in children. Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics 2018;63(4):43–51. (In Russ.). DOI:10.21508/1027-4065-2018-63-4-43-51; Зенков Л.Р., Константинов П.А., Мясников В.Н. и др. Бессудорожные эпилептические энцефалопатии и их лечение. Журнал неврологии и психиатрии 2004;104(4):30–8. @@Zenkov L.R., Konstantinov P.A., Myasnikov V.N. et al. Non-convulsive epileptic encephalopathies and their treatment. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii = Journal of Neurology and Psychiatry 2004;104(4):30–8. (In Russ.); Зенков Л.Р., Константинов П.А., Ширяева И.Ю. и др. Психические и поведенческие расстройства при идиопатических эпилептиформных фокальных разрядах. Журнал неврологии и психиатрии 2007;107(6):39–49. @@Zenkov L.R., Konstantinov P.A., Shiryaeva I.Yu. et al. Mental and behavioral disorders in idiopathic epileptiform focal discharges. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii = Journal of Neurology and Psychiatry 2007;107(6):39–49. (In Russ.); Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых, женщин и мужчин. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2010. 717 с. @@Karlov V.A. Epilepsy in children and adults, women and men. Handbook for physicians. Moscow: Meditsina, 2010. 717 p. (In Russ.); Карлов В.А. Эпилептическая энцефалопатия. Журнал неврологии и психиатрии 2006;106(2):4–12. @@Karlov V.A. Epileptic encephalopathy. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii = Journal of Neurology and Psychiatry 2006;106(2):4–12. (In Russ.); Малинина Е.В., Забозлаева Т.Н., Сединкин А.А. Аутизм, эпилепсия и эпилептиформная активность. Психиатрия 2013;4(60):11–5. @@Malinina E.V., Zabozlaeva T.N., Sedinkin A.A. Autism, epilepsy and epileptiform activity. Psihiatriya = Psychiatry 2013;4(60):11–5. (In Russ.); Мухин К.Ю. Когнитивная эпилептиформная дезинтеграция и схожие синдромы. В кн.: Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011. С. 396–426. @@Mukhin K.Yu. Cognitive epileptiform disintegration and related syndromes. In: Epileptic encephalopathies and similar syndromes in children. Moscow: ArtServis Ltd, 2011. Pp. 396–426. (In Russ.); Мухин К.Ю., Глухова Л.Ю., Бобылова М.Ю. и др. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия. Руководство для врачей. 4-е изд. М.: ООО «Бином», 2018. 608 с. @@Mukhin K.Yu., Glukhova L.Yu., Bobylova M.Yu. et al. Epileptic syndrome. Diagnosis and therapy. Guide for doctors. 4th edn. Moscow: Binom, 2018. 608 p. (In Russ.); Никольская О.С., Либлинг М.М., Баенская Е.Р. Аутичный ребенок: пути помощи. М.: Теревинф, 2000. С. 8–17. @@Nikolskaya O.S., Liebling M.M., Baenskaya E.R. Autistic child: ways to help. M.: Terevinf, 2000. Pp. 8–17. (In Russ.); Симашкова Н.В., Якупова Л.П, Клюшник Т.П. Клинико-биологические аспекты расстройств аутистического спектра. М.: Гэотар -Медиа, 2016. 288 с. @@Simashkova N.V., Yakupova L.P., Klyushnik T.P. Clinicobiological aspects of autism spectrum disorders. Moscow: GEOTAR-Media, 2016. 288 p. (In Russ.); Хаустов А.В., Шумских М.А. Организация образования обучающихся с расстройствами аутистического спектра в Российской Федерации: результаты Всероссийского мониторинга 2018 года. Аутизм и нарушения развития 2019;17(3):3–11. DOI:10.17759/autdd.2019170301 @@Khaustov A.V., Shumskikh M.A. Organization of education of students with autism spectrum disorders in the Russian Federation: results of the All-Russian monitoring of 2018. Autizm i narusheniya razvitiya = Autism and Developmental Disorders 2019;17(3):3–11. (In Russ.). DOI:10.17759/autdd.2019170301; Юров И.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г. Геномные и хромосомные заболевания центральной нервной системы. М.: Медпрактика-М, 2014. 408 c. @@Yurov I.Yu., Yurov Yu.B., Vorsanova S.G. Genomic and chromosomal diseases of the central neural system. Moscow: Medpraktika- M, 2014. 408 p. (In Russ.); Berg A.T., Caplan R., Hesdorffer D.C. Psychiatric and neurodevelopmental disorders in childhood-onset epilepsy. Epilepsy Behav 2011;20(3):550–5. DOI:10.1016/j.yebeh.2010.12.038; Chez G., Chang M., Krasne V. et al. Frequency of epileptiform EEG abnormalities in a sequential screening of autistic patients with no known clinical epilepsy from 1996 to 2005. Epilepsy Behav 2006;8(1):267–71. DOI:10.1016/j.yebeh.2005.11.001; Deonna T. Roulet-Perez E., Epilepsy and autistic disorders. In: The neuropsychiatry of epilepsy. 2nd edn. Cambridge University Press, 2011. Pp. 24–38.; Gabis L., Pomeroy J., Andriola M.R. Autism and epilepsy: cause, consequence, comorbidity, or coincidence? Epilepsy Behav 2005;7(4):652–6. DOI:10.1016/j.yebeh.2005.08.008; Hrdlicka M., Komarek V., Propper L. et al. Not EEG abnormalities but epilepsy is associated with autistic regression and mental functioning in childhood autism. Eur Child Adolesc Psychiatry 2004;13(4):209–13.; Viscidi E.W., Jonson A.L., Spence S. et al. The association between epilepsy and autism symptoms and maladaptive behaviors in children with autism spectrum disorder. Autism 2014;18(8):996–1006; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/442