Spontaneous endothelial-to-mesenchymal transition in human primary umbilical vein endothelial cells ; Случай спонтанного эндотелиально-мезенхимального перехода в культуре первичных эндотелиальных клеток пупочной вены человека

Συγγραφείς: D. K. Shishkova, A. V. Sinitskaya, M. Yu. Sinitsky, V. G. Matveeva, E. A. Velikanova, V. E. Markova, A. G. Kutikhin, Д. К. Шишкова, А. В. Синицкая, М. Ю. Синицкий, В. Г. Матвеева, Е. А. Великанова, В. Е. Маркова, А. Г. Кутихин

Συνεισφορές: Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований СО РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 0419-2021-001 «Разработка новых фармакологических подходов к экспериментальной терапии атеросклероза и комплексных цифровых решений на основе искусственного интеллекта для автоматизированной диагностики патологий системы кровообращения и определения риска летального исхода» при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках национального проекта «Наука и университеты».

Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 11, № 3 (2022); 97-114 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 11, № 3 (2022); 97-114 ; 2587-9537 ; 2306-1278

Θεματικοί όροι: миофибробласты, endothelial differentiation, mesenchymal differentiation, HUVEC, vascular smooth muscle cells, myofibroblasts, эндотелиальная дифференцировка, мезенхимальная дифференцировка, сосудистые гладкомышечные клетки

