Showing 1 - 20 results of 127 for search '"фармацевтическое производство"', query time: 0.64s Refine Results
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Contributors: The work was carried out as part of task 2.2.3 to “obtain and standardise extracts with an increased content of biologically active substances” within the framework of state research programme 2 Chemical Processes, Reagents and Technologies, Bioregulators and Bioorganic Chemistry and sub-programme 2.2 Synthesis and Targeted Modification of Bioprocess Regulators (Bioregulators), Работа выполнена в рамках задания 2.2.3 «Получить и стандартизировать экстракционные лекарственные формы с повышенным содержанием биологически активных веществ» в рамках государственной программы научных исследований 2 «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия» подпрограммы 2.2 «Синтез и направленное модифицирование регуляторов биопроцессов (Биорегуляторы)»

    Source: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 2 (2024); 207-216 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 2 (2024); 207-216 ; 3034-3453 ; 3034-3062

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/608/1366; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/484; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/485; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/513; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/514; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/515; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/550; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/573; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/608/574; Курс ИЛ, Гурина НС. Анализ номенклатуры лекарственных средств растительного происхождения, зарегистрированных в Республике Беларусь. В кн.: БГМУ в авангарде медицинской науки и практики. Т. 9. Минск; 2019. С. 347–53. EDN: OQISVD; Бизунок НА. Эхинацея: ботаника, история, химия, фармакология. Медицинские новости. 2006;(4):19–26.; Лукашов РИ, Веремчук ОА, Моисеева АМ. Обзор рынка фитопрепаратов на основе растений рода эхинацея в Республике Беларусь. Вестник фармации.2015;(3):31–9. EDN: VBTAGR; Лукашов РИ. Обезжиривание календулы цветков как способ повышения экстракции флавоноидов. Вестник фармации. 2022;(1):48–56. EDN: LVPKJW; Лукашов РИ, Гурина НС. Влияние ультразвука на экстракцию флавоноидов из календулы цветков. В кн.: БГМУ в авангарде медицинской науки и практики. Т. 10 Минск; 2020. С. 440–5. EDN: OAJEMG; Лавшук ВВ. Влияние предварительной термической обработки на содержание гидроксикоричных кислот в одуванчика лекарственного корнях. В кн.: Молодежь и медицинская наука. Тверь; 2020. С. 367–70. EDN: NJJNNW; Вайнштейн ВА, Каухова ИЕ, Амелина ПС, Колдашова ЮА, Минина СА, Иванова АВ. Полиэкстракция травы эхинацеи системами экстрагентов с возрастающей полярностью. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018;(3):54–63. EDN: UYJXVL; Bauer R, Wagner H. Echinacea: Handbuch fur Arzte Apotheker und andere Naturwissenschaftler. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgeselschaft; 1990.; Куркин ВА, Косарев ВВ, Авдеева ОИ, Авдеева ЕВ, Мизина ПГ, Жестков АВ. Способ получения иммуномодулирующего препарата «Настойка эхинацеи пурпурной». Патент Российской Федерации № 2134584; 1999. EDN: ZRNPUL; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/608

