snoRNA box C/D levels in leukemia cells in chromosomal abnormalities after irradiation ; Экспрессия C/D мякРНК в клеточных линиях лейкоза при хромосомных аномалиях после облучения

Συγγραφείς: E. V. Rastorgueva, E. S. Pogodina, E. V. Iurova, E. A. Beloborodov, D. E. Sugak, I. A. Tumozov, Yu. V. Saenko, A. Ni. Fomin, Е. В. Расторгуева, Е. С. Погодина, Е. В. Юрова, Е. A. Белобородов, Д. Е. Сугак, И. А. Тумозов, Ю. В. Саенко, А. Н. Фомин

Συνεισφορές: This study was funded by the Ministry of Higher Education and Science of the Russian Federation, grant No. 123020700216-4 (FEUF-2023-0004)., Данное исследование было профинансировано Министерством высшего образования и науки Российской̆ Федерации, грант № 123020700216-4 (FEUF-2023-0004).

Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 23, № 6 (2024); 97-106 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 6 (2024); 97-106 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Θεματικοί όροι: хромосомные нарушения, snoRNA C/D box, biomarkers, radioresistance, chromosomal abnormalities, мякРНК (бокс) семейство, биомаркеры, радиорезистентность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3358/1302; Coley A.B., DeMeis J.D., Chaudhary N.Y., Borchert G.M. Small Nucleolar Derived RNAs as Regulators of Human Cancer. Biomedicines. 2022; 10(8): 1819. doi:10.3390/biomedicines10081819.; Maxwell E.S., Fournier M.J. The Small Nucleolar RNAs. Ann. Rev. Biochem. 1995; 64(1): 897–934. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.004341.; Terns M.P., Terns R.M. Small nucleolar RNAs: versatile trans-acting molecules of ancient evolutionary origin. Gene Expr. 2002; 10(1–2): 17–39.; Deschamps-Francoeur G., Couture S., Abou-Elela S., Scott M.S. The snoGloBe interaction predictor reveals a broad spectrum of C/D snoRNA RNA targets. Nucleic Acids Res. 2022; 50(11): 6067–83. doi:10.1093/nar/gkac475.; Baldini L., Charpentier B., Labialle S. Emerging Data on the Diversity of Molecular Mechanisms Involving C/D SnoRNAs. Noncoding RNA. 2021; 7(2): 30. doi:10.3390/ncrna7020030.; Ono M., Scott M.S., Yamada K., Avolio F., Barton G.J., Lamond A.I. Identification of human miRNA precursors that resemble box C/D snoRNAs. Nucleic Acids Res. 2011; 39(9): 3879–91. doi:10.1093/nar/gkq1355.; Scott M.S., Avolio F., Ono M., Lamond A.I., Barton G.J. Human MiRNA Precursors with Box H/ACA SnoRNA Features. PLoS Comput Biol. 2009; 5(9). doi:10.1371/journal.pcbi.1000507.; Dong J., Wang H., Zhang Z., Yang L., Qian X., Qian W., Han Y., Huang H., Qian P. Small but strong: Pivotal roles and potential applications of snoRNAs in hematopoietic malignancies. Front Oncol. 2022; 12. doi:10.3389/fonc.2022.939465.; Mei Y.P., Liao J.P., Shen J., Yu L., Liu B.L., Liu L., Li R.Y., Ji L., Dorsey S.G., Jiang Z.R., Katz R.L., Wang J.Y., Jiang F. Small nucleolar RNA 42 acts as an oncogene in lung tumorigenesis. Oncogene. 2012; 31(22): 2794–804. doi:10.1038/onc.2011.449.; Nachmani D., Bothmer A.H., Grisendi S., Mele A., Bothmer D., Lee J.D., Monteleone E., Cheng K., Zhang Y., Bester A.C., Guzzetti A., Mitchell C.A., Mendez L.M., Pozdnyakova O., Sportoletti P., Martelli M.P., Vulliamy T.J., Safra M., Schwartz S., Luzzatto L., Bluteau O., Soulier J., Darnell R.B., Falini B., Dokal I., Ito K., Clohessy J.G., Pandolfi P.P. Germline NPM1 mutations lead to altered rRNA 2’-O-methylation and cause dyskeratosis congenita. Nat Genet. 