-
1Academic Journal
Συγγραφείς: L. O. Belova, N. A. Golub, M. V. Pletneva, N. I. Kirilina, A. D. Kirilin, Л. О. Белова, Н. А. Голуб, М. В. Плетнева, Н. И. Кирилина, А. Д. Кирилин
Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 5 (2022); 377-383 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 5 (2022); 377-383 ; 2686-7575 ; 2410-6593
Θεματικοί όροι: триметилсилилморфолин-4-карбоксимидоат, trimethylsilyl isocyanate, silicon-containing ureas, tautomerism, amideisoamide tautomerism, N-(trimethylsilyl)morpholine-4-carboxamide, trimethylsilylmorpholine-4-carboxyimidoate, триметилсилилизоцианат, кремнийсодержащие мочевины, таутомерия, амид-изоамидная таутомерия, N-(триметилсилил)морфолин4-карбоксамид
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1879/1871; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1879/1872; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1879/727; Rakhlin V.I., Tsyrendorzhieva I.P., Sysoev S.V., Rumyantsev Yu.M., Maslova O.V., Kosinova M.L. 4-(Trimethylsilyl)morpholine: synthesis, characterization, and prospects of use in film deposition processes. Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya. 2017;(12):2283–2289 (in Russ.).; Yoshida K., Liu Q., Yasue R., Wada S., Kimura R., Konishi T., Ogasawara M. Versatile and Enantioselective Preparation of Planar-Chiral Metallocene-Fused 4-Dialkylaminopyridines and Their Application in Asymmetric Organocatalysis. ACS Catalysis. 2020;10(1):292–301. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04438; Zhong W., Xu W., Yang Q., Kato T., Liu Y., Maruoka K. A new approach for the copper-catalyzed functionalization of alkyl hydroperoxides with organosilicon compounds via in-situ-generated alkylsilyl peroxides. Tetrahedron. 2022;112:132627. https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132627; Zasukha S., Khairulin A., Shermolovich Y. The reactions of N-trimethylsilyl substituted ethers of α- and β-amino acids with sulfur tetrafluoride and morpholinosulfur trifluoride. J. Sulfur Chem. 2021;42(5):477–489. https://doi.org/10.1080/17415993.2021.1912045; Yang J., Shkrob I., Liu K., Connell J., Dietz-Rado N.L., Zhang Z., Liao C. 4-(Trimethylsilyl) Morpholine as a Multifunctional Electrolyte Additive in High Voltage Lithium Ion Batteries. J. Electrochem. Soc. 2020;167(7):070533. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab7a9e; Herbig M., Kroke E. Low cost apparatus for rapid boiling point determination of small air sensitive samples under inert atmosphere. Thermochimica Acta. 2017;654:81–84. https://doi.org/10.1016/j.tca.2017.05.005; Herbig M., Böhme U., Kroke E. Insertion of CO2 and related heteroallenes into the Si-N-bond of methyl(N-morpholino)silanes. Inorg. Chim. Acta. 2018;73:20–28. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.12.020; Jahn U.A., Schroth W. Novel and simple method for the preparation of imivium salts. Tetrahedron Lett. 1993;34(37):5863–5866. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)73799-3; Sinitsa A.D., Parkhomenko N.A., Stukalo E.A. Reactions of trimethylsilylamines with α-substituted alkyl isocyanates. Zhurnal Obshchei Khimii. 1977;47(9):2077–2081 (in Russ.).; Belova L.O., Golub N.A., Storozhenko P.A., Kirilin A.D. Unusual Behavior of Nitrogen-Containing Organosilicon Compounds in the Reactions with Isocyanates. Russ. J. Gen. Chem. 2021;91(5):820–827. https://doi.org/10.1134/S1070363221050108; Original Russian Text: Kozyukov V.P., Sheludyakov V.D., Mironov V.F. Silicon-containing isocyanates. Uspekhi Khimii. 1973;42(8):1451–1480 (in Russ.).; Klebe J.F., Bush J.B., Lyon, J.E. The Addition of Silylamines and Silazanes to Isocyanates J. Am. Chem. Soc. 1964;86(20):4400–4406. https://doi.org/10.1021/ja01074a035