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1165/699; Li Y., Lui K.O., Zhou B. Reassessing endothelial-to-mesenchymal transition in cardiovascular diseases. Nat Rev Cardiol. 2018;15(8):445-456. doi:10.1038/s41569-018-0023-y.; Kovacic J.C., Dimmeler S., Harvey R.P., Finkel T.,Aikawa E., Krenning G., Baker A.H. Endothelial to Mesenchymal Transition in Cardiovascular Disease: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(2):190-209. doi:10.1016/j.jacc.2018.09.089.; Chen P.Y., Schwartz M.A., Simons M. Endothelial-to-Mesenchymal Transition, Vascular Inflammation, and Atherosclerosis. Front Cardiovasc Med. 2020;7:53. doi:10.3389/fcvm.2020.00053.; Alvandi Z., Bischoff J. Endothelial-Mesenchymal Transition in Cardiovascular Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021;41(9):2357-2369. doi:10.1161/ATVBAHA.121.313788.; Peng Q., Shan D., Cui K., Li K., Zhu B., Wu H., Wang B., Wong S., Norton V., Dong Y., Lu Y.W., Zhou C., Chen H. The Role of Endothelial-to-Mesenchymal Transition in Cardiovascular Disease. Cells. 2022;11(11):1834. doi:10.3390/cells11111834.; Kutikhin A.G., Shishkova D.K., Velikanova E.A., Sinitsky M.Y., Sinitskaya A.V., Markova V.E. Endothelial Dysfunction in the Context of Blood-Brain Barrier Modeling. J Evol Biochem Physiol. 2022;58(3):781-806. doi:10.1134/S0022093022030139.; Kutikhin A.G., Tupikin A.E., Matveeva V.G., Shishkova D.K., Antonova L.V., Kabilov M.R., Velikanova E.A. Human Peripheral Blood-Derived Endothelial Colony-Forming Cells Are Highly Similar to Mature Vascular Endothelial Cells yet Demonstrate a Transitional Transcriptomic Signature. Cells. 2020;9(4):876. doi:10.3390/cells9040876.; Ханова М.Ю., Великанова Е.А., Матвеева В.Г., Кривкина Е.О., Глушкова Т.В., Севостьянова В.В., Кутихин А.Г., Антонова Л.В. Формирование монослоя эндотелиальных клеток на поверхности сосудистого протеза малого диаметра в условиях потока. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2021. Т. 23. № 3. С. 101-114. doi:10.15825/1995-1191-2021-3-101-114.; Mukhamadiyarov R.A., Bogdanov L.A., Glushkova T.V., Shishkova D.K., Kostyunin A.E., Koshelev V.A., Shabaev A.R., Frolov A.V., Stasev A.N., Lyapin A.A., Kutikhin A.G. EMbedding and Backscattered Scanning Electron Microscopy: A Detailed Protocol for the Whole-Specimen, High-Resolution Analysis of Cardiovascular Tissues. Front Cardiovasc Med. 2021;8:739549. doi:10.3389/fcvm.2021.739549.; Ma J., Sanchez-Duffhues G., Goumans M.J., Ten Dijke P. TGF-β-Induced Endothelial to Mesenchymal Transition in Disease and Tissue Engineering. Front Cell Dev Biol. 2020;8:260. doi:10.3389/fcell.2020.00260.; Ma J., van der Zon G., Gonçalves M.A.F.V., van Dinther M., Thorikay M., Sanchez-Duffhues G., Ten Dijke P. TGF-β-Induced Endothelial to Mesenchymal Transition Is Determined by a Balance Between SNAIL and ID Factors. Front Cell Dev Biol. 2021;9:616610. doi:10.3389/fcell.2021.616610.; Ma J., van der Zon G., Sanchez-Duffhues G., Ten Dijke P. TGF-β-mediated Endothelial to Mesenchymal Transition (EndMT) and the Functional Assessment of EndMT Effectors using CRISPR/Cas9 Gene Editing. J Vis Exp. 2021;(168). doi:10.3791/62198.; Krishnamoorthi M.K., Thandavarayan R.A., Youker K.A., Bhimaraj A. An In Vitro Platform to Study Reversible Endothelial-to-Mesenchymal Transition. Front Pharmacol. 2022;13:912660. doi:10.3389/fphar.2022.912660.; Tang R., Li Q., Lv L., Dai H., Zheng M., Ma K., Liu B. Angiotensin II mediates the high-glucose-induced endothelial-to-mesenchymal transition in human aortic endothelial cells. Cardiovasc Diabetol. 2010;9:31. doi:10.1186/1475-2840-9-31; Noseda M., McLean G., Niessen K., Chang L., Pollet I., Montpetit R., Shahidi R., Dorovini-Zis K., Li L., Beckstead B., Durand R.E., Hoodless P.A., Karsan A. Notch activation results in phenotypic and functional changes consistent with endothelial-to-mesenchymal transformation. Circ Res. 2004;94(7):910-7. doi:10.1161/01.RES.0000124300.76171.C9.; Chang A.C., Fu Y., Garside V.C., Niessen K., Chang L., Fuller M., Setiadi A., Smrz J., Kyle A., Minchinton A., Marra M., Hoodless P.A., Karsan A. Notch initiates the endothelial-to-mesenchymal transition in the atrioventricular canal through autocrine activation of soluble guanylyl cyclase. Dev Cell. 2011;21(2):288-300. doi:10.1016/j.devcel.2011.06.022.; Kostina A.S., Uspensky V.