2019; 51(10): 1518–29. doi:10.1038/s41588-019-0502-z.; Oliveira V., Mahajan N., Bates M.L., Tripathi C., Kim K.Q., Zaher H.S., Maggi L.B. Jr, Tomasson M.H. The snoRNA target of t(4;14) in multiple myeloma regulates ribosome biogenesis. FASEB Bioadv. 2019; 1(7): 404–14. doi:10.1096/fba.2018-00075.; Ronchetti D., Todoerti K., Tuana G., Agnelli L., Mosca L., Lionetti M., Fabris S., Colapietro P., Miozzo M., Ferrarini M., Tassone P., Neri A. The expression pattern of small nucleolar and small Cajal body-specific RNAs characterizes distinct molecular subtypes of multiple myeloma. Blood Cancer J. 2012; 2(11). doi:10.1038/bcj.2012.41.; Zhou F., Liu Y., Rohde C., Pauli C., Gerloff D., Köhn M., Misiak D., Bäumer N., Cui C., Göllner S., Oellerich T., Serve H., Garcia-Cuellar M.P., Slany R., Maciejewski J.P., Przychodzen B., Seliger B., Klein H.U., Bartenhagen C., Berdel W.E., Dugas M., Taketo M.M., Farouq D., Schwartz S., Regev A., Hébert J., Sauvageau G., Pabst C., Hüttelmaier S., Müller-Tidow C. AML1-ETO requires enhanced C/D box snoRNA/RNP formation to induce self-renewal and leukaemia. Nat Cell Biol. 2017; 19(7): 844–55. doi:10.1038/ncb3563.; May J.M., Bylicky M., Chopra S., Coleman C.N., Aryankalayil M.J. Long and short non-coding RNA and radiation response: a review. Transl Res. 2021; 233: 162–79. doi:10.1016/j.trsl.2021.02.005.; Li Y., Ma X., Li J., He S., Zhuang J., Wang G., Ye Y., Xia W. LncRNA Gas5 Regulates Granulosa Cell Apoptosis and Viability Following Radiation by X-Ray via Sponging MiR-205-5p and Wnt/β-Catenin Signaling Pathway in Granulosa Cell Tumor of Ovary. Trop J Pharm Res. 2020; 19(6): 1153–59.; Gao J., Liu L., Li G., Cai M., Tan C., Han X., Han L. LncRNA GAS5 confers the radio sensitivity of cervical cancer cells via regulating miR-106b/IER3 axis. Int J Biol Macromol. 2019; 126: 994–1001. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.12.176.; Weidhaas J.B., Babar I., Nallur S.M., Trang P., Roush S., Boehm M., Gillespie E., Slack F.J. MicroRNAs as potential agents to alter resistance to cytotoxic anticancer therapy. Cancer Res. 2007; 67(23): 11111–16. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-2858.; Zhang H., Fang C., Feng Z., Xia T., Lu L., Luo M., Chen Y., Liu Y. and Li Y. The Role of LncRNAs in the Regulation of Radiotherapy Sensitivity in Cervical Cancer. Front. Oncol. 2022; 12. doi:10.3389/fonc.2022.896840.; Ebahimzadeh K., Shoorei H., Mousavinejad S.A., Anamag F.T., Dinger M.E., Taheri M., Ghafouri-Fard S. Emerging role of non-coding RNAs in response of cancer cells to radiotherapy. Pathol Res Pract. 2021; 218. doi:10.1016/j.prp.2020.153327.; Xiao J., He X. Involvement of Non-Coding RNAs in Chemo- and Radioresistance of Nasopharyngeal Carcinoma. Cancer Manag Res. 2021; 13: 8781–94. doi:10.2147/CMAR.S336265.; Tian Y., Tang L., Yi P., Pan Q., Han Y., Shi Y., Rao S., Tan S., Xia L., Lin J., Oyang L., Tang Y., Liang J., Luo X., Liao Q., Wang H., Zhou Y. MiRNAs in Radiotherapy Resistance of Nasopharyngeal Carcinoma. J Cancer. 