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: A. D. Kirilin, L. O. Belova, N. I. Kirilina, A. V. Petrogradsky, N. L. Shembel, А. Д. Кирилин, Л. О. Белова, Н. И. Кирилина, А. В. Петроградский, Н. Л. Шембель
Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 13, No 4 (2018); 39-49 ; Тонкие химические технологии; Vol 13, No 4 (2018); 39-49 ; 2686-7575 ; 2410-6593 ; 10.32362/2410-6593-2018-13-4
Θεματικοί όροι: карбофункциональные кремнийорганические изоцианаты, isocyanates, organosilicon compounds, semicarbazides, trimethylsilyl isocyanate, carbofunctional organosilicon isocyanates, изоцианаты, кремнийорганические соединения, семикарбазиды, триметилсилилизоцианат
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/159/160; Arnold R.G., Nelson J.A., Verbanc J.J. Recent in isocyanate chemistry // Chem. Rev. 1957. V. 57. № 1. P. 47-76.; Благонравова А.А., Левкович Г.А. Органические изоцианаты // Успехи химии. 1955. Т. 24. № 1. С. 93-119.; Козюков В.П., Шелудяков В.Д., Миронов В.Ф. Кремнийсодержащие изоцианаты // Успехи химии. 1973. Т. 42. № 8. С. 1451-1480.; Ozaki S. Resent advances in isocyanate chemistry // Chem. Rev. 1972. V. 72. № 5. P. 457-496.; Curtius Th., Burkhardt A. Hydrazide und Azide organischer Sanren // J. Prakt. Chem. 1898. [2]. Bd. 58. S. 205-233.; Kempter G., Liehr H. Reaktivitiit aliphatischer ?,?-Dihydrazine gegenuber Monound Dicarbonylverbindungen, Isocyanaten und ?,?-ungesiittigten Nitrilenl // Z. Chem. 1969. Bd. 9. S. 339-340.; Гольдин Г.С., Федоров С.Г. Органические и элементоорганические дигидразины. М.: НИИТЭИ, 1977. Вып. 6. 51 с.; Gelderen M.J. Reactions of 4-diphenyl isocyanate with hydrazines // Recuel des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 1933. V. 52. № 11. P. 979-981.; Pacilly Ch.C.P. The action of aliphatic isocyanates on hydrazine derivatives // Recuel des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 1936. V. 55. № 2. P. 101-121.; Beukers M.W., Wanner M.J., Kunzel J.K., Klasse E.C., Ijzerman A.P., Koomen G.J. N6-Cyclopentyl-2-(3-phenylaminocarbonyltriazene-1-yl) adenosine (TCPA), a very selective agonist with high affinity for the human adenosine A1 receptor// J. Med. Chem. 2003. V. 46. P. 1492-1503.; Cooley J.H., Evain E.J., Willett R.D., Blanchette J.T. Reactions of 1,1-dimethyl-4-substituted-semicarbazides with phosgene // J. Organ. Chem. 1989. V. 54. P. 1048-1051.; Бландов А.Н., Гиндин В.А., Кузнецов М.А. Заторможенное вращение по связи N-N в 4-фенилсемикарбазидах и тиосемикарбазидах // Журн. орган. химии. 1997. Т. 33. Вып. 10. С. 1497-1503.; Савельев Ю.В., Храновский В.А., Веселов В.Я., Греков А.П., Савельева О.А. Особенности взаимодействия 1,1-диметилгидразина с фенилизоцианатом // Журн. орган. химии. 2003. Т. 39. Вып. 1. С. 105-108.; Jonston T.P., Opliger P.S. The synthesis of potential anticancer agents. XXXVII. N-Nitrosoureas. 111. 1,5-Bis(2-chloroethyl)-l-nitrosobiuret and related derivatives of biurets, biureas, and carboxamides // J. Med. Chem. 1967. V. 10. № 4. P. 675-681.; Cookson R.S., Gupte S.S., Stevens I.D.R., Watts C.T., Chao Y., Breslow R. 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione // Org. Synth. 1971. V. 51. P. 121-127.; Mallakpour S., Hajipour A.R., Taghizadeh H.A. Microwave assisted synthesis of 4-substituted 1-ethoxycarbonyl semicarbazides from ethyl carbazate and isocyanates // Monatshefte Chemie. 2003. V. 134. № 7. P. 1015-1017.; Alakurtti S., Heiska T., Kariazis A., SacerdotiSierra N., Jaffe C.L., Yli-Kauhaluoma J. Synthesis and anti-leishmanial activity of heterocyclic betulin derivatives // Bioorg. Med. Chem. 2010. V. 18. P. 1573-1582.; Янчук Н.И., Иванец Л.Н., Янчук С.Н. Общий основной катализ органическими основаниями реакции гидразида дифенилфосфиновой кислоты с фенилизоцианатом в бензоле // Журн. общ. химии. 2003. Т. 73. № 2. С. 211-215.; Hanif M., Khan I., Rama N.H., Noreen S., Choudhary M.I., Jones P.G., Iqbal M. Synthesis, crystal structure and ?