  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
    Academic Journal

    Source: Drug development & registration; Том 11, № 1 (2022); 149-158 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 1 (2022); 149-158 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1173/957; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1173/1047; Об утверждении Правил надлежащей производственной практики: Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 г. № 916 (с изменениями на 18.12.2015 г.): зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 № 29938. Доступно по: http://www.consultant.ru. Ссылка активна на 18.08.2021.; Подпружников Ю. В., Шестаков В. Н. Обзор, характеристика и анализ последних изменений в требованиях GMP Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;(3):202–218.; Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77. Доступно по: http://www.consultant.ru. Ссылка активна на 18.08.2021.; EudraLex Volume 4 EU Guidelines for Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use. 2015. Available at: https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en. Accessed: 18.08.2021.; Sargent E. V., Flueckiger A., Lovsin Barle E., Luo W., Molnar L. R., Sandhu R., Weideman P. A. The Regulatory Framework for Preventing Cross-Contamination of Pharmaceutical Products: History and Considerations for the Future. Regulatory Toxicology and Pharmacology: RTP. 2016;79(1):S3–S10. DOI:10.1016/j.yrtph.2016.05.029.; ICH guideline Q9 on quality risk management: EMA/CHMP/ICH/24235/2006 – 2015. Available at: https://ich.org/page/qualityguidelines. Accessed: 18.08.2021.; Приказ Минпромторга России от 12.12.2013 № 1997 «Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств». Доступно по: http://www.consultant.ru. Ссылка активна на 18.08.2021.; ISPE Baseline® Guide: Volume 7 – Risk-Based Manufacture of Pharmaceutical Products (Risk-MaPP). Makati: International Society for Pharmaceutical Engineering; 2017. 178 p.; How safe is your process? The usual causes of pharmaceutical contamination. Pharmaceutical Technology. 2018. Available at: https://www.pharmaceutical-technology.com/powder-handling/causes-of-pharmaceutical-contamination. Accessed: 15.09.2021.; ICH guideline Q10 on pharmaceutical quality system EMA/CHMP/ICH/214732/2007 – 2008. Available at: https://ich.org/page/quality-guidelines. Accessed: 18.08.2021.; Спиридонова А. А., Хомутова Е. Г. Риск-ориентированный подход в системе менеджмента качества промышленного предприятия: проблема выбора методов управления рисками. Организатор производства. 2017;25(2):92–100. DOI:10.25065/1810-4894-2017-25-2-92-100.; ГОСТ Р 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска». М.: Стандартинформ; 2020. 146 с.; Спиридонова А. А., Рудакова В. А., Хомутова Е. Г. Управление рисками для качества при производстве иммунобиологического препарата на стадии культивирования продуцента. Биофармацевтический журнал. 2019;11(4):54–60. DOI:10.17513/np.407.; Inspection of health based exposure limit (HBEL) assessments and use in quality risk management: AIDE-memoire PI 052-1. Secretariat of the Pharmaceutical Inspection Convention. 2020. Available at: http://www.picscheme.org. Accessed: 08.08.2021.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1173

  11. 11
  12. 12
    Academic Journal

    Contributors: This work was supported by Program 5-100., Работа выполнена при поддержке Программы 5-100.

    Source: Drug development & registration; Том 10, № 1 (2021); 130-135 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 10, № 1 (2021); 130-135 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/854/801; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/854/323; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/854/324; Евразийский экономический союз. Доступно по: http://www.eaeunion.org.; Chaudhari V., Yadav, V., Verma P., Singh A.A. Review on Good Manufacturing Practice (GMP) for Medicinal Products. Pharma tutor. 2014;2(9):8–19.; Нетёсов С. В. Федеральные инвестиции в биофармацевтику - залог биологической безопасности России. Всероссийский экономический журнал ЭКО. 2018;48(1):78–93.; Нестеренко Д. В. К вопросу о необходимости модернизация системы подготовки и переподготовки фармацевтических кадров. Санкт-Петербургский образовательный вестник. 2018;4:20–21.; Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ФБУ «ГИЛС и НП») Минпромторга России. Доступно по: https://gilsinp.ru/?page.; Обучение персонала на фармпроизводстве. Повышение квалификации сотрудников. [Презентация.] Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;2(19):52–54.; Lin L., Yue Y., Ye L. The study on the personnel qualification and training of chinese pharmaceutical factory. Chinese pharmaceutical affairs. 2009;12:9.; Моллах Хамид А., Лонг М., Бэйсмен H. С. Управление рисками в фармацевтическом производстве. Перевод с английского. М.: Группа компаний ВИАЛЕК; 2014. 472 с.; Цхай А. А., Ананченко Ю. С., Жевнов Д. А., Рыков Д. А. Моделирование развития предприятий Алтайского биофармацевтического кластера. Вестник Алтайской академии экономики и права. 2010;2:73–77.; Прохорова М. В., Баранова А. А. Оптимальная структура денежной мотивации работников фармацевтического бизнеса. Биофармацевтический журнал. 2018;10(3):82–87.; Abdellah A., Noordin M. I., Ismail W. A. W. Importance and globalization status of good manufacturing practice (GMP) requirements for pharmaceutical excipients. Saudi pharmaceutical journal. 2015;23(1):9–13.; Измайлов А. М., Сараев А. Р. Персонал как фактор повышения конкурентоспособности фармацевтического предприятия. Актуальные вопросы экономических наук. 2012;26:287–291; Акрихин. Доступно по: http://www.akrikhin.ru.; Истомина С. В., Лычагина Т. А., Пахомова Е. А. Перспективы развития модели тройной спирали в России. Национальные интересы: приоритеты и безопасность. 2016;12(345):119–132; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/854

  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
    Conference

    Contributors: Чиков, М. В.

    Relation: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г. Т. 5 : Экономика и управление. — Томск, 2017.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44949

  20. 20