Εμφανίζονται 1 - 3 Αποτελέσματα από 3 για την αναζήτηση '"транскрипционный фактор NRF2"', χρόνος αναζήτησης: 0,46δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
    Academic Journal

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  3. 3
    Academic Journal

    Πηγή: General Reanimatology; Том 12, № 4 (2016); 8-23 ; Общая реаниматология; Том 12, № 4 (2016); 8-23 ; 2411-7110 ; 1813-9779 ; 10.15360/1813-9779-2016-4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1536/1042; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1536/1043; Belopolskaya O.B., Smelaya T.V., Moroz V.V., Golubev A.M., Salnikova L.E. Сlinical associations of host genetic variations in the genes of cytokines in critically ill patients. Clin. Exp. Immunol. 2015; 180 (3): 531-541. http://dx.doi.org/10.1111/cei.12592. PMID: 25619315; Мороз В.В., Смелая Т.В., Голубев А.М., Сальникова Л.Е. Генетика и медицина критических состояний: от теории к практике. Общая реаниматология. 2012; 8 (4): 5#12. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2012-4-5; Смелая Т.В., Сальникова Л.Е., Мороз В.В., Голубев А.М., Заржецкий Ю.В., Рубанович А.В. Генетический полиморфизм и частота развития осложнений при пневмонии различного генеза. Общая реаниматология. 2011; 7 (2): 10-16: http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2011-2-10; Сальникова Л.Е., Смелая Т.В., Мороз В.В., Голубев А.М., Лаптева Н.Ш., Порошенко Г.Г., Рубанович А.В. Генетическая предрасположенность к развитию острой внебольничной пневмонии. Общая реаниматология. 2010; 6 (1): 5-10. http://dx.doi.org/10.15360/18139779-2010-1-5; Сальникова Л.Е., Смелая Т.В., Мороз В.В., Голубев А.М., Понасенков Н.Х., Хоменко Р.В., Харламова И.В., Лаптева Н.Ш., Кузнецова Г.И., Порошенко Г. Г., Рубанович А.В. Гены детоксикации ксенобиотиков и их роль в развитии пневмонии. Общая реаниматология. 2008; 4 (6): 9-15. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2008-6-9; Смелая Т.В., Кузовлев А.Н., Мороз В.В., Голубев А.М., БелопольскаяО.Б., Сальникова Л.Е. Молекулярно-генетические маркеры нозокомиальной пневмониии острого респираторного дистресс-синдрома. Общая реаниматология. 2015; 11 (3): 24-38. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2015-3-24-38; Устьянцева И.М., Хохлова О.И., Петухова О.В., Жевлакова Ю.А., Кравцова А.С., Агаджанян К.В. Некоторые аспекты формирования системного воспалительного ответа у больных в критическом состоянии. Общая реаниматология. 2010; 6 (1): 56-59. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2010-1-56; Shintani Y., Kapoor A., Kaneko M., Smolenski R.T., D’Acquisto F., Coppen S.R., Harada_Shoji N., Lee H.J., Thiemermann C., Takashima S., Yashiro K., Suzuki K. TLR9 mediates cellular protection by modulating energy metabolism in cardiomyocytes and neurons. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2013; 110 (13): 5109-5114. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1219243110. PMID: 23479602; Grunwell J.R., Weiss S.L., Cvijanovich N.Z., Allen G.L., Thomas N.J., Freishtat R.J., Anas N., Meyer K., Checchia P.A., Shanley T.P., Bigham M.T., Fitzgerald J., Howard K., Frank E., Harmon K., Wong H.R. Differential expression of the Nrf2#linked genes in pediatric septic shock. Crit. Care. 2015; 19: 327. http://dx.doi.org/10.1186/s13054-015-1052-0. PMID: 26376786; Chen K.H., Zeng L., Gu W., Zhou J., Du D.Y., Jiang J.X. Polymorphisms in the toll#like receptor 9 gene associated with sepsis and multiple organ dysfunction after major blunt trauma. Br. J. Surg. 2011; 98 (9): 1252-1259. http://dx.doi.org/10.1002/bjs.7532. PMID: 21633947; Cho H.Y., Kleeberger S.R. Noblesse oblige: NRF2 functions in the air-ways. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2014; 50 (5): 844-847. http://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2014-0116PS. PMID: 24783956; Khunluck T., Kukongviriyapan V., Puapairoj A., Khuntikeo N., Senggunprai L., Zeekpudsa P., Prawan A. Association of NRF2 polymorphism with cholangiocarcinoma prognosis in Thai patients. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2014; 15 (1): 299-304. http://dx.doi.org/10.7314/APJCP.2014.15.1.299. PMID: 24528044; Sasaki H., Suzuki A., Shitara M., Hikosaka Y., Okuda K., Moriyama S., Yano M., Fujii Y. Polymorphisms of NRF2 gene correlated with decreased FEV1 in lung cancers of smokers. Biomed. Rep. 2013; 1 (3): 484-488. http://dx.doi.org/10.3892/br.2013.83. PMID: 24648973; Synowiec E., Sliwinski T., Danisz K., Blasiak J., Sklodowska A., Romaniuk D., Watala C., Szaflik J., Szaflik J.P. Association between polymorphism of the NQO1, NOS3 and NFE2L2 genes and AMD. Front. Biosci. (Landmark Ed). 2013; 18: 80#90. PMID: 23276910; Marzec J.M., Christie J.D., Reddy S.P., Jedlicka A.E., Vuong H., Lanken P.N., Aplenc R., Yamamoto T., Yamamoto M., Cho H.Y., Kleeberger S.R. Functional polymorphisms in the transcription factor NRF2 in humans increase the risk of acute lung injury. FASEB J. 2007; 21 (9): 2237-2246. http://dx.doi.org/10.1096/fj.06-7759com. PMID: 17384144; Yang S.I., Kim B.J., Lee S.Y., Kim H.B., Lee C.M., Yu J., Kang M.J., Yu H.S., Lee E., Jung Y.H., Kim H.Y., Seo J.H., Kwon J.W., Song D.J., Jang G., Kim W.K., Shim J.Y., Lee S.Y., Yang H.J., Suh D.I., Hong S.A., Choi K.Y., Shin Y.H., Ahn K., Kim K.W., Kim E.J., Hong S.J.; COCOA Study Group. Prenatal particulate matter/tobacco smoke increases infants’ respire-tory infections: COCOA Study. Allergy Asthma Immunol. Res. 2015; 7 (6): 573-582. http://dx.doi.org/10.4168/aair.2015.7.6.573. PMID: 26333704; Figarska S.M., Vonk J.M., Boezen H.M. NFE2L2 polymorphisms, mortality, and metabolism in the general population. Physiol. Genomics. 2014; 46 (12): 411#417. http://dx.doi.org/10.1152/physiolgenomics.00178.2013. PMID: 24790085; Мороз В.В., Кузовлев А.Н., Голубев А.М., Стец В.В., Половников С.Г. Респираторная поддержка в безопасном режиме при нозокомиальной пневмонии. Общая реаниматология. 2015; 11 (2): 6-17. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2015-2-6-17; Мороз В.В., Бобринская И.Г., Васильев В.Ю., Спиридонова Е.А., Тишков Е.А., Голубев А.М. Шок. Учебно#методическое пособие. М.: НИИ ОР им. В.А. Неговского РАМН; 2014: 31.; Мороз В.В., Голубев А.М. Классификация острого респираторного дистрес-cиндрома. Общая реаниматология. 2007; 3 (5—6): 7—9. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2007-6-7-9; Мороз В.В., Голубев А.М. Принципы диагностики ранних проявлений острого повреждения легких. Общая реаниматология. 