-glucuronidase inhibition activity of some new hydrazinecarboxamides and their 1,2,4-triazole derivatives // Med. Chem. Res. 2012. V.21. P. 3885-3896.; Mloston G., Pieczonka A.M., Wroblewska A., Linden A., Heimgartner H. Studies on the synthesis and some reactions of (S)-proline hydrazides // Tetrahedron: Asymmetry. 2012. V. 23. P. 795-801.; Pieczonka A.M., Mloston G., Heimgartner H. Synthesis of bis-heterocyclic 1H-imidazole 3-oxides from 3-oxido-1H-imidazole-4-carbohydrazides // Helvetica Chim. Acta. 2012. V. 95. P. 404-414.; Mloston G., Pieczonka A.M., Kowalczyk E., Linden A., Heimgartner H. Synthesis and selected reactions of hydrazides containing an imidazole moiety // Helvetica Chim. Acta. 2011. V. 94. P. 1764-1777.; Luzina E.L., Popov A.V. Synthesis of 1-aroyl(1-arylsulfonyl)-4-bis(trifluoromethyl)alkyl semicarbazides as potential physiologically active compounds // J. Fluor. Chem. 2013. V. 148. P. 41-48.; Rychtarcikova Z., Kratky M., Gazvoda M., Komloova M., Polanc S., Kocevar M., Stolarikova J., Vinsova J. N-Substituted 2-isonicotinoylhydrazinecarboxamides - New antimycobacterial active molecules // Molecules. 2014. V. 19. P. 3851-3868.; Wannagat U., Kruger C. Beitrage zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, 17. Mitt.: Silylsubstituierte Semicarbazide und Hydrazindicarbonsaurederivate // Monatshefte Chemie. 1963. V. 94. P. 63-73.; Кирилин А.Д., Белова Л.О., Князев С.П., Лега А.В., Петров М.Ю., Чернышев Е.А. Органосилилизоцианатосиланы. Взаимодействие с гидразином, N,N-диметилгидразином и 1-метил-1-[2-(метилгидразино)-этил]гидразином, исследование структурной и электронной характеристик // Журн. общ. химии. 2005. Т. 75. Вып. 12. С. 2021-2025.; Белова Л.О. Новые подходы к синтезу и применению диазотсодержащих кремнийорганических соединений: дис. … д-ра хим. наук. Москва, 2011. 283 с.; Белова Л.О., Плетнева М.В., Шамина М.Г., Голуб Н.А., Корлюков А.А., Кирилин А.Д. Необычное поведение азотсодержащих соединений при получении О-силилуретанов и триметилсилилмочевин // Журн. общ. химии. 2014. Т. 84. Вып. 6. С. 932-937.; Козюков В.П., Шелудяков В.Д., Миронов В.Ф. Синтез карбофункциональных кремнийорганических соединений, содержащих изоцианатную и хлорформиатную группировки // Журн. общ. химии. 1968. Т.38. Вып. 5. С. 1179-1185.; Сметанкина Н.П., Мирян Н.И. Карбофункциональные кремнийорганические соединения // Журн. общ. химии. 1967. Т. 37. Вып. 6. С. 1383-1385.; Шелудяков В.Д. Химия новых N-, O- и C-силилзамещенных мономеров: дис. … д-ра хим. наук. Москва, 1981. 346 с.; Гольдин Г.С., Циомо С.Н., Щекина Т.В., Козюков В.П. Синтез полисилилмочевин и полисилилуретанов // Высокомолек. соединения. 1970. Т. 12. № 4. С. 307-309.; Гольдин Г.С., Циомо С.Н., Щекина Т.В., Козюков В.П. Синтез дисилилсемикарбазидов // Журн. общ. химии. 1969. Т. 39. Вып. 10. С. 2313-2315.; Гольдин Г.С., Поддубный В.Г., Смирнова Е.С. Поликарбамидоиминоэфиры и поликарбамидоамидразоны // Высокомолек. соединения. А. 1975. Т. XVII. № 3. С. 512-514.; Кузнецова В.П., Ласковенко Н.Н., Запунная К.В. Кремнийорганические полиуретаны. Киев: Наукова думка, 1984. 221 с.; Сметанкина Н.П., Мирян Н.И. Исследование относительной реакционной способности карбофункциональных кремнийорганических изоцианатов // Журн. общ. химии. 1971. Т. 41. Вып. 5. С. 1148-1150.; Греков А.П. Органическая химия гидразина. Киев: Техника, 1966. 235 с.; Buu-Hoi N.P., Xuong N.D., Gazave J.M., Schembri, Nam N.H., Long C.T. Relations entre structure moleculaire et activite tuberculostatique dans le groupe des acyl-1-aryl-4 thiosemicarbazides // Bull. Soc. Chim. Fr. 1956. P. 363-365.; Mahmoodi N.O., Namroudi M., Pirbasti F.G., Roohi H., Nikokar I. Practical one-pot synthesis of semicarbazone derivatives via semicarbazide, and evaluation of their antibacterial activity // Res. Chem. Intermed. 2016. V. 42. № 4. P. 3625-3636.