2020; 11(13): 3976–85. doi:10.7150/jca.42734.; Masoudi-Khoram N., Abdolmaleki P. Role of non-coding RNAs in response of breast cancer to radiation therapy. Mol Biol Rep. 2022; 49(6): 5199–208. doi:10.1007/s11033-022-07234-2.; Li Z., Wang F., Zhu Y., Guo T., Lin M. Long Noncoding RNAs Regulate the Radioresistance of Breast Cancer. Anal Cell Pathol (Amst). 2021. doi:10.1155/2021/9005073.; Zhang S., Wang B., Xiao H., Dong J., Li Y., Zhu C., Jin Y., Li H., Cui M., Fan S. LncRNA HOTAIR enhances breast cancer radioresistance through facilitating HSPA1A expression via sequestering miR-449b-5p. Thorac Cancer. 2020; 11(7): 1801–16. doi:10.1111/1759-7714.13450.; Rastorgueva E., Liamina D., Panchenko I., Iurova E., Beloborodov E., Pogodina E., Sugak D., Slesarev S., Saenko Y. The effect of chromosome abnormalities on expression of SnoRNA in radioresistant and radiosensitive cell lines after irradiation. Cancer Biomark. 2022; 34(4): 545–53. doi:10.3233/CBM-210092.; Liamina D., Sibirnyj W., Khokhlova A., Saenko V., Rastorgueva E., Fomin A., Saenko Y. Radiation-Induced Changes of microRNA Expression Profiles in Radiosensitive and Radioresistant Leukemia Cell Lines with Different Levels of Chromosome Abnormalities. Cancers (Basel). 2017; 9(10): 136. doi:10.3390/cancers9100136.; Расторгуева Е.В., Погодина Е.С., Юрова Е.В., Белобородов Е.А., Сугак Д.Е., Саенко Ю.В., Фомин А.Н. Экспрессия H/ACA мякРНК в клеточных линиях с хромосомными нарушениями после облучения. Ульяновский медико-биологический журнал. 2022; (4): 149–59. doi:10.34014/2227-1848-2022-4-149-159.; Liang J.C., Ning Y., Wang R.Y., Padilla-Nash H.M., Schröck E., Soenksen D., Nagarajan L., Ried T. Spectral karyotypic study of the HL-60 cell line: detection of complex rearrangements involving chromosomes 5, 7, and 16 and delineation of critical region of deletion on 5q31.1. Cancer Genet Cytogenet. 1999; 113(2): 105–9. doi:10.1016/s0165-4608(99)00030-8.; Lafontaine D.L., Tollervey D. Birth of the snoRNPs: the evolution of the modification-guide snoRNAs. Trends Biochem Sci. 1998; 23(10): 383–8. doi:10.1016/s0968-0004(98)01260-2.; Naumann S., Reutzel D., Speicher M., Decker H.J. Complete karyotype characterization of the K562 cell line by combined application of G-banding, multiplex-fluorescence in situ hybridization, fluorescence in situ hybridization, and comparative genomic hybridization. Leuk Res. 2001; 25(4): 313–22. doi:10.1016/s0145-2126(00)00125-9.; Wang Y., Han Y., Jin Y., He Q., Wang Z. The Advances in Epigenetics for Cancer Radiotherapy. Int J Mol Sci. 2022; 23(10): 5654. doi:10.3390/ijms23105654.; Brooks W.H., Renaudineau Y. Epigenetics and autoimmune diseases: the X chromosome-nucleolus nexus. Front Genet. 2015; 6: 22. doi:10.3389/fgene.2015.00022.; Peitzsch C., Cojoc M., Hein L., Kurth I., Mäbert K., Trautmann F., Klink B., Schröck E., Wirth M.P., Krause M., Stakhovsky E.A., Telegeev G.D., Novotny V., Toma M., Muders M., Baretton G.B., Frame F.M., Maitland N.J., Baumann M., Dubrovska A. An Epigenetic Reprogramming Strategy to Resensitize Radioresistant Prostate Cancer Cells. Cancer Res. 2016; 76(9): 2637–51. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-2116.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3358

