-
1Academic Journal
Συγγραφείς: N. A. Shnayder, V. V. Grechkina, V. V. Arkhipov, R. F. Nasyrova, Н. А. Шнайдер, В. В. Гречкина, В. В. Архипов, Р. Ф. Насырова
Συνεισφορές: The study was performed without external funding, Работа выполнена без спонсорской поддержки
Πηγή: Safety and Risk of Pharmacotherapy; Том 12, № 2 (2024); 132-154 ; Безопасность и риск фармакотерапии; Том 12, № 2 (2024); 132-154 ; 2619-1164 ; 2312-7821 ; 10.30895/2312-7821-2024-12-2
Θεματικοί όροι: персонализированная медицина, valproate-induced adverse reactions, ethnicity, genetic polymorphisms, allelic variants, cytochrome P450, pharmacogenetic testing, pharmacogenetic panel, personalised medicine, вальпроат-индуцированные нежелательные реакции, этнос, генетические полиморфизмы, аллельные варианты, цитохром Р450, фармакогенетическое тестирование, фармакогенетическая панель
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/423/1151; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/423/503; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/423/504; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/423/505; Насырова РФ, Незнанов НГ, ред. Клиническая психофармакогенетика. СПб: ДЕАН; 2019. EDN: QCOSIL; Idda ML, Zoledziewska M, Urru SAM, McInnes G, Bilotta A, Nuvoli V, et al. Genetic variation among pharmacogenes in the Sardinian population. Int J Mol Sci. 2022;23(17):10058. https://doi.org/10.3390/ijms231710058; Shnayder NA, Grechkina VV, Khasanova AK, Bochanova EN, Dontceva EA, Petrova MM, et al. Therapeutic and toxic effects of valproic acid metabolites. Metabolites. 2023;13(1):134. https://doi.org/10.3390/metabo13010134; Сычев Д.А. Рекомендации по применению фармакогенетического тестирования в клинической практике. Качественная клиническая практика. 2011;(1):3–10. EDN: RWVOVT; Ricardo-Silgado ML, Singh S, Cifuentes L, Decker PA, Gonzalez-Izundegui D, Moyer AM, et al. Association between CYP metaboliser phenotypes and selective serotonin reuptake inhibitors induced weight gain: a retrospective cohort study. BMC Medicine. 2022;20(1):261. https://doi.org/10.1186/s12916-022-02433-x; Шнайдер НА, Хасанова АК, Насырова РФ. Первая фаза метаболизма антипсихотиков в печени: роль окисления. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2022;(1):15-30. https://doi.org/10.37489/2588-0527-2022-1-15-30; Kane M. CYP2D6 overview: allele and phenotype frequencies. 2021 Oct 15. In: Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, et al., eds. Medical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012–2021.; Brouwer JMJL, Nijenhuis M, Soree B, Guchelaar HJ, Swen JJ, van Schaik RHN, et al. Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2C19 and CYP2D6 and SSRIs. EJHG. 2022;30(10):1114–20. https://doi.org/10.1038/s41431-021-01004-7; Caudle KE, Dunnenberger HM, Freimuth RR, Peterson JF, Burlison JD, Whirl-Carrillo M, et al. Standardizing terms for clinical pharmacogenetic test results: consensus terms from the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Genetics in Medicine: Official Journal of the American College of Medical Genetics. 2017;19(2):215–23. https://doi.org/10.1038/gim.2016.87; Шнайдер НА, Гречкина ВВ, Архипов ВВ, Насырова РФ. Фармакогенетически-информированная фармакометаболомика как инновационный подход к оценке безопасности и риска фармакотерапии препаратами вальпроевой кислоты. Безопасность и риск фармакотерапии. 2023;11(4):450–62. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2023-386; Шнайдер НА, Хасанова АК, Насырова РФ. Первая фаза метаболизма антипсихотиков в печени: роль окисления. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2022;(1):15–30. https://doi.org/10.37489/2588-0527-2022-1-15-30; Насырова РФ, Добродеева ВС, Скопин СД, Шнайдер НА, Незнанов НГ. Проблемы и перспективы внедрения фармакогенетического тестирования в реальной клинической практике в Российской Федерации. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2020;(3):6–8. https://doi.org/10.33920/med-01-2003-01; Дроков АП, Липатова ЛВ, Шнайдер НА, Насырова РФ. Фармакогенетические маркеры метаболических нарушений при лечении вальпроевой кислотой. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(10–2):82–9. https://doi.org/10.17116/jnevro201811810282; Москалева ПВ, Шнайдер НА, Насырова РФ. Сроки проведения фармакогенетического тестирования: до или после развития нежелательных лекарственных реакций? Фармакогенетика и фармакогеномика. 2018;(2):56–7. https://doi.org/10.24411/2588-0527-2018-10030; Бочанова ЕН, Шнайдер НА, Зырянов СК, Дмитренко ДВ, Веселова ОФ, Курц ЕМ, Гордеева НВ. Оценка знаний врачей о системе фармаконадзора. Уральский медицинский журнал. 2016;4:142–4. EDN: WELQLP; Shnayder NA, Abdyrakhmanova AK, Nasyrova RF. Phase I of antipsychotics metabolism and its pharmacogenetic testing. Personalized Psychiatry and Neurology. 2022;2(1):4–21. https://doi.org/10.52667/2712-9179-2022-2-1-4-21; Насырова РФ, Сивакова НА, Липатова ЛВ, Иващенко ДВ, Сосина КА, Дроков АП, Шнайдер НА. Биологические маркеры эффективности и безопасности противоэпилептических препаратов: фармакогенетика и фармакокинетика. Сибирское медицинское обозрение. 2017;103(1):17–25. https://doi.org/10.20333/2500136-2017-1-17-25; Sychev DA. “Multiomic” studies as a promising clinical pharmacological tool for personalization of socially significant diseases pharmacotherapy in Russia. Personalized Psychiatry and Neurology. 2022;2(2):1–2. https://doi.org/10.52667/2712-9179-2022-2-2-1-2; Бочанова Е, Шнайдер Н, Дмитренко Д, Шаповалова Е, Веселова О, Шилкина О, Потупчик Т. Опыт регистрации нежелательных побочных реакций на противоэпилептические препараты в клинике Красноярского медицинского университета. Врач. 2016;(4):6–8. EDN: VVNJRN; Власов ПН, Орехова НВ, Антонюк МВ, Филатова НВ, Шнайдер НА, Дмитренко ДВ и др. Эффективность и безопасность препаратов вальпроевой кислоты с замедленным высвобождением активного вещества у взрослых в реальной клинической практике с позиции фармакокинетического и фармакогенетического подхода. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(1S):11–20. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-1S-11-20; Zhu MM, Li HL, Shi LH, Chen XP, Luo J, Zhang ZL. The pharmacogenomics of valproic acid. J Hum Genet. 2017;62(12):1009–14. https://doi.org/10.1038/jhg.2017.91; Iannaccone T, Sellitto C, Manzo V, Colucci F, Giudice V, Stefanelli B, et al. Pharmacogenetics of carbamazepine and valproate: focus on polymorphisms of drug metabolizing enzymes and transporters. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(3):204. https://doi.org/10.3390/ph14030204; Бочанова ЕН. Фармакогенетика противоэпилептических препаратов (обзор литературы). Качественная клиническая практика. 2017;(1):51–5. https://doi.org/10.24411/2588-0519-2017-00008; Абаимов ДА, Сариев АК, Носкова ТЮ, Шведков ВВ, Ширяева МВ, Стырова ЕЮ и др. Современные технологии в терапевтическом лекарственном мониторинге. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2013;5(2):31–41.; Дмитренко Д, Шнайдер Н, Бочанова Е, Артюхов И, Зырянов С, Веселова О и др. Терапевтический лекарственный мониторинг в лечении эпилепсии. Врач. 2017;(1):81–3. EDN: XVSRQT; Шнайдер НА, Дмитренко ДВ, Говорина ЮБ, Муравьева АВ, Котловский ЮВ, Бочанова ЕН и др. Влияние полиморфизмов гена CYP2C9 на уровень вальпроевой кислоты в крови у женщин репродуктивного возраста с эпилепсией. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015;(2):24–8.; Бочанова ЕН, Шнайдер НА, Шилкина ОС, Дмитренко ДВ. Каскад нежелательных лекарственных реакций у девочки с юношеской миоклонической эпилепсией (клинический случай). Фармакогенетика и фармакогеномика. 2018;(1):21–4.; Шилкина ОС, Шнайдер НА, Артюхов ИП, Москалева ПВ, Панина ЮС. Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG1, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай. Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):57–63. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2018-13-1-57-63; Aka I, Bernal CJ, Carroll R, Maxwell-Horn A, Oshikoya KA, Van Driest SL. Clinical pharmacogenetics of cytochrome P450-associated drugs in children. J Pers Med. 2017;7(4):14. https://doi.org/10.3390/jpm7040014; Шнайдер НА, Дмитренко ДВ. Хроническая интоксикация вальпроевой кислотой в эпилептологии: диагностика и лечение. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(2):94–9. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-2-94-99; Messer PW. Neutral models of genetic drift and mutation. In: Kliman RM, ed. Encyclopedia of Evolutionary Biology. Academic Press. 2016;119–23. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-800049-6.00031-7; Zhou HH, Liu ZQ. Ethnic differences in drug metabolism. Clin Chem Lab Med. 2000;38(9):899–03. https://doi.org/10.1515/CCLM.2000.131; Monti B, Polazzi E, Contestabile A. Biochemical, molecular and epigenetic mechanisms of valproic acid neuroprotection. Curr Mol Pharmacol. 2009;2(1):95–109. https://doi.org/10.2174/1874467210902010095; Бочанова ЕН, Гусев СД, Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Насырова РФ. Алгоритм персонализированного назначения препаратов вальпроевой кислоты для лечения эпилепсии. Доктор.Ру. 2019;161(6):6–11. https://doi.org/10.31550/1727-2378-2019-161-6-6-11; Wang S, Li J, Song M, Yan P, Ju X, Liu J, Wang C, Shi J. Effect of CYP2C19 polymorphisms on serum valproic level acid in Chinese Han patients with schizophrenia. Scientific Reports. 2021;11(1):23150. https://doi.org/10.1038/s41598-021-02628-x; Patsalos PN, Spencer EP, Berry DJ. Therapeutic drug monitoring of antiepileptic drugs in epilepsy. Therapeutic Drug Monitoring. 2018;40(5):526–48. https://doi.org/10.1097/FTD.0000000000000546; Muralidharan A, Rahman J, Banerjee D, Hakim Mohammed AR, Malik BH. Parkinsonism: a rare adverse effect of valproic acid. Cureus. 2020;12(6):e8782. https://doi.org/10.7759/cureus.8782; Sekiguchi K, Mashiko T, Koide R, Kawai K, Fujimoto S, Tanaka R. A case of long-term exposure to valproic acid mimicking tremor-dominant Parkinson’s disease. Tremor Other Hyperkinet Mov (NY). 2023;13:17. https://doi.org/10.5334/tohm.755; Vázquez M, Fagiolino P, Maldonado C, Olmos I, Ibarra M, Alvariza S, Guevara N, Magallanes L, Olano I. Hyperammonemia associated with valproic acid concentrations. Biomed Res Int. 2014;2014:217269. https://doi.org/10.1155/2014/217269; Shnayder NA, Grechkina VV, Trefilova VV, Efremov IS, Dontceva EA, Narodova EA, et al. Valproate-induced metabolic syndrome. Biomedicines. 2023;(11):1499. https://doi.org/110.3390/biomedicines11051499; Донцева ЕА, Пилипенко ПИ, Шнайдер НА, Петрова ММ, Насырова РФ. Частота встречаемости антиконвульсант-индуцированного дефицита витамина D. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2022;14(3):304–15. https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2022.117; Tseng YJ, Huang SY, Kuo CH, Wang CY, Wang KC, Wu CC. Safety range of free valproic acid serum concentration in adult patients. PLoS One. 2020;15(9):e0238201. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0238201; Safdar A, Ismail F. A comprehensive review on pharmacological applications and drug-induced toxicity of valproic acid. Saudi Pharm J. 2023;31(2):265–78. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2022.12.001; Sun Y, Yu J, Yuan Q, Wu X, Wu X, Hu J. Early post-traumatic seizures are associated with valproic acid plasma concentrations and UGT1A6/CYP2C9 genetic polymorphisms in patients with severe traumatic brain injury. Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine. 2017;25(1):85. https://doi.org/10.1186/s13049-017-0382-0; Usman M, Shaukat QU, Khokhar MI, Bilal R, Khan RR, Saeed HA, Ali M, Khan HM. Comparative pharmaco-kinetics of valproic acid among Pakistani and South Korean patients: a population pharmacokinetic study. PLoS One. 2022;17(8):e0272622. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0272622; Fang H, Wang X, Hou K, Zhang Y, Shao S, Zhang G, Feng Y, Huang L. The association of adjusted plasma valproic acid concentration with CYP2C9 gene polymorphism in patients with epilepsy: a systematic review and meta-analysis. Annals of Translational Medicine. 2021;9(10):846. https://doi.org/10.21037/atm-21-1459; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Говорина ЮБ, Николаева ТЯ, Попова ТЕ, Шаравии Л.К. и др. Этнические аспекты носительства полиморфизмов гена CYP2C9 у детей и подростков с эпилепсией в Восточной и Северо-Восточной Сибири. Современные проблемы науки и образования. 2015;(6):84. EDN: VJPQSZ; Alsanosi SMM, Skiffington C, Padmanabhan S. Chapter 17 — Pharmacokinetic pharmacogenomics. In: Handbook of Pharmacogenomics and Stratified Medicine. Academic Press; 2014. P. 341–64. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-386882-4.00017-7; Tanner JA, Tyndale RF. Variation in CYP2A6 activity and personalized medicine. J Pers Med. 2017;7(4):18. https://doi.org/10.3390/jpm7040018; Mwenifumbo JC, Myers MG, Wall TL, Lin SK, Sellers EM, Tyndale RF. Ethnic variation in CYP2A6*7, CYP2A6*8 and CYP2A6*10 as assessed with a novel haplotyping method. Pharmacogenet. Genom. 2005;15:189–192. https: //doi.org/10.1097/01213011-200503000-00008; Ho MK, Mwenifumbo JC, Al Koudsi N, Okuyemi KS, Ahluwalia JS, Benowitz NL, Tyndale RF. Association of nicotine metabolite ratio and CYP2A6 genotype with smoking cessation treatment in African-American light smokers. Clin. Pharmacol. Ther. 2009;85:635–43. https://doi.org/10.1038/clpt.2009.19; Marcus JH, Novembre J. Visualizing the geography of genetic variants. Bioinformatics. 2017;3(4):594–95. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btw643; Francis LYW. Chapter 1 — Principles of pharmacogenomics: pharmacokinetic, pharmacodynamic, and clinical implications. In: Pharmacogenomics. Academic Press. 2019;1–53. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812626-4.00001-2; Пономаренко ТМ, Сычёв ДА, Чикало АО, Бердникова НГ, Кукес ВГ. Система цитохрома Р450 в лёгких: роль в патогенезе заболеваний и фармакокинетике лекарственных средств. Фармакокинетика и Фармакодинамика. 2012;(1):25–8.; Sangkuhl K, Claudio-Campos K, Cavallari LH, Agundez JAG, Whirl-Carrillo M, Duconge J, et al. Pharm-Var GeneFocus: CYP2C9. Clin Pharmacol Ther. 2021;110(3):662–76. https://doi.org/10.1002/cpt.2333; Шнайдер НА, Пилюгина МС, Дмитренко ДВ. Стратификация больных эпилепсией по группам риска развития нежелательных лекарственных явлений на фоне приема препаратов вальпроевой кислоты. Заместитель главного врача. 2011;(7):50–63. EDN: QBJXBJ; Сокова ЕА, Архипов ВВ, Чилова РА, Демидова ОА, Проклова ГФ, Пикуза ТВ. Эффективность и безопасность противоэпилептических лекарственных средств у беременных: фармакогенетические аспекты. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2018;8(2):72– 6 (In Russ.). https://doi.org/10.30895/1991-2919-2018-8-2-72-76; Данилова ММ, Глотов АС, Сергеева ТВ, Баранов ВС. Влияние полиморфизма генов CYP2C9, CYP2C19 и MDR1 на риск развития побочных эффектов при лечении вальпроатами больных эпилепсией. Клинико-лабораторный консилиум. 2013;4(47):4–11. EDN: TCUOSV; Докукина ТВ, Гилеп АА, Голубева ТС, Махров МВ, Гайдукевич ИВ. Совершенствование фармакогенетического тестирования с целью персонализации терапии — доктрина мирового развития здравоохранения. Медицинские новости. 2017;(5):45–9. EDN: YPHSYV; Monostory K, Nagy A, Tóth K, Bűdi T, Kiss Á, Déri M, Csukly G. Relevance of CYP2C9 function in valproate therapy. Curr Neuropharmacol. 2019;17(1):99–106. https: //doi.org/10.2174/1570159X15666171109143654; Song C, Li X, Mao P, Song W, Liu L, Zhang Y. Impact of CYP2C19 and CYP2C9 gene polymorphisms on sodium valproate plasma concentration in patients with epilepsy. European Journal of Hospital Pharmacy: Science and Practice. 