2006; 2 (4): 5—7. http://dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2006-4-5-7; Ziliene V., Kondrotas A.J., Kevelaitis E. Etiology and pathogenesis of acute respiratory failure. Medicina (Kaunas). 2004; 40 (3): 286—294. PMID: 15064552; Bernard G.R., Artigas A., Brigham K.L., Carlet J., Falke K., Hudson L., Lamy M., LeGall J.R., Morris A., Spragg R. Report of the American-European consensus conference on acute respiratory distress syndrome: definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Consensus Committee. J. Crit. Care. 1994; 9 (1): 72—81. http://dx.doi.org/10.1016/0883#9441(94)90033-7. PMID: 8199655; Lew T.W., Kwek T.K., Tai D., Earnest A., Loo S., Singh K., Kwan K.M., Chan Y., Yim C.F., Bek S.L., Kor A.C., Yap W.S., Chelliah Y.R., Lai Y.C., Goh S.K. Acute respiratory distress syndrome in critically ill patients with severe acute respiratory syndrome. JAMA. 2003; 290 (3): 374— 380. PMID: 12865379; Pugin J., Auckenthaler R., Mili N., Janssens J.P., Lew P.D., Suter P.M. Diagnosis of ventilator associated pneumonia by bacteriological analysis of bronchoscopic and non bronchoscopic «blind» bronchoalveolar lavage fluid. Am. Rev. Respire Dis. 1991; 143 (5 Pt 1): 1121—1129. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm/143.5_Pt_1.1121. PMID: 2024824; Чучалин А.Г., Гельфанд Б.Р. (ред.). Нозокомиальная пневмония у взрослых. Российские национальные рекомендации. М.; 2009: 92.; Tablan O.C., Anderson L.J., Besser R., Bridges C., Hajjeh R.; CDC; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Guidelines for preventing health#care#associated pneumonia, 2003: recommendations of CDC and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. MMWR Recomm. Rep. 2004; 53 (RR#3): 1—36. PMID: 15048056; Гельфанд Б.Р., Яковлев С.В., Проценко Д.Н., Белоцерковский Б.З. Нозокомиальная пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких: возможна ли стандартизация терапии? Consilium Medicum. 2004; 6 (4): 245—248.; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP; Hamajima N. PCR#CTPP: a new genotyping technique in the era of genetic epidemiology. Expert Rev. Mol. Diagn. 2001; 1 (1): 119-123. http://dx.doi.org/10.1586/14737159.1.1.119. PMID: 11901796; Сальникова Л.Е., Чумаченко А.Г., Акаева Э.А., Кузнецова Г.И., Веснина И.Н., Лаптева Н.Ш., Абилев С.К., Рубанович А.В. Соматический мутагенез в лимфоцитах человека в зависимости от генотипов по локусам детоксикации и оксидативного ответа. Генетика. 2010; 46 (12): 1678#1684. PMID: 21434421; Сальникова Л.Е., Чумаченко А.Г., Веснина И.Н., Лаптева Н.Ш., Кузнецова Г.И., Абилев С.К., Рубанович А.В. Полиморфизм генов репарации и цитогенетические эффекты облучения. Радиационная биология. Радиоэкология. 2010; 50 (6): 656-662. PMID: 21434392; Сальникова Л.Е., Чумаченко А.Г., Лаптева Н.Ш., Веснина И.Н., Кузнецова Г.И., Рубанович А.В. Аллельные варианты полиморфных генов, сопряженные с повышенной частотой хромосомных аберраций. Генетика. 2011; 47 (11): 1536-1544. PMID: 22332411; Макаров О.В., Камоева С.В., Хаджиева М.Б., Иванова А.В., Чумаченко А.Г., Абилев С.К., Сальникова Л.Е. Cвязь полиморфизма гена FBLN5 с риском развития пролапсатазовых органов у женщин с травмами мягких родовых путей. Акушерство и гинекология. 