Διαθεσιμότητα: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3358
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2024-23-6-97-106

Methods of Artificial Termination of Pregnancy in Late Terms: Historical and Modern Approaches

Πηγή: Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. :539-546

Θεματικοί όροι: misoprostol, mifepristone, врожденные пороки развития, хромосомные нарушения, плод, 01 natural sciences, мифепристон, 0104 chemical sciences, 3. Good health, 03 medical and health sciences, fetus, 0302 clinical medicine, methods of termination of pregnancy, chromosomal abnormalities, методы прерывания беременности, мизопростол, congenital malformations

Features of the Pool Structure of Free Amino Acidsin Blood Plasma of the Women with Congenital Malformations and Chromosomal Disorders of the Fetus

Πηγή: Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. :433-446

Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, врожденные пороки развития, хромосомные нарушения, плод, free amino acids, 3. Good health, 03 medical and health sciences, fetus, chromosomal abnormalities, свободные аминокислоты, pregnancy, congenital malformations, беременность

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ, ДЕФОРМАЦИЙ И ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ СРЕДИ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ Г. МОСКВЫ

Θεματικοί όροι: заболеваемость, врожденные аномалии, congenital anomalies, deformations and chromosomal abnormalities, child population, динамика, деформации и хромосомные нарушения, morbidity, dynamics, детское население

COMBINED GENETIC DISORDERS IN PATIENTS WITH COAGULOPATHY ; КОМБИНИРОВАННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ У БОЛЬНЫХ КОАГУЛОПАТИЯМИ ; KOAGULOPATIYASI BO'LGAN BEMORLARDA QO'SHIMCHA IRSIY BUZILISHLAR

Συγγραφείς: Махмудова , Азиза, Бергер , Инна, Мадашева , Анажан, Улугова , Шахло

Πηγή: International Journal of Scientific Pediatrics; Vol. 1 No. 1 (2022): May; 23-29 ; Международный журнал научной педиатрии; Том 1 № 1 (2022): Май; 23-29 ; Xalqaro ilmiy pediatriya jurnali; Nashr soni. 1 No. 1 (2022): May; 23-29 ; 2181-2926

Θεματικοί όροι: Ген F8, Гемофилия А, Болезнь Фон Виллебранда, Наследственные Патологии, Хромосомные Нарушения, Расщелина Неба, Дальтонизм, F8 gene, Hemophilia A, von Willebrand Disease, Hereditary Pathologies, Chromosomal Disorders, Cleft Palate, Color Blindness, F8 Geni, Gemofiliya A, Fon Villebrand Kasalligi, Irsiy Patologiyalar, Xromosoma Kasalliklari, Tanglay Yorig'i, Rang Ko'rligi

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/16/24; https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/16

Διαθεσιμότητα: https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/16
https://doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-23-29

ДИНАМИКА ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГРУЗА ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДОРОВЬЯ ИЗ-ЗА ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ РАЗВИТИЯ, ДЕФОРМАЦИЙ И ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ В СУБЪЕКТАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗА 2013-2019 гг

Θεματικοί όροι: trends, генетический груз, тренды, врождённые аномалии развития и хромосомные нарушения, congenital malformations and chromosomal abnormalities, общественное здоровье, public health, genetic burden, the constituent entities of the Russian Federation, 3. Good health, субъекты России

CYTOGENETICS OF REPRODUCTIVE DISORDERS IN MEN

Συγγραφείς: Алексей Николаевич Волков, Оксана Ивановна Рытенкова, Денис Игоревич Лысенко, Константин Александрович Луговой

Πηγή: Медицина в Кузбассе, Vol 16, Iss 1, Pp 18-23 (2017)

Θεματικοί όροι: цитогенетическое исследование, хромосомные нарушения, мужское бесплодие, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/57; https://doaj.org/toc/1819-0901

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/ca73aa839fa0433ba16194fde9fe4045

CYTOGENETICS OF REPRODUCTIVE DISORDERS IN MEN ; ЦИТОГЕНЕТИКА РЕПРОДУКТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У МУЖЧИН

Συγγραφείς: Волков, Алексей Николаевич, Рытенкова, Оксана Ивановна, Лысенко, Денис Игоревич, Луговой, Константин Александрович

Πηγή: Medicine in Kuzbass; Том 16, № 1 (2017): март; 18-23 ; Медицина в Кузбассе; Том 16, № 1 (2017): март; 18-23 ; 2588-0411 ; 1819-0901

Θεματικοί όροι: cytogenetic study, chromosomal abnormalities, male infertility, цитогенетическое исследование, хромосомные нарушения, мужское бесплодие

Περιγραφή αρχείου: text/html; application/pdf

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/57/116; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/57/138; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/57/49; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/57/50; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/57/51; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/57/52; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/57

Διαθεσιμότητα: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/57

МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ В КОРЕШКАХ АМАРАНТА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ

Συγγραφείς: Е. В. ГУДЫМ

Θεματικοί όροι: амарант, митотическая активность, гамма-излучение, митоз, клетка, хромосомные нарушения, мосты, фрагменты

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/mitoticheskaya-aktivnost-i-chastota-hromosomnyh-narusheniy-v-koreshkah-amaranta-pod-vliyaniem-gamma-izlucheniya
http://cyberleninka.ru/article_covers/17019878.png

CYTOGENETICS OF REPRODUCTIVE DISORDERS IN MEN

Πηγή: Медицина в Кузбассе, Vol 16, Iss 1, Pp 18-23 (2017)

Θεματικοί όροι: мужское бесплодие, хромосомные нарушения, Medicine, цитогенетическое исследование, 3. Good health

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/ca73aa839fa0433ba16194fde9fe4045

Цитогенетика репродуктивных нарушений у мужчин

Πηγή: Медицина в Кузбассе.

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ,ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ,МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ,CYTOGENETIC STUDY,CHROMOSOMAL ABNORMALITIES,MALE INFERTILITY

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/16979241.png
http://cyberleninka.ru/article/n/tsitogenetika-reproduktivnyh-narusheniy-u-muzhchin

Корректировка генетически активными веществами проявлений генотипа в онтогенезе у Coregonus peled ; Correction of manifestations of a genotype in the ontogeny of Coregonus peled by genetically active substances

Συγγραφείς: Пак, И. В., Pak, I. V.

Θεματικοί όροι: мутаген, генетическая устойчивость, хромосомные нарушения, репарация, reparation, mutagen, genetic stability, chromosomal transgressions

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Вестник Тюменского государственного университета; Экология и природопользование; https://openrepository.ru/article?id=361730

Διαθεσιμότητα: https://openrepository.ru/article?id=361730

ИЗУЧЕНИЕ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ЦИТРУСОВЫХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ВЫТЯЖКОЙ ИЗ ЛИСТЬЕВ И ПЫЛЬЦЕВЫХ ЗЕРЕН

Συγγραφείς: Долидзе, К., Турманидзе, Н.

Θεματικοί όροι: ЦИТРУС, ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ, АВТОМУТАГЕНЫ, БИОМУТАГЕНЫ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-hromosomnyh-narusheniy-u-tsitrusovyh-pri-vozdeystvii-vytyazhkoy-iz-listiev-i-pyltsevyh-zeren
http://cyberleninka.ru/article_covers/15644048.png

МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ: ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БЕЗ ВЫЯВЛЕННЫХ МУТАЦИЙ НА ПРИМЕРЕ СИНДРОМОВ АУТИСТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ (СИНДРОМ РЕТТА)

Συγγραφείς: Ворсанова, С., Юров, И., Куринная, О., Воинова, В., Демидова, И., Юров, Ю.

Θεματικοί όροι: СИНДРОМ РЕТТА, АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА, ДНК-МИКРОМАТРИЦА, МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ, ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarnoe-kariotipirovanie-problemy-diagnostiki-monogennyh-zabolevaniy-bez-vyyavlennyh-mutatsiy-na-primere-sindromov
http://cyberleninka.ru/article_covers/15684878.png

МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ В КОРЕШКАХ АМАРАНТА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ

Πηγή: Вестник Белорусской государственной сельскохозяйственной академии.

Θεματικοί όροι: 2. Zero hunger, амарант, митотическая активность, гамма-излучение, митоз, клетка, хромосомные нарушения, мосты, фрагменты

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/17019878.png
http://cyberleninka.ru/article/n/mitoticheskaya-aktivnost-i-chastota-hromosomnyh-narusheniy-v-koreshkah-amaranta-pod-vliyaniem-gamma-izlucheniya

THE DIAGNOSIS AND PREDICTION OF NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER RECURRENCE, BY APPLYING CLINICAL METHODS AND FISH ANALYSIS (A REVIEW OF LITERATURE) ; ДИАГНОСТИКА И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РЕЦИДИВА НЕМЫШЕЧНО-ИНВАЗИВНОГО РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРИ ПОМОЩИ КЛИНИЧЕСКИХ МЕТОДОВ И FISH-АНАЛИЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Συγγραφείς: A. V. Troyanov, А. В. Троянов