2022;29(4):198–201. https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002367; Van Booven D, Marsh S, McLeod H, Carrillo MW, Sangkuhl K, Klein TE, Altman RB. Cytochrome P450 2C9-CYP2C9. Pharmacogenet Genomics. 2010;20(4):277–81. https://doi.org/10.1097/FPC.0b013e3283349e84; Мирзаев КБ, Федоринов ДС, Иващенко ДВ, Сычев ДА. Мультиэтнический анализ кардиологических фармакогенетических маркеров генов цитохрома Р450 и мембранных транспортеров в российской популяции. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(3):393–406. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2019-15-3-393-406; Рыжикова КА. Распространенность полиморфизмов генов системы цитохрома Р-450 и генов белков-транспортеров среди популяции русских и трех этнических групп Республики Дагестан. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2018;(1):32–8. EDN: YKKUNR; Zhou Y, Nevosadová L, Eliasson E, Lauschke VM. Global distribution of functionally important CYP2C9 alleles and their inferred metabolic consequences. Hum Genomics. 2023;17(1):15. https://doi.org/10.1186/s40246-023-00461-z; Schaffenburg WC, Lockshin BN, DeKlotz CMC. 3 — Polymorphisms: why individual drug responses vary. In: Wolverton SE, ed. Comprehensive Dermatologic Drug Therapy. Elsevier; 2021;2:21–33. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-61211-1.00003-6; Kiang TK, Ho PC, Anari MR, Tong V, Abbott FS, Chang TK. Contribution of CYP2C9, CYP2A6, and CYP2B6 to valproic acid metabolism in hepatic microsomes from individuals with the CYP2C9*1/*1 genotype. Toxicological Sciences. 2006;94(2):261–71. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfl096; Hedrich WD, Hassan HE, Wang H. Insights into CYP2B6-mediated drug–drug interactions. Acta Pharm Sin B. 2016;6(5):413–25. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2016.07.016; Langmia IM, Just KS, Yamoune S, Brockmöller J, Masimirembwa C, Stingl JC. CYP2B6 functional variability in drug metabolism and exposure across populations—implication for drug safety, dosing, and individualized therapy. Front Genet. 2021;12:692234. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.692234; Ahmed S, Khan H, Khan A, Bangash MH, Hussain A, Qayum M, Hamdard MH. Inter-ethnic genetic variations and novel variant identification in the partial sequences of CYP2B6 gene in Pakistani population. Peer J. 2021;9:11149. https://doi.org/10.7717/peerj.11149; Filiptsova O, Kobets M, Kobets J, Naboka O, Koiro O, Ochkur A, Galiy L. Distribution of CYP2B6 516G/T pharmacogenetically important polymorphism in the Ukrainian population. Saudi Pharm J. 2018;26(5): 651–55. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2018.02.027; Feng W, Mei S, Zhu L, Yu Y, Yang W, Gao B, et al. Effects of UGT2B7, SCN1A and CYP3A4 on the therapeutic response of sodium valproate treatment in children with generalized seizures. Seizure. 2018;58:96–100. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2018.04.006; Dasgupta A. Chapter 4 — Genetic factors associated with opioid therapy and opioid addiction. Elsevier. 2020;61–88. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820075-9.00004-1; Mustafina OE, Tuktarova IA, Karimov DD. CYP2D6, CYP3A5, and CYP3A4 gene polymorphisms in Russian, Tatar, and Bashkir populations. Russ J Genet. 2015;51:98–107. https://doi.org/10.1134/S1022795415010081; Кантемирова БИ, Стародубцев АК, Сычев ДА, Белопасов ВВ, Цоцонава ЖМ, Григанов ВИ. Пути совершенствования фармакотерапии эпилепсии у детей: фокус на индивидуальные особенности биотрансформации лекарственных средств. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2012;4(3):14–8. EDN: PEJLZZ; Mani B, Nair PP, Sekhar A, Kamalanathan S, Narayan SK, Kesavan R. CYP2C19 & UGT1A6 genetic polymorphisms and the impact on valproic acid-induced weight gain in people with epilepsy: prospective genetic association study. Epilepsy Research. 