Pharmacoeconomic study of the effectiveness of cytogenetic studies in patients with MM before prescribing first-line therapy

Συγγραφείς: Yu. A. Zabolotneva, I. S. Krysanov

Πηγή: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 4, Pp 40-51 (2024)

Θεματικοί όροι: RS1-441, 03 medical and health sciences, анализ влияния на бюджет, Pharmacy and materia medica, 0302 clinical medicine, анализ затраты-эффективность, фармакоэкономика, Medical technology, множественная миелома, R855-855.5, цитогенетические исследования, анализ затраты-полезность, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/0439bbc4b0f04695b2c20a66bd0bdf14

Томская школа эволюционной цитогенетики малярийных комаров

Συγγραφείς: Шарахов, Игорь Валентинович, Шарахова, Мария Владимировна

Πηγή: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. С. 170-183

Θεματικοί όροι: эволюционная цитогенетика, малярийные комары, цитогенетические исследования

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: koha:001154811; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001154811

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.17223/19988591/69/20
https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001154811

Results of external quality assessment of cytogenetic investigations for 2020 ; Итоги внешней оценки качества цитогенетических исследований в лабораториях РФ в системе межлабораторных сличительных испытаний «ФСВОК» за 2020 год

Συγγραφείς: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов

Πηγή: Medical Genetics; Том 20, № 9 (2021); 48-50 ; Медицинская генетика; Том 20, № 9 (2021); 48-50 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: цитогенетические исследования, cytogenetic investigations

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1978/1518; Антоненко В.Г., Шилова Н.В., Лукаш Е.Н., Бабкеева Э.Р., Малахов В.Н. Качество цитогенетических исследований: проблемы и пути улучшения. Медицинская генетика. 2020;19(3):22-24. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.22-24; ISCN 2016 - An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2016) Ed. McGovan-Jordan J, Simons A, Schmid M. Karger. 2016.; Кузнецова Т.В., Шилова Н.В., Творогова М.Г., Харченко Т.В., Лебедев И.Н., Антоненко В.Г. Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований. Медицинская генетика. 2019;18(5):3-27. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.05.3-27

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1978
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2021.09.48-50

The Y chromosome disomy syndrome (47, XYY) in children with mental retardation, deviations of sex development and different genome anomalies: molecular cytogenetic studies ; Синдром дисомии хромосомы Y (47,XYY) у детей с умственной отсталостью, нарушениями полового развития и различными аномалиями генома: молекулярно-цитогенетические исследования

Συγγραφείς: S. G. Vorsanova, I. V. Solovyev, O. S. Kurinnaya, V. S. Kravets, A. D. Kolotii, I. A. Demidova, V. O. Sharonin, Yu. B. Yurov, I. Yu. Yurov, С. Г. Ворсанова, И. В. Соловьев, О. С. Куринная, В. С. Кравец, А. Д. Колотий, И. А. Демидова, В. О. Шаронин, Ю. Б. Юров, И. Ю. Юров

Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 2 (2020); 40-48 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 2 (2020); 40-48 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-2