Πηγή: Cancer Urology; Том 8, № 3 (2012); 43-50 ; Онкоурология; Том 8, № 3 (2012); 43-50 ; 1996-1812 ; 1726-9776 ; 10.17650/1726-9776-2012-8-3

Θεματικοί όροι: рецидив, fluorescence in situ hybridization, recurrence, хромосомные нарушения, флуоресцентная in situ гибридизация

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/317/335; Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2009 г. Под ред. М.И. Давыдова, Е.М. Аксель. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. М., 2011; 22, № 3 (85), прил. 1.; Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2012.; Sobin L.H., Gospodarowicz M.K., Wittekind Ch. Eds. TNM Classification of Malignant Tumors, 7th ed. Wiley-Blackwell, Oxford 2009. 310 p.; Babjuk M., Oosterlinck W., Sylvester R. et al. EAU Guidelines on Non-Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma of the Bladder, the 2011 Update. Eur Urol 2011;59:997−1008.; Клиническая онкоурология. Под ред. Б.П. Матвеева. М., 2011; с. 283.; Sylvester R.J., van der Meijden A.P., Oosterlinck W. et al. Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials. Eur Urol 2006;49:466−77.; Reeder J., O'Connell M.J., Yang Z. et al. DNA cytometry and chromosome 9 abberations by fluorescence in situ hybridization of irrigation speciment from bladder cancer patients. Urology 1998;51(Suppl 5A):58−61.; Inoue T., Nasu Y., Tsushima T. et al. Chromosomal numerical aberrations of exfoliated cells in the urine detected by fluorescence in situ hybridization: clinical implication for the detection of bladder cancer. Urol Res 2000;28:57−61.; Ishiwata S., Takahashi S., Hommaet Y. et al. Noninvasive detection and prediction of bladder cancer by fluorescence in situ hybridization analysis of exfoliated urothelial cells in voided urine. Urology 2001;57:811−5.; Pycha A., Mian C., Haitel A. et al. Fluorescence in situ hybridization identifies more aggressive types of primarily noninvasive ( stage Ta) bladder cancer. J Urol 1997; 157:2116−9.; Marano A., Pan Y., Li C. et al. Chromosomal numerical aberration detected by fluorescence in situ hybridization on bladder washing from patients with bladder cancer. Eur Urol 2000;37:358−65.; Zhang F.F., Arber D.A., Wilson T.G. et al. Toward the validation of aneusomy detection by fluorescence in situ hybridization bladder cancer: comparative analysis with cytology, cytogenetics and clinical features predicts recurrence and defines clinical testing limitations. Clin Cancer Res 1997; 3(12 Pt1):2317−28.; Awata S., Sakagami H., Tozawa K. et al. Aberration chromosome 8 and 11 in bladder cancer detected by fluorescence in situ hybridization. Urol Res 2000;28:185−90.; Cajulis R., George K. Haines III, Denise Frias-Hidvegi et al. Cytology, flow cytometry image analysis and interphase cytogenetics by fluorescence in situ hybridization in the diagnosis of transitional cell carcinoma in bladder washing. Diagn Cytophatol 1995; 13:214−24.; Jiang F., Caraway N.P., Sabichi A.L. et al. Centrosomal abnormality is common in and a potential biomarker for bladder cancer. Int J Cancer 2003;106(5):661−5.; Wang M.R., Perissel B., Taillandier J. et al. Nonrandom changes of chromosome 10 in bladder cancer. Detection by FISH to interphase nuclei. Cancer Genet Cytogenet 1994;73(1);8−10.; Stamouli M.I., Panani A.D., Ferti A.D. et al. Detection of genetic alterations in primary bladder carcinoma with dual-control and multiplex fluorescence in situ hybridization. Cancer Genet Cytogenet 2004;149(2):107−13.; Erbersdobler A., Friedrich M.G., Schwaibold H. et al. Microsatellite alterations at chromosomes 9p, 13q and 17p in nonmuscle-invasive transitional cell carcinomas of the urinary bladder. Oncol Res 1998;10(8):415−20.; Sokolova I., Halling K.C., Jenkins R.B. et al. The development of a multitarget, multicolor fluorescence in situ hybridization assay for the detection of urothelial carcinoma in urine. J Mol Diagn 2000; 2(3):116−23.; Kipp B.R., Karnes R.J., Brankley S.M. et al. Monitoring intravesical therapy for superficial bladder cancer using fluorescence in situ hybridization. J Urol 2005;173:401−4.; Spruk C., Ohneseit P.F., Gonzalez-Zulueta M. et al. Two molecular pathways to transitional cell carcinoma of the bladder. Cancer Res 1994;54:784−8.; Ishiwata S., Takahashi S., Homma Y. et al. Noninvasive detection and prediction of bladder cancer by fluorescence in situ hybridization analysis of exfoliated urothelial cells in voided urine. Urology 2001;57:811−5.; Ribal M.J., Alcaraz A., Mengual L. et al. Chromosomal high-polysomies predict tumor progression in T1 transitional cell carcinoma of the bladder. Eur Urol 2004;45(5):593−9.; Pycha A., Lodde M., Comploj E. et al. Intermediate-risk urothelial carcinoma: an unresolved problem? Urology 2004; 63(3):472−5.; Mian C., Lodde M., Comploj E. et al. Multiprobe-FISH: prognostic perspectives in superficial bladder cancer. JPC 2006; 59:984−7.; Bao Q.B., Liu J., Sun H.B. et al. Clinical value of aneusomy of chromosomes in exfoliated urothelial cells to predict the recurrence of superficial bladder cancer after complete transurethral resection. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2009;89(8): 548−51.; Bollmann M., Heller H., Bánkfalvi A. et al. Quantitative molecular urinary cytology by fluorescence in situ hybridization: a tool for tailoring surveillance of patients with superficial bladder cancer? BJU Int 2005; 95(9):1219−25.; Zellweger T., Benz G., Cathomas G. et al. Multi-target fluorescence in situ hybridization in bladder washings for prediction of recurrent bladder cancer. Int J Cancer 2006; 119(7):1660−5.; Nguyen C.T., Litt D.B., Dolar S.E. et al. Prognostic significance of nondiagnostic molecular changes in urine detected by UroVysion fluorescence in situ hybridization during surveillance for bladder cancer. Urology 2009;73(2):347−50.; Gofrit O.N., Zorn K.C., Silvestre J. et al. The predictive value of multi-targeted fluorescent in-situ hybridization in patients with history of bladder cancer. Urol Oncol 2008;26(3):246−9.; Bergman J., Reznichek R.C., Rajfer J. Surveillance of patients with bladder carcinoma using fluorescent in-situ hybridization on bladder washings. BJU Int 2008;101(1):26−9.; May M., Hakenberg O.W., Gunia S. et al. Comparative diagnostic value of urine cytology, UBC-ELISA, and fluorescence in situ hybridization for detection of transitional cell carcinoma of urinary bladder in routine clinical practice. Urology 2007;70(3):449−53.; Wolman S.R., Goldman B., Slovak M.L. et al. Aneusomy for detection of bladder cancer recurrence: a Southwest Oncology Group study. Cancer Genet Cytogenet 2007; 176(1):22−7.; Scacel M., Fahmy M., Brainard J.A. et al. Multitarget fluorescence in situ hybridization assay detects transitional cell carcinoma in the majority of patients bladder cancer and atypical or negative urine cytology. J Urol 2003;169:2101−5.; Takahashi T., Lohse C.M., Pankratz S. et al. Predicting urothelial carcinoma recurrences with fluorescence in situ hybridization analysis of urine. J Urol 2002; (suppl)167:162.; Jones J.S. DNA-based molecular cytology for bladder cancer surveillance. Urology 2006; 67 (Suppl 3A).; Gudjonsson S., Isfoss B.L., Hansson K. et al. The value of the UroVysion assay for surveillance of non-muscle-invasive bladder cancer. Eur Urol 2008;54:402−8.; Bas W.G. van Rhijn, Henk G. van der Poel, Theo H. van der Kwast. Cytology and urinary markers for the diagnosis of bladder cancer. Eur Urol Suppl 2009;8:536—41.; Fritsche H.-M., Burger M., Dietmaier W. et al. Multicolor FISH (UroVysion) facilitates follow-up of patients with high-grade urothelial carcinoma of the bladder. Am J Clin Pathol 2010;134:597−603.; Dobruch J., Theo M. de Reijke, Borówka A. Biologic markers of urothelial cell cancer of the Bladder. Central European Journal of Urology 2010/63/2.; Rosevear H.M., Lightfoot A.J., O’Donnell M.A. Ability of urovysion FISH analysis to select patients with lowor intermediate-risk non-muscle-invasive bladder cancer (LI-NMIBC) for decreased surveillance. J Clin Oncol 2011;29(suppl 7), abstr.; Tilki D., Burger M., Dalbagni G. et al. Urine Markers for Detection and Surveillance of Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer. Eur Urol 2011;60:19−28.; Mengual L., Marín-Aguilera M., Ribal M.J. et al. Clinical utility of fluorescent in situ hybridization for the surveillance of bladder cancer patients treated with bacillus Calmette-Guerin therapy. Eur Urol 2007; 52:752−9.; Savic S., Zlobec I., Thalmann G.N. et al. The prognostic value of cytology and fluorescence in situ hybridization in the follow-up of nonmuscle-invasive bladder cancer after intravesical Bacillus Calmette-Guérin therapy. Int J Cancer2009;124(12):2899−904.; Whitson J., Berry A., Carroll P. et al. A multicolour fluorescence in situ hybridization test predicts recurrence in patients with high-risk superficial bladder tumours undergoing intravesical therapy. BJU Int 2009;104:336−9.; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/317