Е., Irtyuga O.B., Ignatieva E.V., Freylikhman O., Gavriliuk N.D., Moiseeva O.M., Zhuk S., Tomilin A., Kostareva А.А., Malashicheva A.B. Notch-dependent EMT is attenuated in patients with aortic aneurysm and bicuspid aortic valve. Biochim Biophys Acta. 2016;1862(4):733-740. doi:10.1016/j.bbadis.2016.02.006.; Xu X., Tan X., Tampe B., Sanchez E., Zeisberg M., Zeisberg E.M. Snail Is a Direct Target of Hypoxia-inducible Factor 1α (HIF1α) in Hypoxia-induced Endothelial to Mesenchymal Transition of Human Coronary Endothelial Cells. J Biol Chem. 2015;290(27):16653-64. doi:10.1074/jbc.M115.636944.; Tang H., Babicheva A., McDermott K.M., Gu Y., Ayon R.J., Song S., Wang Z., GuptaA., Zhou T., Sun X., Dash S., Wang Z., Balistrieri A., Zheng Q., Cordery A.G., Desai A.A., Rischard F., Khalpey Z., Wang J., Black S.M., Garcia J.G.N., Makino A., Yuan J.X. Endothelial HIF-2α contributes to severe pulmonary hypertension due to endothelial-to-mesenchymal transition. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;314(2):L256-L275. doi:10.1152/ajplung.00096.2017.; Dejana E., Hirschi K.K., Simons M. The molecular basis of endothelial cell plasticity. Nat Commun. 2017;8:14361. doi:10.1038/ncomms14361.; Piera-Velazquez S., Jimenez S.A. Endothelial to Mesenchymal Transition: Role in Physiology and in the PathogenesisofHumanDiseases.PhysiolRev.2019;99(2):1281-1324. doi:10.1152/physrev.00021.2018.; Gao Y., Galis Z.S. Exploring the Role of Endothelial Cell Resilience in Cardiovascular Health and Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021;41(1):179-185. doi:10.1161/ATVBAHA.120.314346.; Greenspan L.J., Weinstein B.M. To be or not to be: endothelial cell plasticity in development, repair, and disease. Angiogenesis. 2021;24(2):251-269. doi:10.1007/s10456-020-09761-7.; Великанова Е.А., Кутихин А.Г., Матвеева В.Г., Тупикин А.Е., Кабилов М.Р., Антонова Л.В. Сравнение профиля генной экспрессии колониеформирующих эндотелиальных клеток из периферической крови человека и эндотелиальных клеток коронарной артерии. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020; 9(2): 74-81. doi:10.17802/2306-1278-2020-9-2-74-81.; Niklason L., Dai G. Arterial Venous Differentiation for Vascular Bioengineering. Annu Rev Biomed Eng. 2018;20:431-447. doi:10.1146/annurev-bioeng-062117-121231.; Wolf K., Hu H., Isaji T., Dardik A. Molecular identity of arteries, veins, and lymphatics. J Vasc Surg. 2019;69(1):253-262. doi:10.1016/j.jvs.2018.06.195.; Marziano C., Genet G., Hirschi K.K. Vascular endothelial cell specification in health and disease. Angiogenesis. 2021;24(2):213-236. doi:10.1007/s10456-021-09785-7.; Corbett A.H. Post-transcriptional regulation of gene expression and human disease. Curr Opin Cell Biol. 2018;52:96-104. doi:10.1016/j.ceb.2018.02.011.; Evrard S.M., Lecce L., Michelis K.C., Nomura-Kitabayashi A., Pandey G., Purushothaman K.R., d'Escamard V., Li J.R., Hadri L., Fujitani K., Moreno P.R., Benard L., Rimmele P., Cohain A., Mecham B., Randolph G.J., Nabel E.G., Hajjar R., Fuster V., Boehm M., Kovacic J.C. Endothelial to mesenchymal transition is common in atherosclerotic lesions and is associated with plaque instability. Nat Commun. 2016;7:11853. doi:10.1038/ncomms11853.; Yap C., MieremetA., de Vries C.J.M., Micha D., de Waard V. Six Shades of Vascular Smooth Muscle Cells Illuminated by KLF4 (Krüppel-Like Factor 4). Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021;41(11):2693-2707. doi:10.1161/ATVBAHA.121.316600.

Διαθεσιμότητα: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1165
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2022-11-3-97-114

АНГИОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУПОЧНОГО КАНАТИКА: ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO

Συγγραφείς: Арутюнян И.В., Кананыхина Е.Ю., Фатхудинов Т.Х., Ельчанинов А.В., Макаров А.В., Раимова Э.Ш., Большакова Г.Б., Сухих Г.Т.

Πηγή: Клеточные технологии в биологии и медицине

Θεματικοί όροι: МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА, ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, МИГРАЦИЯ, ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Relation: https://repository.rudn.ru/records/article/record/29363/

Διαθεσιμότητα: https://repository.rudn.ru/records/article/record/29363/