-
1Academic Journal
Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 3 (2021); 12-19 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 3 (2021); 12-19 ; 2686-8830 ; 2587-7836
Subject Terms: методы исследования, pharmacokinetics, bioequivalence, therapeutic drug monitoring, pharmacokinetic laboratory, research methods, фармакокинетика, биоэквивалентность, терапевтический лекарственный мониторинг, фармакокинетическая лаборатория
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/289/278; Guan L, Yang H, Cai Y, et al. ADMET-score – a comprehensive scoring function for evaluation of chemical drug-likeness. Medchemcomm. 2018;10(1):148–157. DOI:10.1039/c8md00472b.; Gabrielsson J, Weiner D. Non-compartmental Analysis. Methods Mol Biol. 2012; 929:377–389. DOI:10.1007/978-1-62703-050-2-16.; Мирошниченко И.И. Рациональное дозирование и мониторинг лекарственных средств. – Москва: Медицинское информационное агентство; 2011. – 416 c.; Schneider F, Maurer C, Friedberg RC. International Organization for Standardization (ISO) 15189. Ann Lab Med. 2017;37(5):365–370. DOI:10.3343/alm.2017.37.5.365.; Ezzelle J, Rodriguez-Chavez IR, Darden JM et al. Guidelines on good clinical laboratory practice: Bridging operations between research and clinical research laboratories. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008;46(1):18–29. DOI:10.1016/j.jpba.2007.10.010.; Ito K, Someya H. Good Laboratory Practice: Initial Development, Necessity, and Issues of Data Reliability in Basic Research. Yakugaku Zasshi. 2019;139(6):875–879. DOI:10.1248/yakushi.18-00193-1.; Селезнева А.И., Смирнов В.А., Горячкин В.В., Чадова Н.Н., Поляков С.В., Шестаков В.Н., Абрамович Р.А. Интегрированная модель системы менеджмента качества лабораторных исследований лекарственных средств. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(3):148–165. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-3-148-165.; Buonarati MH, Schoener D. Investigations beyond standard operating procedure on internal standard response. Bioanalysis. 2019;11(18):1669–1678. DOI:10.4155/bio-2019-0187.; Summerfield S, Hayes R, Liang M et al. The business of bioanalysis: new technology integration into bioanalytical workflows. Bioanalysis. 2018;10(22):1775–1779. DOI:10.4155/bio-2018-0269.; van Andel L, Rosing H, Schellens JH, Beijnen JH. Review of Chromatographic Bioanalytical Assays for the Quantitative Determination of Marine-Derived Drugs for Cancer Treatment. Mar Drugs. 2018;6(7):246. DOI:10.3390/md16070246.; Glahn-Martínez B, Benito-Peña E, Salis F et al. Sensitive rapid fluorescence polarization immunoassay for free mycophenolic acid determination in human serum and plasma. Anal. Chem. 2018;90(8):5459–5465. DOI:10.1021/acs.analchem.8b00780.; Weinstein EA, Liu L, Ordonez AA et al. Noninvasive Determination of 2-[18F]-Fluoroisonicotinic Acid Hydrazide Pharmacokinetics by Positron Emission Tomography in Mycobacterium tuberculosis-Infected Mice. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(12):6284–6290. DOI:10.1128/AAC.01644-12.; Kerns EH and Di L. Drug-like properties: concepts, structure design, and methods: from ADME to toxicity optimization. – Academic Press (is an imprint of Elsevir); 2008.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая./ Миронов А.Н. (гл. ред.) – М.: Гриф и К; 2013. – 944 с.; Rosenthal WM. Establishing a pharmacy-based laboratory service. J Am Pharm Assoc (Wash). Mar-Apr 2000;40(2):146–152, 154–156; quiz 321-323.; Konstantinou GN. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Methods Mol Biol. 2017;1592:79–94. DOI:10.1007/978-1-4939-6925-8-7.; Brandhorst G, Oellerich M, Maine G et al. Liquid chromatography–tandem mass spectrometry or automated immunoassays: what are the future trends in therapeutic drug monitoring? Clin. Chem. 2012;58(5):821–825. DOI:10.1373/clinchem.2011.167189.; Мирошниченко И.И., Шилов Ю.Е. Анализ биологических образцов в современной лабораторной практике (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(2):115-120. DOI:10.33380/23052066-2019-8-2-115-120.; Хохлов А.Л., Рыска М., Кукес В.Г. и др. Теоретические и практические основы проведения исследований воспроизведенных лекарственных препаратов. – Москва-Ярославль-Прага: ООО Фотолайф; 2017. – 227 с.; Макаров А. Масс-спектрометры Thermo Fisher Scientific. ORBITRAP – 10 лет прогресса. Аналитика. 2016;5(30):22-37. URL: https://www.janalytics.ru/journal/article/5675. Ссылка активна на: 04.11.2021; Tan A, Fanaras JC. Use of high-pH (basic/alkaline) mobile phases for LC-MS or LC-MS/MS bioanalysis. Biomed Chromatogr. 2019;33(1):e4409. DOI:10.1002/bmc.4409.; Armstrong M, Jonscher K, Reisdorph NA. Analysis of 25 underivatized amino acids in human plasma using ion-pairing reversed-phase liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007;21(16):2717–2726. DOI:10.1002/rcm.3124.; Жердев В.П., Литвин А.А. Роль и организация фармакокинетических исследований. Клиническая фармакокинетика. 2005;2(3):1–3.; Кукес В.Г. Клиническая фармакокинетика: теоретические, прикладные и политические аспекты. – М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009. – 432 c.; Sturkenboom MGG, Märtson A-G, Svensson EM et al. Population Pharmacokinetics and Bayesian Dose Adjustment to Advance TDM of AntiTB Drugs. Clin Pharmacokinet. 2021; 60(6):685–710. DOI:10.1007/s40262-021-00997-0.; Capecchi R, Puxeddu I, Prates F, Migliorini P. New biomarkers in SLE: from bench to bedside. Rheumatology (Oxford). 2020;59(Suppl.5):v12–v18. DOI:10.1093/rheumatology/keaa484.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/289