Διαθεσιμότητα: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/317
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2012-8-3-43-50

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПСИХОЛОГИЧЕСКИХ И ПОВЕДЕНЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ С АУТИСТИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ И ТРУДНОСТЯМИ В ОБУЧЕНИИ: ДИАГНОСТИКА ГЕНОМНЫХ И ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДНК-МИКРОЧИПОВ

Συγγραφείς: Юров, И., Ворсанова, С., Куринная, О., Сильванович, А., Юров, Ю.

Θεματικοί όροι: ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ,СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ,ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ,МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ,КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ,ДНК-МИКРОЧИП,ГЕНОМ,ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА,АУТИЗМ,CHROMOSOME ABNORMALITIES,COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION,PSYCHOLOGICAL CORRECTION,MOLECULAR KARYOTYPING,MEDICAL PSYCHOLOGY,DNA MICROARRAY,GENOME,GENETIC DIAGNOSTICS,AUTISM

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskie-aspekty-psihologicheskih-i-povedencheskih-narusheniy-u-detey-s-autisticheskimi-rasstroystvami-i-trudnostyami-v-obuchenii
http://cyberleninka.ru/article_covers/14753586.png

Диагностика и прогнозирование рецидива немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря при помощи клинических методов и FISH-анализа (обзор литературы)

Συγγραφείς: Троянов, А.

Θεματικοί όροι: НЕМЫШЕЧНО-ИНВАЗИВНЫЙ РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ, ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИЯ, РЕЦИДИВ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/diagnostika-i-prognozirovanie-retsidiva-nemyshechno-invazivnogo-raka-mochevogo-puzyrya-pri-pomoschi-klinicheskih-metodov-i-fish-analiza
http://cyberleninka.ru/article_covers/14947220.png

РАСЧЕТ ТЕМПЕРАТУРЫ ОХЛАЖДЕНИЯ (НАГРЕВАНИЯ) СЕМЯН ПРИ ИХ ВОДОТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКЕ

Συγγραφείς: Навроцкая, Людмила

Θεματικοί όροι: ВОДОТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА, СТИМУЛЯЦИЯ СЕМЯН, ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ (МУТАЦИИ), SEED STIMULATION CHROMOSOMAL ABNORMALITIES (MUTATIONS)

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/raschet-temperatury-ohlazhdeniya-nagrevaniya-semyan-pri-ih-vodotermicheskoy-obrabotke
http://cyberleninka.ru/article_covers/14694763.png

АНАЛИЗ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ В КЛЕТКАХ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ И РАКЕ ЖЕЛУДКА МЕТОДОМ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (СУН)

Συγγραφείς: Матвеенко, О., Уразова, Людмила, Перельмутер, Владимир, Черемных, А., Лебедев, И.

Θεματικοί όροι: ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ,РАК ЖЕЛУДКА,ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ,МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (CGH),CHRONIC GASTRITIS,GASTRIC CANCER,CHROMOSOMAL ABERRATIONS,COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-hromosomnyh-aberratsiy-v-kletkah-epitelialnoy-tkani-pri-hronicheskom-gastrite-i-rake-zheludka-metodom-sravnitelnoy-genomnoy
http://cyberleninka.ru/article_covers/14578295.png