Θεματικοί όροι: дети, синдром дисомии хромосомы Y, регулярная форма, мозаичная форма, хромосомные аномалии, умственная отсталость, цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1106/912; Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика. М.: Медпрактика-М, 2006; 300. [Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Chernyshov V.N. Medical cytogenetics. Moscow: Medpraktika-M, 2006; 300 (in Russ.)]; Fryns J.P., Kleczkowska A., Kubień E., Van Der Berghe H. XYY syndrome and other Y chromosome polysomies. Mental status and psychosocial functioning. Genet Couns 1995; 6(3): 197–206.; Parker C.E., Melyk J., Fish C.H. The XYY syndrome. Am J Med 1969; 47(5): 801–808.; Powell C.M. Sex Chromosomes, Sex Chromosome Disorders, and Disorders of Sex Development. The Principles of Clinical Cytogenetics. S.L. Gersen, M.B. Keagle (eds). Springer-Verlag New York, 2013; 175–211.; Hier D.B., Atkin L., Perlo V.P. Learning disorders and sex chromosome aberrations. J Ment Def Res 1980; 24(1): 17–26.; Gelisio P., Frigato F., Magnanini P., Saonato F., de Riva C., Virgili F. XYY syndrome. Report of a case. Minerva Endocrinol 1991; 16(4): 199–201.; Asano A., Motomura N., Yokota S., Yoneda H., Sakai T., Tsutsumi S. Myotonic dystrophy associated with 47,XYY syndrome. Psychiatry Clin Neurosci 2000; 54(1): 113–116.; Green T., Flash S., Reiss A.L. Sex differences in psychiatric disorders: what we can learn from sex chromosome aneuploidies. Neuropsychopharmacol 2019; 44(1): 9–21. DOI:10.1038/s41386-018-0253-2; Liao C., Fu F., Zhang L. Ring chromosome 13 syndrome characterized by high resolution array based comparative genomic hybridization in patient with 47, XYY syndrome: a case report. J Med Case Rep 2011; 5: 99. DOI:10.1186/1752-1947-5-99.; Kolaitis G., Bouwkamp C.G., Papakonstantinou A., Otheiti I., Belivanaki M., Haritaki S. et al. A boy with conduct disorder (CD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), borderline intellectual disability, and 47,XYY syndrome in combination with a 7q11.23 duplication, 11p15.5 deletion, and 20q13.33 deletion. Child Adolesc Psychiatry Ment Health 2016; 10: 33. DOI:10.1186/s13034-016-0121-8; Le Gall J., Nizon M., Pichon O., Andrieux L., Audebert-Bellanger S., Baron S. et al. Sex chromosome aneuploidies and copy-number variants: a further explanation for explanation for neurodevelopmental prognosis variability? Eur J Hum Genet 2017; 25(8): 930–934. DOI:10.1038/ejhg.2017.93; Bishop D.V.M., Brookman-Byrne A., Gratton N., Gray E., Holt G., Morgan L. et al. Language phenotypes in children with sex chromosome trisomies. Version 2. Wellcome Open Res 2019; 3: 1434. DOI:10.12688/well come openes.14904.2; Telfer M.A., Baker D., Clark G.R., Richardson C.E. Incidence of gross chromosomal errors among tall. American males. Science 1968; 159(3820): 1249–1250.; Des Groseillers M., Lemyre E., Dallaire L., Lemieux N. Tetrasomy Y by structural rearrangement: clinical report. Am J Med Genet 2002; 111(4): 401–404.; Schwanitz G., Hagner M. Double trisomy as a mosaic. Case history (48,XYY,+21/47,XY,+21) and survey of the literature of mixed autosomal-gonosomal trisomies. Acta Genenet Med Gemelol 1978; 27: 67–74.; Grass F., McCombs J., Scott C.I., Young R.S., Moore C.M. Reproduction in XYY males: two new cases and implications for genetic counseling. Am J Med Genet 1984; 19(3): 553–560. DOI:10.1002/ajmg.1320190318; Stalker H.J., Keller K.L., Gray B.A., Zori R.T. Concurrence of fragile syndrome and 47,XYY in an individual with a Prader-Willie-like phenotype. Am J Med Genet A 2003; 116A(2): 176–178.; Dutra R.L., Piazzon F.B., Zanardo É.A., Costa T.V., Montenegro M.M., Novo-Filho G.M. et al. Rare genomic rearrangement in a boy with Willams-Beuren syndrome associated to XYY syndrome intriguing behavior. Am J Med Genet A 2015; 167A(12): 3197–3203. DOI:10.1002/ajmg.a.37360; Milunsky A., Huang X., Amos J.A., Herskowitz J., Farrer L.A., Wyandt H.E. 46,XY/47,XYY male with the fragile X syndrome: cytogenetic and molecular studies. Am J Med Genet 1993; 45(5): 589–593.; Mutesa L., Jamar M., Hellin A.C., Pierquin G., Bours V. A new 48,XXYY/47,XYY syndrome associated with multiple skeletal abnormalities, congenital heart disease and mental retardation. Indian J Hum Genet 2012; 18(3): 352–355. DOI:10.4103/0971-6866.108033; Soloviev I.V., Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Malet P. Microwave activation of fluorescence in situ hybridization: a novel method for rapid chromosome detection and analysis. Focus 1994; 16(4): 115–116.; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Саприна Е.