-
1Academic Journal
Authors: Mukhin K.Y., Pylaeva O.A., Mironov M.B., Dolinina A.F., Morozov D.V., Nikitina M.A.
Source: Russian Journal of Child Neurology; Vol 9, No 4 (2014); 6-13 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 9, No 4 (2014); 6-13 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Subject Terms: epilepsy, severe myoclonic epilepsy of early infancy, Dravet syndrome, genetic basis, SCN1A gene mutation, febrile seizures, myoclonic seizures, hemiclonic seizures, clinical manifestations, diagnostics, electroencephalographic characteristics, эпилепсия, тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества, синдром Драве, генетические основы, мутация в гене SCN1A, фебрильные приступы, миоклонические приступы, гемиклонические приступы, клинические проявления, диагностика
File Description: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/34/30; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/34
-
2Academic Journal
Authors: Мухин, К., Пылаева, О., Миронов, М., Долинина, А., Морозов, Д., Никитина, М.
Subject Terms: ЭПИЛЕПСИЯ, ТЯЖЕЛАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА, СИНДРОМ ДРАВЕ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ, МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SCN1A, ФЕБРИЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ, МИОКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, ГЕМИКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
File Description: text/html
-
3Academic Journal
Source: Русский журнал детской неврологии.
Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ЭПИЛЕПСИЯ, ТЯЖЕЛАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА, СИНДРОМ ДРАВЕ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ, МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SCN1A, ФЕБРИЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ, МИОКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, ГЕМИКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, 3. Good health
File Description: text/html
