Εμφανίζονται 1 - 3 Αποτελέσματα από 3 για την αναζήτηση '"факторы микроэволюции"', χρόνος αναζήτησης: 1,74δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The study was carried out according to the state assignment of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation for the RCMG., Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки России для ФГБНУ «МГНЦ».

    Πηγή: Medical Genetics; Том 23, № 8 (2024); 23-32 ; Медицинская генетика; Том 23, № 8 (2024); 23-32 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2527/1809; Procedural document on Epidemiology of rare disease in Orphanet, Orphanet, February 2019, Version 01. https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Epidemiology_in_Orphanet_R1_Ann_Epi_EP_05.pdf; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 15.07.2024).; Ferreira C.R. The burden of rare diseases. Am. J. Med.Genet. 2019; 179(A): 885-892.DOI:10.1002/ajmg.a.61124.; Wakap S.N., Lambert D.M., Olry A. et al. Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database. European Journal of Human Genetics. 2020; 28: 165–173. https:// doi.org/10.1038/s41431-019-0508-0; Passarge E. Color Atlas of Genetics. Stuttgart: Georg Thieme (4rd editions). 2017:497 p.; Wu D.D., Zhang Y.P. Different level of population differentiation among human genes. BMC Evolutionary Biology. 2011;11(16). doi:10.1186/1471-2148-11-16.; Zinchenko R.A., Ginter E.K., Marakhonov A.V. et al. Epidemiology of rare hereditary diseases in European part of Russia: point and cumulative prevalence. Frontiers in Genetics. 2021; (12): 678957. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.678957; Гинтер Е.К., Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И. и др. Роль факторов популяционной динамики в распространенности наследственной патологии в российских популяциях. Медицинская генетика. 2004; 3(12): 548-555.; Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Гинтер Е.К. Факторы, определяющие распространение наследственных болезней в российских популяциях. Медицинская генетика. 2009; 8,12(90): 7-23.; Гинтер Е.К., Ревазов А.А., Таланов М.И. и др. Медико-генетическое изучение населения Костромской области: 2. Разноо-бразие наследственной патологии в пяти районах области. Генетика. 1985; 21(8):1294-1301.; Петрин А.Н., Гинтер Е.К., Руденская Г.И. и др. Медико-генетическое изучение населения Костромской области. Сообщение 4. Отягощенность и разнообразие наследственной патологии в 5 районах области. Генетика. 1988; 24(1): 151-155.; Zinchenko R.A., Makaov A.Kh., Marakhonov A.V. et al. Epidemiology of hereditary diseases in Karachay-Cherkess Republic. International Journal of Molecular Sciences. 2020; 21(1): 325. https://doi.org/10.3390/ijms21010325; Сavalli-Sforza L.L., Bodmer W.F. The Genetics of Human populations. San Francisco, Freeman WH and Company, 1971. 965p.; Morton N.E. Genetic tests under incomplete ascertainment. Am. J. Hum. Genet. 1959; 11:1-16.; Гетоева З.К., Кадышев В.В., Джаджиева М.Ю. и др. Медико-генетическое изучение населения Республики Северная Осетия Алания. I. Отягощенность наследственной патологией в трех районах. Медицинская генетика. 2019; 18(6): 34-42. DOI:10.25557/2073-7998.2019.06.34-42.; Ельчинова Г.И., Тебиева И.С., Ревазова Ю.А. и др. Популяционно – генетическая структура населения Северной Осетии – Алании. Медицинская генетика. 2024, 23(6):48-54.; Elchinova G.I., Kadyshev V.V., Getoeva Z.K., et al Endogamy in Population of North Ossetia (Late 20th Century). Russian Journal of Genetics; 2020; 56(7):880–884. DOI:10.1134/S1022795420070042.

  2. 2
  3. 3