А., Юров Ю.Б. Выявление генов-кандидатов аутизма, основанное на молекулярно-цитогенетическом и in silico анализах геномной организации хромосомных участков, вовлеченных в несбалансированные перестройки. Генетика 2010; 46(10): 1348– 1351. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Saprina E.A., Yurov Y.B. Identification of candidate genes of autism on the basis of molecular cytogenetic and in silico studies of the genome organization of chromosomal regions involved in unbalanced rearrangements. Genetika 2010; 46(10): 1348–1351. (in Russ.)]; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Somatic cell genomics of brain disorders: a new opportunity to clarify genetic-environmental interactions. Cytogenet Genome Res 2013; 139(3): 181–188. DOI:10.1159/000347053; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция). Клиническая лабораторная диагностика 2005; 11: 21–29. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Current advances in molecular cytogenetic diagnosis of hereditary diseases (lecture). Klinicheskaya laboratornaya diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics) 2005; 11: 21–29. (in Russ.)]; Yurov Y.B., Soloviev I.V., Vorsanova S.G., Marcais B., Roizes G., Lewis R. High resolution fluorescence in situ hybridization using сyanine and fluorescеin dyes ultra-rapid chromosome detection by directly fluorescently ladeled alphoid DNA probes. Human Genet 1996; 97: 390–398.; ISCN 2013/ISCN 2016 – An international system for human cytogenetic nomenclature. L.S. Shaffer, J. McGowan-Jordan, M. Schmid (eds). S. Karger, Basel, 2016; 139.; Shah A.H., Manjunatha B.S., Bindayel N.A., Khoungangian R. Oral health management of a patient with 47,XYY syndrome. BMJ Case Rep 2013; pii: bcr2013010408. DOI:10.1136/bcr2013-010408; Nguyen-Minh S., Buhrer C., Hubner C., Kaindl A.M. Is microcephaly a so-far unrecognized feature of XYY syndrome? Meta Gene 2014; 2: 160–163. DOI:10.1016/j. mgene.2013.10.013; Monastirli A., Stephanou G., Georgiou S., Adrianopoulos C., Pasmatzi E., Chroni E. et al. Short stature, type E brachydactyly, exostoses, gynecomastia, and cryptorchidism in a patient with 47,XYY/45,X/46,XY mosaicism. Am J Med Sci 2005; 329(4): 2208–2210.; Lettiero T., Del Giudice E., Imperati F., Ciao A., Capalbo D., Salerno M. Hormonal and neuropsychological evaluation of two 47,XYY patients with pituitary abnormalities. Am J Med Genet Part A 2008; 146A: 397–400. DOI:10.1002/ ajmg.a.32123; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Silvanovich A.P., Yurov Y.B. Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy, and congenital anomalies. Molecular Cytogenetics 2012; 5(1):46. DOI:10.1186/1755-8166-5-46; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. In silico molecular cytogenetics: a bioinformatic approach to prioritization of candidate genes and copy number variations for basic and clinical genome research. Molecular Cytogenetics 2014; 7(1):98. DOI:10.1186/s13039-014-0098-z; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Коростелев С.А., Васин К.С., Зеленова М.А., Куринная О.С., Юров Ю.Б. Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2016; 116(7): 50–54. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Korostelev S.A., Vasin K.S., Zelenova M.A., Kurinnaia O.S., Iourov Y.B. Structural variations of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disability. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova 2016; 116(7): 50–54. (in Russ.)]; Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G., Mendez-Rosado L.A., Yurov Y.B. The applicability of interphase chromosome-specific multicolor banding (ICS-MCB) for studying neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. Res Results Biomed 2019; 5(3): 4–9. DOI:10.18413/2658-6533-20195-3-0-1; Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б. Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HR CGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК микроматрицах (array CGH). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2013; 113(8): 46–49. [Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Kurinnaia O.S., Voinova V.Yu., Yurov Y.B. Genomic abnormalities in children with mental retardation and autism: the use of comparative genomic hybridization in situ (HRCGH) and molecular karyotyping with DNA-microchips (array CGH). Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova 2013; 113(8): 46–49. (in Russ.)]; Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov I.Y. Ontogenetic variation of the human genome. Current Genomics 2010; 11(6): 420– 425. DOI:10.21926/obm.genet.1902076