2015; 1: 42-50.; Newton C.R., Graham A., Heptinstall L.E., Powell S.J., Summers C., Kalsheker N., Smith J.C., Markham A.F. Analysis of any point mutation in DNA. The amplification refractory mutation system (ARMS). Nucleic Acids Res. 1989; 17 (7): 2503#2516. http://dx.doi.org/10.1093/nar/17.7.2503. PMID: 2785681; Pujol_Lereis L.M., Schäfer N., Kuhn L.B., Rohrer B., Pauly D. Interrelation between oxidative stress and complement activation in models of age#related macular degeneration. Adv. Exp. Med. Biol. 2016; 854: 87-93. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17121-0_13. PMID: 26427398; Aleksunes L.M., Manautou J.E. Emerging role of Nrf2 in protecting against hepatic and gastrointestinal disease. Toxicol. Pathol. 2007; 35 (4): 459-473. http://dx.doi.org/10.1080/01926230701311344. PMID: 17562481; Duran_Bedolla J., Montes de Oca_Sandoval M.A., Saldaña_Navor V., Villalobos_Silva J.A., Rodriguez M.C., Rivas_Arancibia S. Sepsis, mitochondrial failure and multiple organ dysfunction. Clin. Invest. Med. 2014; 37 (2): E58#E69. PMID: 24690420; Masuko H., Sakamoto T., Kaneko Y., Iijima H., Naito T., Noguchi E., Hirota T., Tamari M., Hizawa N. An interaction between Nrf2 polymorphisms and smoking status affects annual decline in FEV1: a longitudinal retrospective cohort study. BMC Med. Genet. 2011; 12: 97. http://dx.doi.org/10.1186/1471#2350#12#97. PMID: 21774808; Zhao G.J., Chen X., Li X.L., Yu Y.J., Hong G.L., Qiu Q.M., Li M.F., Lu Z.Q. Functional polymorphism of NRF2 gene promoter -617C/A in lipopolysaccharide#stimulated peripheral blood mononuclear cellular inflammatory response in patients with alcoholic liver disease. Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2013; 52 (7): 581-584. PMID: 24267001; Qiu Q.M., Zheng J.T., Nan C., Zhao Y.Y., Zhao G.J., Hong G.L., Liang H., Li M.F., Lu Z.Q. Effects of NF#E2#related factor#2 promoter polymorphism on lipopolysaccharide#induced inflammatory responses in macrophages. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2013; 93 (14): 1114-1117. PMID: 23902849; Song Q., Li S., Lu Y., Hong G., Zhao G., Qiu Q., Li M., Lu Z. An association between NF#E2#related factor 2#617 C/A gene polymorphisms and sepsis in Chinese Han population. Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2014; 53 (6): 442#445. PMID: 25146510; Zuo H.P., Zhao Y.Y., Qiu Q.M., Lu Z.Q., Hong G.L., Li M.F. The effects of NF-E2-related factor-2 prompter polymorphism on alcoholic liver disease with Vibrio vulnificus sepsis. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2011; 45 (8): 702-706. PMID: 22169690; Shintani Y., Drexler H.C., Kioka H., Terracciano C.M., Coppen S.R., Imamura H., Akao M., Nakai J., Wheeler A.P., Higo S., Nakayama H., Takashima S., Yashiro K., Suzuki K. Toll#like receptor 9 protects nonimmune cells from stress by modulating mitochondrial ATP synthesis through the inhibition of SERCA2. EMBO Rep. 2014; 15 (4): 438-445.; http://dx.doi.org/10.1002/embr.201337945. PMID: 24610369; http://www.sanger.ac.uk/science/tools/genevar-gene-expression-variation-archive; Ishii Y., Itoh K., Morishima Y., Kimura T., Kiwamoto T., Iizuka T., Hegab A.E., Hosoya T., Nomura A., Sakamoto T., Yamamoto M., Sekizawa K. Transcription factor Nrf2 plays a pivotal role in protection against elastase#induced pulmonary inflammation and emphysema. J. Immunol. 2005; 175 (10): 6968–6975. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.175.10.6968. PMID: 16272357; Suzuki M., Betsuyaku T., Ito Y., Nagai K., Nasuhara Y., Kaga K., Kondo S., Nishimura M. Down#regulated NF#E2#related factor 2 in pulmonary macrophages of aged smokers and patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2008; 39 (6): 673–682. http://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2007-0424OC. PMID: 18566336; Chen H., Fang Y., Li W., Orlando R.C., Shaheen N., Chen X.L. NFkB and Nrf2in esophageal epithelial barrier function. Tissue Barriers. 2013; 1 (5): e27463. http://dx.doi.org/10.4161/tisb.27463. PMID: 24790804; Kovac S., Angelova P.R., Holmström K.M., Zhang Y., Dinkova_Kostova A.T., Abramov A.Y. Nrf2 regulates ROSproduction by mitochondria and NADPH oxidase. Biochim. Biophys. Acta. 2015; 1850 (4): 794-801. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbagen.2014.11.021. PMID: 25484314; Liu W., Wu H., Chen L., Wen Y., Kong X., Gao W.Q. Park7 interacts with p47(phox) to direct NADPH oxidase#dependent ROSproduction and protect against sepsis. Cell Res. 2015; 25 (6): 691-706. http://dx.doi.org/10.1038/cr.2015.63. PMID: 26021615; Benmohamed F., Medina M., Wu Y.Z., Maschalidi S., Jouvion G., Guillemot L., Chignard M., Manoury B., Touqui L. Toll#like receptor 9 deficiency protects mice against Pseudomonas aeruginosa lung infection. PLoS One. 2014; 9 (3): e90466. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0090466. PMID: 24595157; Osburn W.O., Kensler T.W. Nrf2 signaling: an adaptive response pathway for protection against environmental toxic insults. Mutat. Res. 2008; 659 (1-2): 31-39. http://dx.doi.org/10.1016/j.mrrev.2007.11.006. PMID: 18164232; Hai Dang N., Choo Y.Y., Tien Dat N., Hoai Nam N., Van Minh C., Lee J.H. 7-Methoxy-(9H-в-carbolin-1-il)-(E)-1-propenoic acid, a в-carboline alkaloid from Eurycoma longifolia, exhibits anti#inflammatory effects by activating the Nrf2/heme oxygenase-1 pathway. J. Cell Biochem. 2016; 117 (3): 659-670. http://dx.doi.org/10.1002/jcb.25315.PMID: 26291957; Lim R., Barker G., Lappas M. The transcription factor Nrf2 is decreased after spontaneous term labour in human fetal membranes where it exerts antiinflammatory properties. Placenta. 2015; 36 (1): 7-17. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2014.11.004. PMID: 25468547; Li H., Zhao J., Chen M., Tan Y., Yang X., Caudle Y., Yin D. Toll#ke receptor 9 is required for chronic stress#induced immunesuppression. Neuroimmunomodulation. 2014; 21 (1): 1#7. http://dx.doi.org/10.1159/000354610. PMID: 24080854; Rose W.A. 2nd, Sakamoto K., Leifer C.A. TLR9 is important for protection against intestinal damage and for intestinal repair. Sci. Rep. 2012; 2: 574. http://dx.doi.org/10.1038/srep00574. PMID: 22893852; Zucker S.N., Fink E.E., Bagati A., Mannava S., Bianchi_Smiraglia A., Bogner P.N., Wawrzyniak J.A., Foley C., Leonova K.I., Grimm M.J., Moparthy K., Ionov Y., Wang J., Liu S., Sexton S., Kandel E.S., Bakin A.V., Zhang Y., Kaminski N., Segal B.H., Nikiforov M.A. Nrf2 amplifies oxidative stress via induction of Klf9. Mol. Cell. 2014; 53 (6): 91628. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2014.01.033. PMID: 24613345; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1536