2021;177:106786. https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2021.106786; Islamiyah WR, Nasronudin, Machin A, Ernawati I, Sugianto P. Relationship between CYP2C19 polymorphisms and weight gain in epilepsy patients treated with divalproex sodium: does gender matter? Bali Medical Journal. 2022;11(3):1800–4. https://doi.org/10.15562/bmj.v11i3.3748; Klein K, Zanger UM. Pharmacogenomics of cytochrome P450 3A4: recent progress toward the “missing heritability” problem. Front Genet. 2013;4:12. https://doi.org/10.3389/fgene.2013.00012; Dehbozorgi M, Kamalidehghan B, Hosseini I, Dehghanfard Z, Sangtarash MH, Firoozi M. Prevalence of the CYP2C19*2 (681 G>A), *3 (636 G>A) and *17 (-806 C>T) alleles among an Iranian population of different ethnicities. Mol Med Rep. 2018;17(3):4195–202. https://doi.org/10.3892/mmr.2018.8377; Жилина АА, Ларева НВ, Лузина ЕВ, Цвингер СМ, Морозова ЕИ. Клиническая значимость полиморфизма гена цитохрома Р4502С19(681G/A) у жителей Забайкальского края при лечении кислото-зависимых заболеваний. Архивъ внутренней медицины. 2022;12(2):123–8. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2021-12-2-123-128; Сивакова НА, Шнайдер НА, Дмитренко ДВ, Липатова ЛВ, Толмачев МЮ, Насырова РФ. Распространенность аллельных вариантов гена CYP2D6*10 (100C>T, rs1065852) у больных эпилепсией Cеверо-Западного региона и Cибири. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. 2019;4(1):91–2. https://doi.org/10.31363/2313-7053-2019-4-1-91-92; Payan M, Tajik N, Rouini MR, Ghahremani MH. Genotype and allele frequency of CYP2C19*17 in a healthy Iranian population. Med J Islam Repub Iran. 2015;29:269. PMID: 26793660; Зобова СН, Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Яковлева КД, Первунина АВ, Правдин ДЕ, Прусова ТИ. Роль носительства однонуклеотидных вариантов генов CYP2D6 и ABCB1 в эффективности терапии препаратами вальпроевой кислоты у пациентов с эпилепсией. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019;(2):12–3. https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10046; Любченко ЛН, Филиппова МГ, Шендрикова ТА, Жукова ЛГ, Мехтиева НИ, Крохина ОВ, Портной СМ. Фармакогенетическое тестирование аллельных вариантов гена CYP2D6 при гормоноположительном раке молочной железы. Успехи молекулярной онкологии. 2017;4(3):57–66. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2017-4-3-57-66; Кантемирова БИ. Состояние фармакогенетических исследований в Российской Федерации и за рубежом. Астраханский медицинский журнал. 2012;7(4):134–8. EDN: PWTCXN; Abdyrakhmanova AK, Nasyrova RF. Pharmacogenetic testing of cytochrome P450 metabolizing enzymes in 28-year-old man with treatment-resistant schizophrenia. Personalized Psychiatry and Neurology. 2022;2(1):81–8. https://doi.org/10.52667/2712-9179-2022-2-1-81-88; Бочанова ЕН. Фармакоэкономические исследования: ликбез для провизоров и фармацевтов. Новая аптека. 2018;(11):96–102. EDN: VRJAFM; Розочкин ИН, Застрожин МС, Скрябин ВЮ, Петросян ТР, Нестеренко ЕВ, Иванченко ВА и др. Фармакогенетические системы поддержки принятия решений (обзор литературы). Наркология. 2021;20(11):36–50.; Bochanova EN, Shnayder NA, Dmitrenko DV, Artyukhov IP, Gusev SD, Yurjeva EA, Shilkina OS. Process of personalized prescription of valproic acid as the main element of the management of epilepsy. International Journal of Biomedicine. 2018;8(1):26–32. https://doi.org/10.21103/Article8(1)_OA3; Бэрри Д, Кукес ВГ, Соколов АВ, Городецкий ВВ, Городецкая ГИ, Жестовская АС. Терапевтический лекарственный мониторинг: его задачи, принципы проведения и клинические результаты. Лекарственные средства и рациональная фармакотерапия. 2013;(1):5–21. EDN: RUISEH; Малыгин АС, Попов НС, Демидова МА, Кудряшова МН. Определение вальпроевой кислоты и ее метаболитов в плазме крови методом ВЭЖХ-масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС/МС). Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2018:10(2):35–42. https://doi.org/10.17749/2077-8333.2018.10.2.035-042; https://www.risksafety.ru/jour/article/view/423