Διαθεσιμότητα: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1106
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-2-40-48

Quality of cytogenetic investigations: problems and ways for improvement ; Качество цитогенетических исследований: проблемы и пути улучшения

Συγγραφείς: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов

Πηγή: Medical Genetics; Том 19, № 3 (2020); 22-24 ; Медицинская генетика; Том 19, № 3 (2020); 22-24 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: cytogenetic investigations, цитогенетические исследования, external quality assurance

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/816/488

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/816
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.22-24

Results of quality assessment for cytogenetic investigations in the system of interlaboratory comparative examinations «FSEQA» in 2017 ; Результаты экспертной оценки качества цитогенетических исследований в Системе межлабораторных сличительных испытаний «ФСВОК» в 2017 г

Συγγραφείς: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов

Πηγή: Medical Genetics; Том 17, № 10 (2018); 3-7 ; Медицинская генетика; Том 17, № 10 (2018); 3-7 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: cytogenetic investigations, цитогенетические исследования, external quality assurance

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/585/366; ISCN 2016 - An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2016) Ed. McGovan-Jordan J., Simons A, Schmid M. Karger. 2016.; Hastings R., Howell R., Bricarelli FD., Kristoffesson U., Cavani S. General Guidelines and Quality Assurance for Cytogenetics. A common European framework for quality assessment for constitutional, acquired and molecular cytogenetic investigations. E. C. A. Newsletter. 2012; 29: 7-25., https://www.e-c-a.eu/en/GUIDELINES.html; Hastings R., Howell R., Bricarelli FD., Kristoffesson U., Cavani S. Specific Constitutional Cytogenetic Guidelines. A common European framework for quality assessment for constitutional, acquired and molecular cytogenetic investigations. E. C. A. Newsletter. 2012; 30: 11-19., https://www.e-c-a.eu/en/GUIDELINES.html

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/585
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.10.3-7

Синтез панорамных изображений и их использование в цитогенетических исследованиях

Συγγραφείς: Балабанова, Т. Н., Трапезникова, И. В.

Θεματικοί όροι: техника, вычислительная техника, панорамные изображения, сшивка изображений, цитология, цитогенетика, градиент изображения, цитогенетические исследования

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61606

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61606

Синтез панорамных изображений и их использование в цитогенетических исследованиях

Θεματικοί όροι: градиент изображения, цитогенетика, панорамные изображения, сшивка изображений, цитогенетические исследования, цитология, техника, вычислительная техника

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=16362

Молекулярные механизмы резистентности к ингибиторам метилтрансферазы EZH2 при светлоклеточной карциноме яичника с мутацией и гене ARID1A: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук: специальность 03.01.04 - Биохимия

Συγγραφείς: Фатхутдинов Н. Р. (Наиль Рамилевич)

Πηγή: RU05CLSL05CBOOKS030205C26030110304 ; 42013097

Θεματικοί όροι: Рак(онкол.) яичников -- Цитогенетические исследования -- Авторефераты диссертаций, Рак(онкол.) -- Таргетная терапия -- Авторефераты диссертаций, 03.01.04

Relation: http://dspace.kpfu.ru/xmlui/bitstream/net/167521/-1/2020-050.pdf; Биологические науки; https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/167521

Διαθεσιμότητα: https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/167521

МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ И АУТИЗМОМ

Συγγραφείς: Юров, И., Ворсанова, С., Куринная, О., Зеленова, М., Юров, Ю.

Θεματικοί όροι: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЛНОГЕНОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ, МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, АУТИЗМ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarnoe-kariotipirovanie-detey-s-umstvennoy-otstalostyu-i-autizmom
http://cyberleninka.ru/article_covers/15676545.png

Молекулярное кариотипирование детей с умственной отсталостью и аутизмом

Πηγή: Фундаментальные исследования.

Θεματικοί όροι: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЛНОГЕНОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ, МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, АУТИЗМ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarnoe-kariotipirovanie-detey-s-umstvennoy-otstalostyu-i-autizmom
http://cyberleninka.ru/article_covers/15676545.png

Инверсионный полиморфизм природных популяций малярийного комара (Anopheles messeae Fall.) восточной части ареала

Συνεισφορές: Томский государственный университет НИИ биологии и биофизики Научные подразделения НИИ ББ, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики

Πηγή: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 2. С. 117-121

Θεματικοί όροι: малярийные комары, полиморфизм инверсионный, популяционная генетика, цитогенетические исследования, Восточная Сибирь

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000453384

Цитогенетические исследования редких растений Томской области в СибБС - методическая основа сохранения их биоразнообразия

Συνεισφορές: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС

Πηγή: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 2. С. 73-82

Θεματικοί όροι: редкие виды растений, хромосомы, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, Томская область, биоразнообразие, цитогенетические исследования

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000471817

Эволюционная цитогенетика малярийных комаров: история и современность

Συγγραφείς: Шарахов, Игорь Валентинович, Шарахова, Мария Владимировна

Πηγή: Научные чтения, посвященные 60-летию кафедры генетики и клеточной биологии Томского государственного университета : материалы международной конференции. Томск, 2024. С. 41-42

Θεματικοί όροι: эволюционная цитогенетика, малярийный комары, цитогенетические исследования

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: koha:001151397; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151397

Διαθεσιμότητα: https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151397

Инверсионный полиморфизм природных популяций малярийного комара (Anopheles messeae Fall.) восточной части ареала

Συγγραφείς: Русакова, Антонина Михайловна, Артемов, Глеб Николаевич, Стегний, Владимир Николаевич

Συνεισφορές: Томский государственный университет НИИ биологии и биофизики Научные подразделения НИИ ББ, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики

Πηγή: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 2. С. 117-121

Θεματικοί όροι: малярийные комары, популяционная генетика, полиморфизм инверсионный, цитогенетические исследования, Восточная Сибирь

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: vtls:000453384; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000453384

Διαθεσιμότητα: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000453384

Цитогенетические исследования редких растений Томской области в СибБС - методическая основа сохранения их биоразнообразия

Συγγραφείς: Малахова, Лидия Александровна, Амельченко, Валентина Павловна, Катаева, Татьяна Николаевна

Συνεισφορές: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС

Πηγή: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 2. С. 73-82

Θεματικοί όροι: цитогенетические исследования, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, редкие виды растений, Томская область, хромосомы, биоразнообразие

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: vtls:000471817; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000471817

Διαθεσιμότητα: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000471817

Цитогенетический подход в исследовании Ranunculaceae ; A cytogenetic approach to the study of Ranunculaceae

Συγγραφείς: Митренина, Елизавета Юрьевна, Эрст, Андрей Сергеевич

Πηγή: Проблемы изучения растительного покрова Сибири : труды VII Международной научной конференции, посвященной 135-летию Гербария им. П. Н. Крылова Томского государственного университета и 170-летию со дня рождения П. Н. Крылова (Томск, 28-30 сентября 2020 г.). Томск, 2020. С. 76-77

Θεματικοί όροι: лютиковые, цитогенетические исследования, интегративный подход, хромосомный анализ, кариотипы растений

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: vtls:000787767; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000787767

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.17223/978-5-94621-927-3-2020-24
http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000787767

Эволюционная цитогенетика : учебно-методический комплекс

Συγγραφείς: Стегний, Владимир Николаевич

Συνεισφορές: Томский государственный университет Институт дистанционного образования

Θεματικοί όροι: электронные учебно-методические комплексы, эволюционная цитогенетика, эволюционная биология, цитогенетические процессы, эволюционное развитие, цитогенетические исследования, микроэволюция, макроэволюция

Περιγραφή αρχείου: text/html

Relation: vtls:000422984; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000422984

Διαθεσιμότητα: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000422984

Редкие и исчезающие растения Томской области : (анатомия, биоморфология, интродукция, реинтродукция, кариология, охрана)

Συγγραφείς: Амельченко, Валентина Павловна

Συνεισφορές: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС

Θεματικοί όροι: флора Томской области, редкие растения, исчезающие растения, анатомия редких растений, биоморфология редких растений, интродукция редких растений, кариология редких растений, реинтродукция редких растений, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, полыни, природные популяции растений редких, интродуцированные растения редкие, луковые, гербарные экспозиции редких растений, цитогенетические исследования, генофонд редких растений, адаптации анатомо-морфологические, флористический анализ, травянистые растения

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: vtls:000406193; URN:ISBN:9785751119388; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000406193

Διαθεσιμότητα: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000406193

Применение анатомических и цитогенетических методов в изучении перспективного лекарственного растения Eupatorium cannabinum L.

Συγγραφείς: Бабичева, Наталья Валерьевна, Харина, Татьяна Георгиевна, Пулькина, Светлана Васильевна

Συνεισφορές: Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики, Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Публикации студентов и аспирантов (БИ)

Πηγή: Фундаментальные и прикладные аспекты современной биологии : Первая Всероссийская молодежная научная конференция, посвященная 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 6-9 октября 2010 г.). Томск, 2010. С. 9-11

Θεματικοί όροι: труды ученых ТГУ, ботаника, лекарственные растения, цитогенетические исследования, интродукционные исследования, анатомическое строение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: vtls:000442390; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000442390

Διαθεσιμότητα: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000442390